Düsplaasia lapsi

Defekti teket puusaliigese või düsplaasia lapsed - on üks levinumaid kõrvalekalle seas põliselanike valge rassi. See patoloogia tekib on 5 kuni 6 protsenti kõikidest vastsündinutel. Kahjuks vahetu põhjus konkreetse lapse ei ole võimalik kindlaks haiguse. Kihistu sellise anomaalia esineb sagedamini emaüsas ja olemasolevate muutus kasv sünnituseelse perioodini. Kuid enne sünnitust ei saa öelda jah, kas laps düsplaasia. Tuleb märkida, et düsplaasia vastsündinutel võib käsitleda esimesel eluaastal, kus on võimalik täita taaskasutamise ja normaalset arengut liigesed tulevikus.

See patoloogia võib toimuda erinevatel kehaosadel. Puusaliigese düsplaasia viitab peamiselt acetabulum. Diagnoosimata ja ravimata aja jooksul termin düsplaasia lapsed võivad piirata liigeste liikuvust ja viia lonkamine, samas täiskasvanute tulemused osteartrozu reide. Düsplaasia võib viidata ühele või kahele liigesed.

Asub tegurid esinemist anomaalia on sellised asjad nagu oligohüdramnioos raseduse (minimaalne tase lootevesi ja väike kõht soodustab tihedas loote areng), suur mass lapse, vales asendis loote loote tuharseisus esitlus või asümmeetria jäsemeid moodustatud emakas. Umbes 80% rasedustest on nn esimene loote asendis. Selles asendis tuleb laps vasakule puusale ja ristluu lülisamba ema, parem jalg ja reie on suunatud pehme kõht ema. Sel põhjusel vasak jalg on vähem liikuvus ja vähem arenenud depressioon. Seetõttu on sageli düsplaasia on diagnoositud lastel on vasakul ühine.

Lisaks biokeemiline tegureid, mis mõjutavad arengut düsplaasia ja geneetilised tegurid. Kui laps tema vanemad olid diagnoositud selle patoloogia, on suur tõenäosus, et tekib probleeme ning nende laps. Teine tegur on sugu beebi. Lõppude lõpuks, see on tõendatud, et tüdrukud avatud düsplaasia viis korda sagedamini kui poisid. See on tingitud hormonaalsete teooria. Viimasel etapil raseduse alguse tootmise kasvu koguses hormoone emakasse (relaxin), mille toimeaine lõõgastab emaka limaskesta ettevalmistamisel sünnituseks. Need hormoonid toimida ka nõrgestada sidekoed loote, sealhulgas Puusaliigesed. Naine lootele on tundlikud hormoonide, mis on seletatav olulise osa diagnoositud düsplaasia tüdrukud.

Tuleb märkida, et düsplaasia alla ühe aasta diagnoositakse alles pärast eriuuringud. Iga vastsündinud tuleb läbivaatusele ortopeedi ja neonatoloogi või kergeima patoloogia, on vaja läbi viia täiendavaid ortopeediliste ja ultraheliuuringu uuringud, nagu X-ray või ultraheli. Parimat, kui katsed tuleb teha esimesel elukuul. Kahjuks, mõnikord tavalise kontrolli käigus ortopeedi ebapiisav diagnoosida düsplaasia. Sa pead olema suurepärane kogemus tuleb kahtlustatakse kompimise teel anomaalia visuaalse kontrolli düsplaasia viiakse läbi lahjendamise beebi jalad mõlemal küljel. Kui menetluse käigus on kuulda klõpsatust, on kahtlus juuresolekul patoloogia. Ühtsus ja kordades on ka näitajad normaalset moodustumist ühine.

Ideaalne mudel ortopeediliste uurimine lapse hõlmab kontrolli ortopeediline kirurg ja ultraheliuuring esimesel kuul elu. Kui haigus avastatakse, need uuringud on vaja vaid kolm korda esimesel aastal - 3, 7 ja 12 kuud. Kui esimene uurimine näitas düsplaasia esinemissagedus järgnevate testide määrab arst vähemalt üks kord 4-6 nädala jooksul.

Peame meeles pidama, et düsplaasia diagnoosiga lastel pärast kaks aastat kestnud elu, ei saa parandada abiga meditsiiniliste protseduuride. Sel juhul võimalik operatsiooni.