TervisHaigused ja seisundid

Lubadused idast - Ã ... Kaasasündinud väärarendid. Südameklapirikked

Kaasasündinud - mis see on? Vastus sellele küsimusele, õpid esitatud artikleid. Lisaks me ütlen teile, milliseid vigu on olemas, miks nad arendada ja nii edasi.

Üldine teave sünnidefekte

Vice - on ebanormaalne areng, samuti kogumise kõrvalekaldeid normaalsest (standard) struktuuri inimkehas, mis ilmnevad loote arengus (less sünnitusjärgne).

Tavaliselt on sellised muutused moodustuvad mõjul erinevate väliste ja sisemiste tegurite (näiteks hormonaalsed häired, pärilikkus, alaväärsus sugurakkudes, viirusinfektsioon, ioniseerivat kiirgust, hapnikupuuduse ja nii edasi.). Kuna teisel poolel kahekümnendal sajandil, hakkasid eksperdid märgata olulise kiirenemise patoloogilised muutused. Enamik sünnidefekte esinevad inimesed elavad arenenud riikides.

tõenäoline põhjustel

40-60% inimestest ei tea põhjuseid kõrvalekalded andmeid. Sellised patsiendid termin käib, mis kõlab nagu "juhuslik sünnidefekti." See väljend viitab juhuslike või teadmata põhjused, samuti riski vähenemisega taasteke tulevase põlvkonna.

20-25% neist sünnidefekte moodustuvad "mitmetegurilisi" tekitab, et on keeruline interaktsiooni geneetilisi defekte (tavaliselt väikesed) või riskifaktorite keskkond. 10-13% anomaaliatest puudutavad ainult keskkonnamõjud. Ja ainult 12-25% defektide on ainult geneetilise arengu põhjuseks.

Seega leiame, täpsemalt, miks teatud inimesed on kaasasündinud väärarenguid.

teratogeenne

Toimel need tegurid sõltub annusest. Erinevused teratogeenset toimet erinevatel loomaliikidel võib olla seotud metaboolse iseärasusi vaakumiga Aine omadust tungida platsenta ja levivad kogu kehas.

Kõige populaarsem ja uuritud teratogeenset tegurid

Väärareng on kõige sagedamini näha, kes on kehtivad järgmised mõjud:

  • Nakkushaigused, mis edastatakse emalt lootele. Paljud sellised erinevad viirushaigused ümberpaigutatud Sünnitusealised nagu mumps, punetised või inklyuzionnaya cytomegaly, võib ka aidata kaasa defekti.
  • Alkohol. Eriti tähtis on alkoholism vanemate, või pigem tema ema. Alkoholi tarbimine raseduse ajal võib kergesti viia fetaalalkoholisündroomi.
  • Ioniseeriva kiirgusega. Kokkupuude radioaktiivseid isotoope, samuti röntgenkiirtega võib avaldada negatiivset mõju geneetiliste aparaati. Samuti tuleb märkida, et kiirgus (ioniseeriva) ja mürgine toime. Et see asjaolu on põhjus kõige kaasasündinud anomaaliaid.
  • Ravimeid. Praeguseks ei ole sellist ravimit, mis oleks kajastatud täiesti ohutu lootele, eriti esimese kahe trimestri.
  • Nikotiin. Suits tulevased emad (raseduse ajal) võib üsna kergesti kaasa tuua asjaolu, et laps satub füüsilise arengu.
  • Nutrientnye puudujääk. Puudumine mitmeid toitaineid (nt jood, -müoinositooliga, folaadi ja nii edasi.) On tõestatud riskifaktor kaasasündinud südamehaigused ja neuraaltoru defektid.

Mõelge sellele ühise anomaalia on südamerike klapi üksikasjalikumalt.

südame defekte

Südamehaigused on patoloogiline muutus klapi, ei suurte veresoonte, südame seinad, mille tulemusena häiritud vere normaalse liikumise. Tuleb märkida, et kõnealused kõrvalekalded võivad olla kas omandatud või kaasasündinud.

Enamasti kruustangid südameklappide tekkida ülemäärane immuunsüsteemi lahinguüksuste inimese keha tunginud see kahjulikke mikroorganisme. Ravi kõrvalekaldumise ulatub asendades loomulik, kuid vigastatud ventiilide kunstliku kirurgiliselt.

Kui arendada defekti

See patoloogiline nähtus (ükskõik millist) on kõige sagedamini moodustunud embrüonaalse morfogeneesi (st 3-10 nädalat). See asjaolu on tingitud asjaolust, et sel ajal, rikkus protsesside reprodutseerimise, diferentseerumise, migratsiooni ja rakkude surma. Need nähtused esinevad intestitsiaalvedeliku rakusisese, mezhorgannom rakuväline, elundite ja kudede tasemel.

olemasolevate tüüpi

Kaasasündinud - on laiem kategooria, mis hõlmab väga erinevaid tingimusi alaealine füüsilise kõrvalekaldeid (nt suurte mutid, sünnimärgid jne ..) Et tõsiste rikkumiste üksikute süsteemide (nt südameklapi vead jäsemete, ja nii edasi.). On ka kombinatsioonis kõrvalekaldeid, mis mõjutavad mitmed kehaosad samaaegselt. Vead ainevahetuse leidis ka kaasasündinud.

Meditsiinis on kolm põhitüüpi sünnidefekte:

  • kaasasündinud ainevahetushäired;
  • kaasasündinud füüsilise anomaalia;
  • Teine geneetilisi defekte.

esinemissageduse

Pikaajalised uuringud kaasasündinud anomaaliaid on näidanud, et ühe või teise väärareng lootele ilmub kindlal sagedusel, sõltuvalt lapse soost. Näiteks clavate stop ja maolukuti stenoos on rohkem levinud poiste ja kaasasündinud puusaliigese nihestus - tüdrukutel.

Lapsed, kes on sündinud ühe neeru, ja esindajad tugevam sugu. Samuti tuleb märkida, et enamik neist kõrvalekaldeid, nagu liigne ribide arv, hambad, selgroolülid ja teiste organite, leidub hulgas vastsündinud tüdrukud.

Loetelu väärarengute

Täna on palju vigu. Enamasti nad käigus avastatud ultraheli ema uuringud. Kui anomaalia on piisavalt tõsine, et naine pakutakse lõpetada raseduse. See on tingitud peamiselt asjaolust, et laps sünnib kogu oma elu ohus ja alaväärsustunnet (sõltuvalt anomaaliale).

Uurime koos, mida väärarenguid olemas:

  • aordi defekti;
  • atreesia jejunumis ;
  • agenees kopsu;
  • acrania;
  • kahepoolsete neeru- agenees;
  • anentsefaalia;
  • kaasasündinud nihestus hip;
  • ühepoolse neeru agenees;
  • Söögitoru atreesia;
  • kaasasündinud kloaagist;
  • albinism;
  • Association VACTERL;
  • aplaasia kopsu;
  • suulaelõhe;
  • anal atreesia;
  • clavate stop;
  • Downi sündroom ;
  • kaasasündinud cretinism;
  • kaasasündinud megakolon;
  • Kaasasündinud südamehaiguse;
  • vesipea;
  • song;
  • hüpoplaasia kopsus;
  • söögitoru diverticulum;
  • sündaktüülia;
  • polüsoome röntgen-kromosoomi;
  • Meckeli diverticulum;
  • Patau sündroom ;
  • huule-;
  • polysolid;
  • Klinefelteri sündroom;
  • cryptorchidism;
  • suguelundite väärarengud;
  • Kampurajalka;
  • Klippeli-Feil sündroom;
  • megakolon;
  • du chaf;
  • mikrotsefaalia;
  • Turneri sündroom;
  • hüpoplaasia Sääreluu ja reieluu luud;
  • fetaalalkoholisündroomi;
  • omphalocele;
  • seljaaju song;
  • fibrodisplations;
  • pyloric stenoos;
  • polüdaktüülia;
  • Edwards sündroom ;
  • synophtalmia;
  • exencephalocele;
  • exstrophy põie;
  • epispadias;
  • ectrodactyly.

Kokkuvõtteks

Nagu näete, on üsna palju sünnidefekte, mis toimuvad emakasisese loote arengut. Et vältida esinemise sellised anomaaliad oma lapse tuleviku vanemad peaksid vältima tegurid nende haridus. Seega tulevased emad ja isad, on soovitatav loobuda alkoholi 6-9 kuud enne rasestumist ja neid mitte kasutada raseduse ajal (naiste). Lisaks peaksite suitsetamisest, vältida kohti, kus võib olla ioniseeriva kiirgusega, ei võta ravimeid, ei arsti poolt sagedamini olla õues ja võtab kõik vajalikud vitamiinid ja mineraalid.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 et.delachieve.com. Theme powered by WordPress.