Pärilikud haigused - nende põhjused

Pärilikud haigused - need on haigused, mis on edastatud läbi sugurakkudes põlvest põlve. Kokku on üle kuue tuhande haiguste seda tüüpi. Umbes tuhat neist leidub isegi enne lapse sündi. Ka need haigused võivad ilmuda lõpus teisel kümnendil elu, ja isegi pärast 40 aastat. Peamine põhjus pärilikud haigused on geenide või mutatsioonid kromosoome.

Klassifitseerimise pärilike haiguste

Geneetilised haigused jagunevad kahte rühma:

1. Odnoprichinnye või monofaktornye. Need on haigused, mis on seotud mutatsioonidega kromosoomid või geenid.
2. Pluricausal või mitu tegurit. Need on haigused, mis on põhjustatud muutustest erinevate geenide ja keskkonnamõjude tõttu väliskeskkonna arvukatest teguritest.

Tekkimist sarnase haiguse keegi pereliikmed, isik peab olema sama või sarnase geenide kombinatsioon, mis on juba oma lähedasi. Sellepärast pärilik haigus seotud juuresolekul samad geenid eri suhteliste afiinsusega.

Aste suhte ja osa kogu seotud geenid

Kuna iga patsiendi esimese astme sugulane afiinsusega on 50% tema geene, nii et need inimesed võivad olla identsed geenide kombinatsioon Eelsoodumus haiguse ilmnemist. Sugulased kolmanda ja teise astme sugulastel on vähem tõenäoline on mitu patsienti samade geen.

Pärilikud haigused - tüüpi

Pärilikud haigused võivad olla rohkem kui ühte liiki. eristada:

• Kromosomaalse haigused. Sageli, kui rakkude jagunemist toimub nii, et individuaalsed paari kromosoome jäävad kokku. Selle tulemusena uue raku kromosoomide arv rohkem kui üheski teises. See fakt viib ainevahetushäired. Need haigused tekivad 1 otsa 180 vastsündinutel. Nende laste on palju sünnidefekte, vaimne alaareng ja nii edasi.
• Kõrvalekalded autosoomideks viib korduvaid ja tõsiseid haigusi.
• Geenimutatsioone. Monogeensete haiguste tekkinud mutatsioonid ühe geeni. Need haigused on pärilikud, mis põhineb seaduse Mendel.
• Pärilikud ainevahetushaigused. Peaaegu kõik seotud geeni patoloogias pärilikud ainevahetushaigused. Kui mutatsioonid operon struktuuri valgusünteesi esineb korrapäratute struktuuri. Selle tulemusena ebanormaalse ainevahetusproduktide koguneda, mis on väga kahjulik ajus.

On ka teisi pärilike haiguste. Enne nende ravi, peate läbima täieliku diagnoosi. Arstid soovitavad olla äärmiselt tähelepanelik kõikide rasedate peres, kus on patsientide diagnoosi. See on tingitud asjaolust, et selliseid naisi peaks olema alla erilist järelevalvet. Ainult sel juhul aste ilming haiguse laps saab vähendada. Peaasi on meeles pidada, et iga pärilik haigus, kui meditsiinilist sekkumist teatud soovitud aja liiguks kergemini.