Ravim "Amikatsiin": kasutusjuhised

Ravimi "Amikatsiin" farmakoloogiline toime on kasutusjuhendis kirjeldatud järgmiselt. Sellel antibiootikumil on palju erinevaid toimeid, see on poolsünteetiline aine ja kuulub aminoglükosiidide farmakoloogilise rühma.

Preparaadi "Amikatsiin" koostis, vabastamisvorm.

Ravimit "Amikatsiin" valmistavad tootjad lahuse või kuivpulbri kujul. Ravimipudelid või ampullid on saadaval lahtiselt 0,05 kuni 0,5 grammi kohta ja viaalide süstesuspensiooni mass on 0,1 või 0,5 grammi. Ravimi peamine toimeaine on amikatsiin-sulfaat.

Ravimi rahvusvaheline nimi ja selle nimetus INN-registris on amikatsiin.

"Amikatsiinil" on bakteriolüütiline toime. See on väga aktiivne selliste gramnegatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide vastu nagu Pseudomonas aeruginosa, salmonella, stafülokokk. Lisaks on see antibiootikum aktiivne mikroorganismide suhtes, mis näitavad resistentsust penitsilliini ja metitsilliini suhtes. "Amikatsiin" pärsib mõnede ostreptokokide tüvede toimet. Ravim on võimeline moodustama uriiniga suuri kontsentratsioone, eritub peamiselt neerudest.

Amicacini kasutamise kohta on kasutusjuhendis järgmised juhised. See on efektiivne selliste bakteriaalsete infektsioonide raviks nagu sepsis ja peritoniit, sealhulgas raske haigus. Kandke ravimit meningiidi, osteomüeliidi, naha nakkushaiguste raviks oma loomuliku vormis, endokardiidina. Neid kasutatakse ka pneumoonia, mitmesuguste põletusvormide, kopsude abstsesside ja muude nakkushaiguste raviks.

Ravimi "Amikatsiin" puhul näitab kasutusjuhend järgmist manustamist ja annustamist. Kõigepealt tuleb meeles pidada, et arst määrab ravimit ainult patsiendi seisundi individuaalse lähenemise alusel. Peamised kriteeriumid on siin haiguse kulgu tõsidus, selle lokaliseerimise tase ja patsiendi ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes. Kõige sagedamini kasutatav intramuskulaarne süstimine, kuid mõnel juhul, nagu arst on ette näinud, võib kasutada ravimi intravenoosset manustamist .

Ravimi manustamist soovitatakse järgmiselt:

- nakkushaiguse, täiskasvanud patsientide ja laste keskmise raskusastmega on päevane annus 10 mikrogrammi toimeainet kilogrammi kohta. Ravimit manustatakse kaks kuni kolm korda päevas;

- vastsündinud või enneaegselt sündinud lapse puhul on manustamise esialgne ühekordne annus 10 mg / kg, millele järgneb 7,5 mg / kg iga teine pool päeva;

- Pseudomonas aeruginosa toimest põhjustatud haiguste raviks kasutatava ravimi kasutamisel või patsiendi eluohtlikkuse korral suureneb annus kolmekordse annuse saavutamiseni 15 mg / kg.

Ravimi amikatsiini kasutamisel soovitatakse manustamisjuhistes manustada IM-i süstimisele kolme kuni seitsme päeva pikkust manustamist intravenoosse sissejuhatusega ning seitse kuni kümme päeva. Kui patsiendil esinevad neerupuudulikkuse häired, siis on vajalik ravimirežiimi korrigeerimine. Otsuse tegemise kriteerium on käesoleval juhul kreatiniini kliirens.

Ravimi kasutamisel võib esineda mitmeid kõrvaltoimeid: nahalööve, sügelus, aneemia, peavalu. Raskemad kõrvaltoimed on juhistes täpsustatud.

Eakatel patsientidel tuleb olla ettevaatlik "Amikatsiin-vial". See peaks hoiduma ravimi võtmisest, kui esineb ülitundlikkus selle komponentide suhtes, samuti diagnoosi korral neerupealiste raskete funktsionaalsete häiretega patsientidel.

Juhendis soovitatakse kasutada ravimit koos karbenitsilliiniga, mis oluliselt parandab selle efektiivsust. Kuid koos diureetikumide sissevõtmisega - "Furosemiid" või "Uregit" - suureneb kõrvalreaktsioonide oht.