Disorganized sündroom: sümptomid ja ravi. psühhopatoloogilised sündroomid

Psühhiaatria on üks salapärane meditsiini valdkondades. Lõppude lõpuks, vaimuhaigus on väga raske õppida. Üks neist võib toimuda erinevatel viisidel, sõltuvalt patsiendi näitajatest meeles. Mõned patsiendid on mitu vaimsete häiretega. Nagu iga eriarsti psühhiaatrias on teatud sümptomid ja sündroomid, jagunemine, mis on vajalik sõiduki diagnostikaks patoloogiate. Vaatamata sellele, et vaimsed häired avalduvad igaüks omal moel, neil on ühised sümptomid. Üks laialt levinud häire on hebefreenilist sündroom. See võib tekkida, kui haigus nagu skisofreenia. Harvem psühhopatoloogilised sündroom täheldatud teiste haiguste puhul. Diagnoosi rikkumise saab pärast täielikku uurimist ja patsiendi jälgimise. Ravi vaimse kõrvalekalded hoiab psühhiaater.

Mis on hebefreenilist sündroom?

Hebephrenia - seisund, mille on rikutud mõtlemise protsess ja emotsionaalset sfääri. Sündroomi iseloomustab muutusi patsiendi käitumises. Patsiendid hakkavad käituma nagu lapsed: .. Ape, hoone nägu, joosta jne Sel juhul, kui patsient ei nõustu kommentaarid teiste inimeste (vanemad, arstid), võib olla agressiivne. Disorganized sündroomi peaaegu alati näha pahaloomuliste skisofreenia. Kuid enne seda funktsiooni rõhutati iseseisva patoloogia. Kreeka sündroom tõlkes "noored meelt." On arusaadav, et kui hebephrenia mees, sest see langeb tagasi lapsepõlve. Kuid erinevalt lapse patsiendi muutub täiesti käsitamatu. Patsiendile kinnitada, on vaja kasutada antipsühhootilised ravimid. Lisaks käitumishäired märgitud kokkutõmbumine näolihaseid. See sümptoom neuroloogilisi muutusi täheldati haiguse.

Ajaloolise kirjelduse kaootiliste sündroom

Sündroom kirjeldati esmakordselt 1871. teadlased Gekker-m. Sel ajal hebephrenia seni viitab skisofreenia vormi. See paistab silma selge psüühikahäire. Hecker kirjeldas sündroomi gebefrenicheskoy parafreenia. Termin tähendab, et patsientidel oli märke suurushullustust üleminekul lapse käitumist. Kirjelduse Selle sündroomi Prantsusmaal avaldati 1895. aastal.

Kraepelin hiljem leitud sarnasusi gebefrenicheskoy parafreeniat ja muud psühhiaatrilised sündroomid nimetatakse démence précoce. See tähendab ühte dementsuse vormid, mida on kirjeldanud Morel. Hiljem see sündroom eraldati demetia praecox. Tõlgitud ladina, see tähendab "vara või enneaegse dementsus." See psühhopatoloogilised sündroom on muutunud sünonüümiks häire korratu. 1898. aastal Kraepelin võttis enneaegse dementsuse rühma endogeense haiguste, mis viivad vaimsete häiretega. Nende seas patoloogilisi protsesse on eraldatud katatooniat hebephrenia ja paranoiline mõtlemine. Hiljem kõik need rikkumised tulid pidada eraldi skisofreenia vormi.

Omadused korratu sündroom

Põhijooneks sündroom on hebephrenia oma varase algusega. See patoloogiline seisund hakkab näitama teismeeas. Harvem see avaldub noorte alla 25 aastat. Veel üheks omaduseks sündroom - on selle pahaloomuliste muidugi. See psüühikahäire on pidevalt arenev, nii 2-3 aastat vajab pidevat hooldamist ja kasutamist tugeva narkootikume - neuroleptikumid.

Korratu sündroom esineb sagedamini meestel. Keskmine vanus, mil esimesed sümptomid on 14-16 aastat. Patoloogiline protsess toimub peaaegu alati pidev. Long remissiooniperioodid ja rünnakud selle häire ei ole tüüpiline.

Põhjused hebephrenia

Enamikel juhtudel märge hebefreenilist skisofreenia sündroomi. See on eriline vorm selle haigusega, mida iseloomustab varane ja kiire areng raske psüühikahäirega. Hebefreenne raske ravida. Selle põhjused sündroom kuuluvad:

1. Geneetiline eelsoodumus haigusele. Tõenäosus haigestuda hebephrenia kõrgem inimestel, kellel on perekonnas on esinenud anamneesis esinenud psüühikahäireid.
2. Ärritunud töö neurotransmitterite süsteeme.
3. Psühhogeenne tegurid. Nad mitte ainult mõjutada stress lapsepõlves ja noorukieas, vaid ka mõju ema raseduse ajal.

hebephrenia sündroom on harva täheldatud orgaanilise ajukahjustuste tõttu atroofiline protsesse, kasvajad ja peatraumad. Samuti on olnud juhtumeid, enneaegse dementsuse mürgine ja reaktiivne psühhoos, epilepsia.

Märgid korratu sündroom

hebephrenia sündroom areneb äkki seda iseloomustab välimuse töötada meetmeid, roppused, eufooria. See on psüühikahäire lastel sagedamini, mida iseloomustab närvilisus, isolatsiooni, laiskus ja muud psühhopaatia isiksuse omadused. Klassikaline märke korratu sündroom on:

1. Ebaproduktiivne eufooria - seisund, mida iseloomustab kõrgendatud meeleolu taustal.
2. Vähendamine näolihaseid viib pidev grimassitavaks.
3. Motiveerimata tegevused - tegevused ei ole seotud impulsiivne käitumine või luululised motiivid.

Patsiendid kannatavad hebephrenia, elavdavad asjakohast tähelepanu nende isik. Nad ilmutavad antisotsiaalse tegevuse, manerismid. Tänu hüperseksuaalsus patsientidel altid exhibitionism, masturbatsioon. Patsiendid märkida suurenenud söögiisu, mõtlemise killustatus, rõõmsameelne meeleolu.

Diagnoos hebephrenia sündroom

Hebephrenia diagnoosimine põhineb objektiivselt ajalugu (kahtluse patsiendi sugulased) ja jälgida patsientide kaua. See häire on kerge, see võib segi ajada psühhopaatia ja neuroosi. Et korralikult diagnoosida, tuleb patsienti haiglas vähemalt 2 kuud. Haigust iseloomustab: hea tuju, rumaluseks ja mõtlemise killustatus. Mõnikord on kombinatsioon korratu sündroom sümptomitega katatoonia, hallutsinatsioonid. Nende kombinatsioon sündroomid näitab pahaloomuline skisofreenia. Selleks et välistada vähk ja atroofilise Ajupatoloogiate teostada EEG, CT ja magnetresonantstomograafia.

korratu sündroomi ravi

Kahjuks vabaneda sümptomid hebephrenia võimatu. Ravi on vajalik, et kontrollida patsiendi käitumise, ja selleks, et vältida ohtlikke tagajärgi patsiendi tervist ja teised. Põhigrupi kasutatavad ravimid leevendust hebephrenia peetakse neuroleptikumide. Nende hulka kuuluvad ravimid "kloorpromasiin", "Risperidooni", "haloperidool". Samuti kasutatakse raviks ravimit ja rahustid "Liitiumkarbonaat".

Prognoos kaootiliste sündroom

Prognoosi sündroom hebephrenia sõltub haiguse kulgemise sümptomite raskus. Diagnoosina "pahaloomuliste skisofreenia" peetakse näidustuseks eraldamisel 1. või 2. rühma puue. Patsiendid, kellel on korratu sündroom vajavad pidevat hoolt ja hospitaliseerimine perioodilise ravi jälgimisel.