Põhireeglid kirjalikult esitatud retsepti

Määrused väljakirjutamisel konkreetse ravimi tuleb alati järgida. Vastasel juhul võivad kaasneda mõned vastutust. Praktika näitab, et arstid on väljaandmise eest vastutav ravimi retseptide. Seetõttu reeglite rikkumine ei ole lubatud. Mis nõu ja soovitusi järgida? Mis on võimalik ja millises järjekorras ja milliseid ei saa ettenähtud patsientidele ravimi konkreetsel juhul? Mis funktsioone protsess peaks pöörama tähelepanu kõiki tervishoiuteenuse osutajate?

teatud ravimid

Esimene asi, mida vaja õppida põhimõisted, mis on vaja teada ja mõista täielikult iga tervishoiutöötaja. Ainult pärast õpib neid võib võtta töötlemiseks retsepti. Hoidke järgmised mõisted:

1. Ravim (ühendit) - on mingi keemilise ühendi, millel on nn farmakoloogilist aktiivsust.
2. Ravimi - ravimi tooraine, mis on läbinud spetsiaalse töötlemise. Allikad võivad olla erinevad: köögivilja-, mineraalseid, loomseid, sünteetilisi ja tegevuse tulemusena erinevate mikroorganismide suhtes.
3. Ravimvorm - vormi ravimi vabanemist, mis sobib kõige paremini konkreetse ravimi.
4. Ravimi - raviaine vabaneb teatud vormis.

Määramine retsepti

Määrused väljakirjutamisel varieerida. on oma eripärad iga konkreetse juhtumi puhul. Enne selle dokumendi, peab arst mõista, millist paberit on välja kirjutatud. Nii milline on retsept? Mis dokument võib nimetada nii?

Retsept - nn kirjalik taotlus volitatud meedikule apteeki (Pharmacy töötaja), mis näitab vajadust tootmise ja väljastamise teatud ravimid patsiendile. See raamat annab patsiendile õiguse osta teatud toodet.

Väljalaskmisel / müüa ravimeid, apteeker peab hoolikalt uurima retsept - on kirjalikud juhised saamise patsiendile. See on väga oluline punkt. Me ei saa öelda, et retsept - see on omamoodi loa väljastamise ja ostu erilist ravimeid, mis ei ole mõeldud üldsuse juurdepääsu. Ilma selle paberi, paljud potentsiaalsed ravimid patsientidele kättesaadavaks.

Selline vorm on kasutada mitte ainult ravimeid, mis on märgistatud "Jätke ainult arsti loal." Retseptid on kirjutatud, et kontrollida sisu ravimeid narkootiliste ja psühhotroopsete ainete. Nii et saada täpselt teada, millal ja kes ja mis ravimit ja mida konkreetselt põhjustab omandatud konkreetses kohas.

Tagajärjed ebaõige väljakirjutamisel

Määrused väljakirjutamisel (ravimid pühadel) on sätestatud seadusandlikul tasandil. Ja Nende reeglite rikkumine toob kaasa teatud tagajärjed. Enamasti nad on ohtlikud või lihtsalt põhjus patsiendi ebamugavust. Eriti kui ravim on hädasti vaja, et säilitada elu kodanik. Mida tuleks ette valmistada, kui rikkunud kehtestatud registreerimise reeglid ja väljakirjutamisel? Tagajärjed võivad olla järgmistel juhtudel:

1. Väljastamata jätmine või neprodazhi ravimeid. Apteegid on õigus anda keeldumise puhkuse vormis märgitud kauba. Selline meede kindlustunnet - võibolla ostja otsustas osta psühhotroopse aine (või narkootikumide), tehes vale dokumendi nimel arst.
2. Häired arsti vastuta tagajärgede eest uimastite kasutamine. Retsept kaunistatud vead loetakse kehtetuks. Kui patsient kasutab neid kõiki tagajärgi põhineb puhtalt kes otsustas kasutamiseks ja ostmiseks ravimeid. Arsti esitada pretensioone ei toimi, kui meedikule käigus ravi tehtud mingi eksitus.
3. Täiendav rahaline kulutuste ravimi täpsustatud retsept suuremad kulud. Mõned arstid proovida ette kirjutada "vale" mis tahes toodete suur hinnasilti.
4. Kriminaal- või haldusvastutus karistuse arstide retsepte kirjutama narkootilise / psühhotroopse aine tõendeid. Mitte kõige tavalisem, kuid mille puhul. Retsept tuleb välja ainult tunnistust. Kui tervishoiutöötajate kirjutab dokumendi ilma tagajärgi peavad vastuse.

Sellest võib järeldada, et reeglite rikkumine registreerimise ravimite vabanemise viib üsna tõsised tagajärjed. Seetõttu tervishoiuteenuse osutajate tuleks pöörata erilist tähelepanu selle protsessi. Vastasel korral võite tuua probleeme ise ja patsiendi. Millised on reeglid väljakirjutamisel? Tellimuse numbri 1175 kohta 20. detsember 2012 näitab algoritm dokumentide ettevalmistamisel. Millised omadused peaksid pöörama tähelepanu esiteks?

Kes saab kirjutada ettekirjutused

Ei ole raske ära arvata, et mitte kõik kodanikud saavad tellida neid või teisi retsepte. Need dokumendid on äärmiselt oluline, nende disain paneb, nagu öeldud, kes annab neile mõned vastutust. Tuleb ka meeles pidada, et inimene, kes andis apteeker retsepti väljastatud loata isik võib ülesandeks toota võltsitud. Just sel põhjusel on vaja teada, kes täpselt on õigus väljastada käesoleva dokumendi.

Asi on selles, et üldeeskirja väljakirjutamisel näitavad, et ainult teatud isikute grupi õigus registreerimise dokumendi patsiendile. Muidugi, me räägime tervishoiutöötajate. Nende hulka kuuluvad:

• parameedikud;
• arstid;
• Sünnitusabi.

Nimekiri lõpeb. Nr medetsinskie õde või assistentide ei ole õigust väljastada retsepti. Rääkides arstid, tuleb märkida, et me räägime kõik sellised meditsiinitöötajatele. See tähendab, et küsimus retseptita mõnda ravimit saab ja käivad spetsialist ja Next kitsalt ja liige "ER". Peaasi, et see oli lihtsalt arsti, mitte teisese personal.

See pole kõik funktsioonid, mis on tulvil eeskirjad väljakirjutamisel. Asi on selles, et sageli üksiküritajad tegutsevad arstid. Mõned ei tea, kas töötajad õigus taotleda retseptiravimeid. Vaieldav. Üldiselt selline õige üksiküritajad tegeleb arstiabi spetsialistid või arstid, on sätestatud. Just nagu kodanikud ei saa ettekirjutusi teatud rühmade narkootikume. Näiteks all piirang hõlmab kõiki ravimeid, mis sisaldavad nende koostises narkootiliste või psühhotroopsete ainete 2. ja 3. nimekirja. Seetõttu IP vähem võimalusi. Aga tavaarstid rohkem õigusi disaini valdkonnas retseptid. Nad on peaaegu kõik ravimid on õigus kirjutada.

struktuur

Kulus konkreetse retsepti? Selle struktuur (reeglid väljakirjutamise üldsätted väljastatakse sisu vorm) on selgelt määratletud õigusega. Iga arst peab vastama kehtestatud normidele. Muidu retsept loetakse kehtetuks. Seega käesoleva dokumendi struktuuri on järgmine:

• andmeid patsiendi (nimi, vanus, sünniaeg);
• informatsioon arst (ainult initsiaalid, mõnikord näidustatud positsioon);
• nimi on ravim;
• märge soovitatud puhkuse vorme (vabatahtlik);
• Eriti väljastamise preparaat;
• Tühjendamine dokumendi kuupäev;
• tempel meditsiinilise organisatsioon, mis oli disain retsepti;
• allkiri arsti isikliku pitseriga;
• juhised saavad ravi (tavaliselt kirjutatud patsiendi).

On need andmed peaksid olema kohustatud olema märgitud väljastatud dokumendid. Mõnikord arstid isegi näitavad haiguse, millest patsienti ravitakse. See ei ole kõige vajalik samm. Aga mõned seda kasutada, eriti kui me räägime ravimite sisuga narkootilise / psühhotroopse komponente. Juhib neid reegleid, mis näeb ette, et 1175N avaldatud tagasi 2012. aastal. See sisaldab muid funktsioone registreerimise dokumendi. Mis muud punktid peaksid pöörama tähelepanu?

erinevad vormid

Asi on selles, et meditsiiniasutustes pakutakse erinevaid vorme väljakirjutamisel. See funktsioon on oluline roll nii arsti ja patsiendi. Eiramine valikut kujul - tõsine tegevusetuse meedik. Mis vormid peaksid teadma iga arsti? Üldised reeglid väljakirjutamisel soovitada olemasolu igasuguse 4 dokumendid:

• N148-1 / y-88;
• N148-1 / y-04 (L);
• N148-1 / y-06 (L);
• N107-1 / 1.

Igal vormil on oma piirangud. Üldiselt retsept struktuur ei erine. Lihtsalt vaja jälgida väikese registreerimise reeglid dokumendi. Muidu on see kehtetu.

Nagu näidatud väljakirjutamise reeglid? Retseptiplanke ülalloetletud on mõeldud teatud ravimid. Mis ravimeid ja mida vormide väljaandmise? Näiteks N148-1 / y-88 kasutatakse:

1. Ravimitega või psühhotroopseid aineid sisaldavate kaasatud kolmanda nimekirja.
2. Iga ravim, tuleb arvesse võtta.
3. Anaboliticheskoy ravimite toimet.
4. Narkootikumide, mis koosneb narkootilise või psühhotroopse komponendid 2. nimekiri annuses, mis ei ületa suurima ühekordse, puudumisel ise narkootikume nimekirjas 2. nimekiri psühhotroopsete ravimite või ravimite.

Koos esimese tüübi arvasin vorme. Mis edasi? Väljakirjutamisel eeskirjad ravimite näitavad, et vormid N148-1 / y-04 (L) ja N148-1 / y-06 (L) - see moodustab et abi saada tasuta ravimeid. Samuti peetakse võimalust ravimite müüki allahindlusega. Me ei saa öelda, et need kaks levitamisvorme dokumendi on ette nähtud ainult saajatele. Kõigi teiste ravimitega, mida kasutatakse vormi N107-1 / 1. See ei ole kõik, mis vaja teada tervishoiutöötaja enne seda annab retsepti. Milliseid eeskirju ei ole veel arvesse võetud?

Üldised soovitused

Näiteks, kuidas salvestada ravimid nendes või muul kujul. Asi on selles, et arst peab kõigepealt kirjutada komponendid, mis on narkootiliste või psühhotroopsete tingimusel, et nad kuuluvad nimekirja 2. ja 3. nimekirja. Esiteks siin vajaduse korral määrata mis tahes ravimi ained, mis on kohustuslikus salvestamist. Kõik muud osad registreeritakse pärast.

On veel üks punkt - iga toote maksimaalne lubatud määra. See võimaldab määrata maksimaalse summa ravimeid retsepti kohta. Ärge ületage soovitatud maksimumid. Mõne ravimite kasutamist ravimi kaugemale norm on rangelt keelatud.

Mõnikord selgub, et väljastatud ravimi sisaldab oma koostise ravimid / psühhotroopsete ainete kontsentratsioon, mis ületab maksimaalse annuse. Sel juhul väljakirjutamise eeskirjad näitavad, et arst on kohustatud kirjutada täpsete juhtnööride saamise ravimeid koos annuse ja seejärel panna hüüumärk. Annust tuleb kirjutatud sõnad. See reegel kehtib ravimite narkootiliste või psühhotroopsete komponendid, vnesennmi 2. ja 3. nimekirjas.

Kui patsient on palliatiivse ravi, on lubatud ületada kehtestatud norm ravimi retsepti alusel. Aga piirangud selles valdkonnas on ka olemas. Sa ei saa määrata mitmeid ravimeid narkootiliste või psühhotroopsete komponendid, mis ületavad kehtestatud norm rohkem kui 2 korda. Nagu varasematel juhtudel algoritm kehtib ained, mis kuuluvad 2. või 3. teema või kohustuslikus korras kinnistamisele.

Määrused väljakirjutamisel annusvorme retseptid näitavad, et dokumendi koostamise tuleks kirjaliku kaebuse apteekrile, samuti täpsustada ravimi komponentideks (tema nimi) on Ladina keeles. Samal ajal lubatud mõned vähendamine. Nad heaks eritellimisel. koostisosade pruugi sulgeda üldse nime mistahes ettekäändel vähendada. Keelatud ainete ka langeda, puudulik nimed, mis võivad põhjustada raskusi nende.

Patsiendi jaoks ja apteekrile

Reeglid (järjekorras) ametlike retseptide ei ole lihtsalt arstidele ja apteekritele. Patsientidel on vaja ka mõista täpselt, mida nad tühjaks. Seetõttu on mõned juhised, mis aitavad tõlgendada eeskirjade vastuvõtmise, samuti teistes suundades seoses ravimi, mille kohta on väljastatud meditsiinitöötaja.

Näiteks meetodit kasutades ravimi määramisel koos kõiki nüansse. Täpsustatud doosi, sagedus ja ravi kestus, samuti vastuvõtul seoses magada (hommikul, õhtul, öösel, "magamaminekut"). Kui tegemist on ravimitega, mis peaks suhelda toidu märgitud kohustusliku kasutamise ajal seoses sööki. Näiteks ajal või pärast sööki.

Mõnikord selgub, et ravim peaks andma / müüa kiiresti. Väljakirjutamisel reeglite kohta tahked ravimvormid retseptides (ja muid vahendeid vabanemisega vormid) näitavad, et sellistel tingimustel arsti saatekirjad teeb teatud jälje ladina. Cito - see on "kiireloomuline" ja statium tähistab kohest väljaandmist ravimi.

Kui tegemist on tühjakslaadimine vedelad vormid ravimi annus näidatud ainult milliliitrit. Kõigi teiste (kõva või lahti) võimalusi pead salvestada selle parameetri grammi.

kehtivusaegadest

See pole veel kõik eeskirjad väljakirjutamisel. Tellimuse number 1175 annab märku kehtivusaja nende dokumentide esitamist. Sa ei saa välja retsepti ja väidavad, et see on võimeline omandada patsiendi ravi pidevalt. Aegajalt vormis tuleb ajakohastada. Võib-olla tuleb ravi katkestada!

Kui palju vorme? See kõik sõltub nende kuju. Retseptid tõmmatud N148-1 / y-vormi 88, seal on ainult 10 päeva jooksul alates väljastamise add arst. Kui tegemist on saada vabastatud ravimeid (või soodushinnaga), siis ei saa kiirustada osta. Pärast igasuguse N148-1 / y-04 (L) ja N148-1 / y-06 (l) võimaldavad kasutada retsepti välja ühe kuu jooksul. Aga see ei ole ainus reegel, mis tuleb arvesse võtta. Asi on selles, et kestus "pehme" vorme saab pikendada kuni 3 kuud. Need on juhtumid küsimus puudega aasta 1. rühm, puuetega lapsed, samuti pensionärid. Aga kujul retsepti N107-1 / 1 kestus on võrdne 2 kuud. Pärast selle ajavahemiku lõppemist peavad kas loobuma retseptiravimeid või võttes uue arstilt retsepti. Vana raamat või apteekriga ei aktsepteeri.

Eriti saajate

Viimane asi, mida tasub kaaluda - see Eeskirju väljakirjutamisel soodustingimustel retseptid. Lõppude lõpuks, sellistel juhtudel ei esine liiga tihti. Asi on selles, et kõik need funktsioonid kohaldata toetusesaajate. Ainult retseptid sel juhul on mõned punktid, mida tuleb kaaluda.

Näiteks selleks, et kirjutada ravimeid, mis privilegeeritud kategooriatesse kuuluvatele isikutele on võimalik saada allahindlust või tasuta, teatud grupp inimesi ei saa. Sätestatud keeluga tervishoiutöötajate oma tegevust teostada sanatoorium organisatsioonid. Personal päevahoid, liiga, ei ole õigust nimetada saajate retsepti. Kõigil muudel juhtudel on dokument väljastatud raviarst ravi ajal.

Väljastatud väljastatud retseptide soodustingimustel vormid, 3 astme. Üks on meditsiinitöötaja, kes tellinud ravimeid, 2 antakse patsiendile. Nad peaksid pöörduma apteeki.

lõpetamine

Määrused väljakirjutamisel (Kasahstan ja Venemaa) ette mõned omadused täitmise vahend. Et olla täpsem nõuded, mis peab kindlasti järgnema. See ei ole enam umbes retsepti ja selle disain. Millises järjekorras loetleda aine on selge. Aga see pole veel kõik.

Asjaolu, et kõik vormid tuleb kohustuslikult käsitsi kaunistatud raviarst või muu tervishoiutöötaja, kellel on õigus väljastada retsepti. Seega kõik sissekanded tehakse ainult pastapliiats (must või sinine). Labels peab olema selge ja loetav.

Tähtedest patsiendi ja arsti peab olema kindlaks määratud valdkondades täielikult. Lühendid ei ole lubatud. Kui määrate informatsioon arstile kirjutab retsepti selline samm on vastuvõetav, kuigi mitte soovitatav. Aga patsiendi andmed tuleb hoida tervikuna.

Count "Rp" on mõeldud rangelt meditsiinilistel ravimite nimesid. Sisesta siia nime ladina, siis vene keeles. Järgmine, arst määrab suunised vastuvõtu. Lõpus kirjutama arst, väljastamise kuupäev ja printida. Nüüd selged reeglid väljakirjutamisel. Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete, ilma et see dokument ei ole müügiks!