TervisMeditsiin

Allogene

Geneetika - teadus, mis on tihedalt seotud päritolu ja inimkonna ajaloos. Tegelikult see oli tema lasti paljastada kõige keerulise elu osa ja ikka üllatab tema kujuteldamatu avastused, näiteks nagu uuringu pärilikkuse ja kromosomaalse haigused.

Kui see on väga lihtne seletada ja eesmärkide käesoleva teaduse, võib öelda, et geneetika uuringud ja selgitada pärilikkuse inimrassi. Näiteks uuritakse, kuidas välised tunnused (eriline kuju pea, nina, silmade värv, juuste ja rohkem) ja sisemine (eriti töö ensüümsüsteemide). Lisaks sellele, et keskel uuringu geneetika on mees, kõik elusorganismid Maal on sõltuv ka protsessid, mis algselt ette geneetilisel tasandil.

Suurepärane valdkonnas teadlastele on veel elus järeltulijad kuningliku perekonna, nagu tunnused esivanemate kaudu edastatava seeria põlvkondade, ja see on võimalik hinnata isiku kuuluvad konkreetsesse või perekonda.

Niisiis, me teame, et geneetilise informatsiooni kandjatena on geenid, millest igaüks on spetsiifiline ja vastutab konkreetse protsessi või märk keha.

Eriline roll on retsessiivne geen, siis oli see, kes kannab geneetilist informatsiooni isiku, mis varieerub mõjul Järgmises - domineeriv geen.

Üldreeglina, pärilike haiguste, tihedalt "krüpteeritud" retsessiivne geen ja ei ole ohtlik, kui see ei vasta teise sama "haige" retsessiivne geen.

Huvitav fakt: retsessiivne geen võib avalduda mitu põlvkonda järjest, kuni on see soovimatu kohtumine paar genoomi.

Näiteks Habsburgide dünastia valitsejad erinevate eriline struktuur lõualuu ja huuled. Kunstnikud ajast ausalt kuvab need kõrvalekalded pere portreed aadlikud. Välimuse liikmete käesoleva dünastia, võib selgelt näha nende eripära: paks alahuul, põsesarnad vale, erivorm alumiste silmalaugude, malocclusion. See on tingitud consanguineous abielud, kus mõistis koosolekuruumid retsessiivne geenid.

See kehtib ka sisemise märke - pärilike haiguste, mis on päritud vanematelt järglastele.

Retsessiivne geen, vaid tulemus selle koostoime sarnased, siis peetakse teadlased tõsiseks ohuks arengule ja jätkamine inimrass.

Arvatakse, et haigus, mis arendavad nendel juhtudel, mis sageli põhjustab surma. Degeneratsioon perekonna või isegi eeldused taandareng rahvaste põhjustatud kogu põhjus, miks varjatud nime all "retsessiivne geenid". Kui protsent suureneb kriitilises seisus, populatsiooni tavaliselt hukkuvad.

See protsess toimub tihti eraldi suletud ühiskondade või kui on teravaid üleminekuid suur hulk järglasi väga madala sündimuse. Retsessiivne geenide sellistel juhtudel ilmuvad sagedamini aegadel. degeneratsioon teadaolevatest asjaoludest inimkond juba muinasajal.

See põhjustab praegu muret, et geenid defekt täita elanikkonna. Me ei saa eeldada, et nad saavad täielikult defektne madal sündimus.

Välised ja sisesed omadused isikut ilmuma tulemusena, et omane tema pärandist. Eraldada domineeriv ja retsessiivne tunnused. Teise rühma võivad kuuluda täielik puudumine või pigmentatsiooni albinismiga, ning selline kõrvalekalle nagu värvipimedus või värvipimedus, hemofiilia, kiilaspäisuse naistel kurttummade mutism, negatiivse Rh. Huvitav on aga see, et värvipimedus pärandist on matrilineal, naistega ise harva kannatavad selle haiguse.

Hulgas õiglasem sugu, need retsessiivne tunnused ainult levinud 0,5% juhtudest, samal ajal meeste värvipimedus esineb sagedamini 8% juhtudest.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 et.delachieve.com. Theme powered by WordPress.