Miks lapsed sünnivad Downi sündroomiga? Täpse vastuse küsimusele ei ole

1866. aastal, inglise arst Dzhon Daun kirjeldatud haiguse, mis hiljem tema nime. Hiljem tehti kindlaks, et see ei ole haigus, vaid sündroom, st püsivad muutused. Kas see aastal 1959, Prantsuse geneetik Zherom Lezhen.

Mis on Downi sündroom? See välimus lisakromosoom DNA. Kui normaalse kromosoomi 46, millisel juhul nad on 47 ja 21-nda kromosoomi ei ole kahekordset ja kolmekordne. See geneetilisi muutusi. Miks lapsed sünnivad Downi sündroomiga on siiani teadmata. See tähendab, et põhjused ise on selge, kuid see on põhjus, miks perioodiliselt kromosoomid hakata muteeruda, keegi ei saa öelda. Eeldused, mis viivad sellised mutatsioonid ei tuvastatud. Selline võib laps sündida ükskõik vanemad. See on nagu loterii pilet.

Iseärasused ilminguid Downi sündroom on iseloomuliku välimusega: lapsed kidur, lühikeste jalgade ja käte, paks sõrmed, suur keha, nägu Mongoloid tüüp. Inimeste kellel see sündroom, rikutakse endokriinnäärmete, eriti kilpnäärmes. Samuti on märgitud füüsilise ja vaimse alaarengu erineva raskusega.

Üldiselt küsida, miks lapsed sünnivad Downi sündroomiga, on kasutu. Me kõik oleme sündinud teatud funktsioone või häired. Kõikide inimkonna ajaloos andis viis neli tuhat põlvkonda. Seetõttu geen "tulistas" täna, ja mis on eriti ilmne, on võimatu ennustada. Sa pead enesestmõistetavaks.

Me ei tohiks küsida, miks lapsed sünnivad Downi sündroomiga ja tähelepanelikult uurida seda. Ja siis näed, et see on lihtsalt imeline lapsed. Nad peaaegu kõik, harvade eranditega, on väga sõbralik, usaldav, tagasihoidlik, harva agressiivne, kuid mõnikord võib näidata passiivne jonn. Paljud neist, vaatamata lag füüsilise arengu, see on väga vilgas ning võib seetõttu olla edukas spordiala. Need lapsed on kergesti kontrollitav, alati vastata abitaotluse. Jah, me peame tunnistama, et enamik neist on kaugele maha vaimse arengu, eksam, nad ei saa edasi ja institutsioon ei lõpeta . Aga nad teevad lihtne, rutiinset tööd, võib muutunud asendamatuks vahendiks pere või isegi täita oskusteta või semiskilled tööjõu ülesandeid.

Kõik need, kes otseselt silmitsi selle probleemiga, eriti vanemad, pidage meeles: kui diagnoositud Downi sündroom, ravi ei ole määratud, siis ei ole olemas. Seda iseloomustab sellesse haigusesse sündroom, haigus - põhjustatud seisundi välise või sisemise tegurite mõju ning sündroom - püsiv muutusi, mis leidsid aset nii geneetilisel tasemel. Nad ei allu ravile, vaid neid saab ainult rafineeritud parandada inimeste elukvaliteeti. Mõnikord näha reklaame, mis on võetud, et ravida Downi sündroom. Sa ei tohiks arvata, nagu lubadusi. See banaalne pumpamine raha ja ahnus.

Kui probleeme tuli, siis ei ole vaja rebida tema juuksed ja küsida: "Miks lapsed sündinud Downi sündroom ja kuidas ravida?". Just elada, kohaneda uute asjaolude kes kasvatab korralikult. Ja varsti saab lihtsalt lõpetada pöörates tähelepanu asjaolule, et see on eriline laps. Ta on kõige armsam ja imeline.