Desoksüribonukleiinhape. Mudel Crick ja Watson

Esimene informatsioon keemilised omadused desoksüribonukleiinhappe on dateeritud 1868 aastal. 20. sajandi algusest neljakümnendates, sest tõestati, et molekul on lineaarne polümeer. Monomeerüksustena teo nukleotiidi, mis koosneb lämmastikalusel pentoosmonosahhariid ja fosfaatrühma (viie süsinikuga suhkur).

Desoksüribonukleiinhape alusel võib olla kahte liiki: pürimidiini (tümiin (T) ja tsütosiin (C)) ja puriini (adeniin (A) ja guaniin (G)). Ühend viiakse läbi nukleotiidfosfodiestersideme side.

Bioloogide Watson ja Crick 1953 aastal kasutatavate alusena röntgenanalüüsiks DNA kristallid järeldada, et Looduslikus molekulis koosneb paarist Polümeerahelate, moodustades kaksikheeliksi. Polünukleotiidi ahelat haava teineteist hoitakse koos vahenditega vesiniksidemete mis moodustavad üksteist täiendavate (vastastikku vastava) alustega vastassuundades ahelaid. Kui seda paari koosneda ainult järgmiselt: adeniin-tümiin, guaniin-tsütosiin. Stabiliseerimis- viiakse läbi kahe esimese ja teise paari - kolme vesiniksidemed.

Kaheahelaline desoksüribonukleiinhappe on pikkusega arvutatuna paaride arv vastastikku vastava nukleotiidi (bp). Neile molekulid, mis koosnevad miljoneid ja tuhandeid paare m.n.p. üksuste võetud ja kb võrra. Seega desoksüribonukleiinhappe inimese kromosoomi on esindatud ühe kaksikheeliksi. Selle pikkus on 263 Mb in

DNA denaturatsioon (sulamine) on protsess, mille regulaarne kaksikheeliksi lineaarne molekul satub spiraali olekus. Sulamisel, topelt-molekuli on jagatud mitmeks osaks vooluringi. Temperatuur, mille juures pool desoksüribonukleiinhape sulatatakse, et sulamistemperatuur. See sõltub kvaliteet molekulaarse koostise.

Nagu juba eespool mainitud, G-C paarid on stabiliseeritud kolme, ja paari A-T - kahe vesiniksidemed. Seega, mida suurem osa esimese paari, seda stabiilsem on molekulis. Kui denaturatsioon lainepikkusel 260 nm suurendab valguse neeldumine. See hüperkroomse efekti võimaldab anda üle molekulaarse oleku sekundaarse struktuuri. Kui lahus jahutatakse aeglaselt sulatatud happe vaheline komplementaarsed ahelad nõrga ühendusi saab jälle moodustus, võib spiraali struktuur on identne natiivse (originaal). See võime DNA denatureeriti ja renaturatsiooni molekulide põhineb hübridisatsiooni meetodil. Seda kasutatakse õppimise struktuuri nukleiinhapete.

Kaksikheeliksi molekul, mis on vedaja geeniandmete, peavad vastama kaks peamist nõuetele. Esiteks tuleks korrata (reprodutseerida) suure täpsusega, ja teiseks, et kodeerida sünteesi valgumolekule. Desoksüribonukleiinhape, milline mudel on kirjeldanud Watson ja Crick, vastab täielikult nendele nõuetele. On leitud, et vastavalt põhimõttele komplementaarsuse iga ahel molekulis võib olla maatriksi moodustamiseks uue vastastikku vastava vooluringi. Selle tulemusena üks etapp replikatsiooni Niisiis toimub sidumiseks tütar molekule, mille nukleotiidjärjestus identne algse DNA molekuli. Pealegi on see ahel struktuurilise geeni kodeeritud valgu aminohappejärjestus komplektid.

Kuna, nagu on avalikustatud DNA avamise ja täiendavuse põhimõttele kindlaks protsessid, mis vastutavad pärilik dekodeerimiseks ja regulatsioonis geeni sünteesi aineid. Lisaks teooria töötati ja rekombinantsed molekulid.