Küllastunud süsivesinikud: üldomadusi isomeerid, keemilised omadused

Süsivesinikud - lihtsaim klassi orgaaniliste ainete molekulid on ainult kaks aatomit keemiliste elementide - süsiniku ja vesiniku. Erinevate süsivesiniku keemilise sünteesi meetodid valmistati Kõige klassidesse orgaaniliste ühenditega.

Süsivesinikud jagatakse kahte alamklasse - atsüklilised ja tsüklilised. By atsüklilised süsivesinikud või rasvhappe süsivesinikud või alifaatsed süsivesinikud, sisaldavad järgmisi rühmi: küllastunud süsivesinikud (alkaanid), küllastumata (alkeenid, alküünid, dieenid), atsükliline terpeenid. Tsükliline süsivesiniku rühmi tsükloparafiinid Areenidel ja tsüklilisi terpeenid. Terpeenid mõnikord nimetatakse uurimisobjekt bioorgaanilise keemia.

Küllastunud süsivesinikud (alkaanid) - ühend süsinikust ja vesinikust molekule, mille puhul kõik valentsi, mis jääb järele seost süsinikuaatomid on üksikside, küllastunud süsiniku aatomiga Vesinik. Kõik alkaanid võib pidada homoloogide või derivaatide metaani. Kui metaan, mis on molekulaarse valemiga CH4, lahutada üks vesinikuaatom on moodustatud osakeste - CH3 radikaal. Tulenevalt asjaolust, et molekulis Orgaanilise aine nagu süsinik on tavaliselt neljavalentseid seoses kahe Selliste radikaalide kutsub esile teise esindaja homoloogilise rea - etaan (C2H6). Kui etaani alates toimuda ühes vesinikuaatom, etüülradikaali moodustub, mis pärast ühendamist kolmanda homoloog moodustab CH3 - propaan.

Analüüsitakse struktuurivalem propaani, lihtne paigaldada, et struktuur selle molekuli koosneb kaht liiki süsinikuaatomite - alg- ja. Iga esmase süsinikuaatom seondunud üks süsinikuaatom ühe oma valentsi ja sekundaarse - kahevalentsed kahe süsiniku aatomit. Kui lahutada esmane süsinikuaatomi Vesinik propaani, primaarne propüül moodustatud keskharidus - propüül. Liitumine primaarse või sekundaarse propüülbromiidil põhjustab teket struktuursed muudatused võimaldavad neljanda homoloog. Kaks ühendused on moodustatud - sirge normaalse butaan ja isobutaan karboksüülhappe ahelaga hargnenud süsinikuahel.

Küllastunud süsivesinikud: struktuur

Tüüpiline esindaja alkaanid on metaan. Molekulaarne valem CH4. Suhe molekulide alkaanidest on tüüpiline sigma side. Molekul metaani süsiniku aatomiga moodustab neli kovalentsete sidemete tõttu kolme s- ja p-orbitaalid ja kumbki vesinikuaatom, - tänu s-orbitaalid.

Küllastunud süsivesinikud: nomenklatuur ja isomeeria

Kui tuhmumise andmine, struktuurivalemit homolooogset sarja metaani, butaan C4H10 kuna kohtame nähtus isomeeria. Näiteks molekulaarse valemiga C4H10 kohtuvad kaks individuaalset ühendid S5N12 - kolm. Järgnevalt mitmeid isomeerid koos süsiniku aatomite arvu molekulis alkaani- suureneb. Näiteks molekulaarse valemiga S6N14 kohtuvad viie struktuurvalemid ja üksikuid ühendeid, vastavalt, S7N16 - 9, S8N18 - 18, C10H22 - 76 S12N26 - 355. Esimesed neli esindajat alkaanid - gaasid viiendast kaheteistkümnenda - vedelik, kuna kuueteistkümnendal - kuivained .

Keemilised omadused küllastunud süsivesinikke

Kõik küllastab inertsed ained. See on nii, et molekulide alkaanidest süsiniku ja vesiniku aatomitest, mis on seotud sigma- seetõttu neid ühendeid ei ole võimalik kinnitada vesinikuaatomid. Alkaanid reageerida radikaali halogeenimine, nitreerimine lõhestamine. Ajal halogeenimine halogeeniga kergesti asendada aatomite vesiniku alkaan. Kui nitriding nitro kergesti asendada vesinikuga tertsiaarne, raske - sekundaar- ja esmase süsinikuaatom.

Küllastunud ja küllastumata süsivesinikke on toorainete mitmesugused orgaanilised ained. Eraldav vesinikuaatomid alates küllastunud süsivesinikke võib saada küllastumata (alkeenid, alküünid).