Mitu kromosoomi inimestele?

Kromosoom - struktuursed ja funktsionaalsed element rakutuuma, mis sisaldab geene. Nimetus "kromosoomi" on tuletatud kreeka sõnadest (Chroma - värvusega ning värvi SOMA - keha), ja tänu sellele, et raku jagunemise ajal nad intensiivselt värvunud juuresolekul aluselised värvained (nt aniliin).

Paljud teadlased, alates algusest XX sajandi üle juurelnud küsimuse: "Mitu kromosoomi inimestele." Nii kuni 1955. kõiki "mõtetes" olid veendunud, et kromosoomide arv on inimestel 48, st 24 paari. Põhjuseks oli see, et Teofilus Peynter (Texas õpetlane) ekslikult leidnud, et need ettevalmistavas munandites osad inimesed , kes olid kastreeritud kohtulahendiga (1921). Tulevikus teiste teadlaste kasutades erinevaid mõõtmismeetodeid, tulnud ka seda arvamust. Isegi arenenud eraldamise meetod kromosoomide teadlased ei vaidlustanud tulemus Painter. Teadlased on leidnud vea Albert Levan ja Joe Hin TÖÖ 1955, et täpselt arvestada, kui palju paari kromosoome inimestel, nimelt - 23 (kui arvutus kasutatud rohkem kaasaegse tehnoloogia).

Somaatiliste ja sugurakkude sisaldada teist komplekti kromosoome liigi, mida ei saa öelda morfoloogilised tunnused kromosoomid, mis on konstantne. Keharakkudes kahekordselt (diploidne), mis on jagatud paari identsed (homoloogne) kromosoomid, mis on sarnane morfoloogia (struktuur) ja ulatusega. Üks osa tema isa alati teine - emalt pärit. Suguelundite sama inimrakkude (sugurakkude) on haploidsete (ühekordne) komplekti kromosoome. Kui toimub viljastumine neid koos ühes sügoot tuuma haploidseid meeste ja naiste sugurakud. See taastab paariskomplekt. On võimalik kindlalt öelda, kui palju kromosoomidele inimene - nende 46, 22 paari autosoomidega ja üks paar ühe - kromosoomid (Gonosoom). Sex erinevused - nii morfoloogilisi ja struktuursete (kompositsioon geenid). Naise organismis hõlmab kaht gonosom kaks X kromosoomi (XX-paar) ja haaratava - üks X- ja Y-kromosoomi (XY-sidumine).

Morfoloogiliselt muuta kromosoome raku jagunemise ajal, nad on kahekordistunud (välja arvatud sugurakkudes milles kahekordistumine toimub). Seda korratakse mitu korda, kuid muutus kromosoomi komplekt ei täheldatud. Kõige märgatavam kromosoomi üks etappe rakujagunemise (metafaasi). Selles faasis kromosoomi esindatud kahe pikisuunas split moodustised (õdekromatiidi), mis kitsenevad ja ühendati niinimetatud esmase ahenemine või tsenromery (kromosoomi sideelemendile). Nimetatakse telomeeride kromosoomi otstes. Struktuurselt inimese kromosoomi esitatud DNA (desoksüribonukleiinhappe), mis kodeerib geene kuuluvad nende koostist. Geenid, mis omakorda annab teavet iga konkreetse märk.

Mitu kromosoomidele isik sõltub tema individuaalsele arengule. Seal on sellised asjad nagu aneuploidsuse (muuda arvu üksikute kromosoomid) ja polüploidsust (arv haploidseid rohkem kui diploidne). Viimane on mitut tüüpi: kaotus homoloogsed kromosoomid (monosoomiana) või välimus ekstra kromosoomi (trisoomia - üks ekstra, tetrasomiya - kaks täiendavat jne). Kõik see on tingitud genoomse ja kromosomaalsed mutatsioone, mis võib viia patoloogiliste seisundite nagu Downi sündroom, Klinefelteri sündroom, Turneri Shereshevkogo ja teisi haigusi.

Seega ainult kahekümnenda sajandi andis vastused kõigile küsimustele, ja nüüd, kui palju kromosoome inimene teab iga haritud elanik planeedil Maa. See on see, mida saab koostis 23 paari kromosoome (XX või XY), see sõltub lapse soost, ja see on määratud juba viljastumise ja liitumiskoht naiste ja meeste sugu rakke.