Kaasnevate sümptomite hemolüütiline-ureemiline sündroom ja selle ravi

Niisiis, mida sa pead teadma kõigepealt tõttu hemolüütiline-ureemiline sündroom (lühendatult - HUS). Arstid seostavad seda haigust peamiselt kolme sümptomid: äge neerupuudulikkus, hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia. Tuleb märkida, et viimane omadus avaldub tavaliselt kõige selgemini. Haigust diagnoositakse peamiselt väikelastele.

võimalikud põhjused

Peamisteks teguriteks, mis on seotud hemolüütiline-ureemiline sündroom - allergiline reaktsioon ravimeid, samuti viirusinfektsioon. On loogiline, et haigus hakkab arenema pärast ägeda respiratoorse ja mao infektsioonide või saavatel patsientidel antibiootikume. Seoses patogeneesis HUS, sellega seoses ka kõige tähtsusest juuresolekul autoimmuunreaktsioonid. Mõnel juhul võivad nad isegi põhjustada süsteemseid mikroangiopaatiast.

sümptomaatika

Mis märgid on tavaliselt põhjustatud hemolüütilise ureemiline sündroom? Tuleb märkida, et haiguse kulg arstide tinglikult kolmeks perioodiks. Esiteks tromboosieelne, võib kesta ühest päevast kuni kahe nädalani. Teiseks nn "kriisi ajal" - üks kuni kolm nädalat. Siis tuleb taastamise perioodi (või surma) patsiendi.

Esimene osa haiguse tervikuna meenutab mürgistus ja kaasnevad sümptomid nagu oksendamine, tugev kõhuvalu, kõhulahtisus jälgi verd. Mõned patsiendid selles etapis märgitud krambid, unisus ja isegi teadvuse kaotus. Pärast tromboosieelne perioodi paljudel patsientidel on tegemist nähtava taastumist. Mugav hemolüütilise ureemia sündroomiga seotud spetsialistide hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia ja neerukahjustusi. Arstid ütlevad, et kliiniline pilt, reeglina iseloomustab polümorfismi. Mõnedel patsientidel võivad sümptomid domineerivad hemolüütiline kriis, teised - ägeda neerupuudulikkusega. Ühine kõigil juhtudel peetakse märgiks hemolüütiline aneemia - tundub keset HUS.

Hemolüütiline-ureemiline sündroom lastel teises etapis iseloomustab Surma Kalvakkuus nahka. Kohalolekul kollatõbi saab detekteerida hüperbili. Otsene Coombsi test on tavaliselt negatiivne, alandas hemoglobiin, erütrotsüütide arvu vähendada. Ka patsiendid sageli nina verejooks.

diagnostika

Arstid tavaliselt diagnoosida HUS, mis põhineb kolme peamist kriteeriumi: juuresolekul hemolüütiline aneemia, purpur ja ureemia. Üldiselt kliiniline pilt meenutab Moshkovitsa sündroom (neeruhaigus, trombid laevad, ja nii edasi. D.), ainsaks erinevuseks on see, et viimane on tavaliselt eakamatel laste ja mikrotrombozov esineb peamiselt südame ja maksa.

Hemolüütiline ureemiline sündroom: Ravi

Tõkestamise autoaggression - see on peamine eesmärk ravi. Üldjuhul arstid saata kõik jõud välja, et vältida intravaskulaarne koagulatsioon. Noh aitab hepariini ja prednisoloon. Kui ravim ei aita, siis kuvatakse hemodialüüsi.