Tsükliline küllastunud süsivesinikud: kuidas on nende valmistamiseks. tsükloalkaanidele

Käesolevas artiklis me vaatleme saada tsükloalkaanidele ja funktsioonid nende struktuuri. Püüdkem selgitada iseloomulikud omadused nende ainete, mis põhineb omadused nende struktuuri.

struktuur

Alustuseks analüüsida struktuuri mainitud klassi orgaaniliste süsivesinike. Kõik tsüklilised ühendid jagatakse karbotsüklilised ja heterotsüklilised liike.

Teine rühm on suletud tsüklina kolm süsinikuaatomit. Heterotsüklilised samade ühendite ole süsinik nende molekulide sisaldada ka väävel, hapnik, fosfor, lämmastik.

Seal jagunemise aromaatseks ühendeid ja alitsüklilised aine.

alitsüklilistest ainete

Nendeks tsükloalkaanidele. Keemilised omadused ja ettevalmistus nende ainete täpselt kindlaks poolt suletud struktuuriks selle klassi süsivesinikke.

Alitsüklilisi nimetatakse neid aineid, milles on üks või mitu mittearomaatset milline tsüklit. Ettevalmistus ja kasutamine tsükloalkaanid peetakse poolest nende suhe alitsüklilises ühendit.

klassifikatsioon

Lihtsaim esindaja selle klassi süsivesinike tsüklopropaan. Oma struktuuris ainult kolm süsinikuaatomit. Esindajad homoloogilise rea kutsutakse lisaks ja parafiine. Vastavalt nende keemilised ja füüsikalised omadused sarnanevad küllastunud süsivesinikke. Molekulid sisaldada üksiksidemed moodustunud hübriidi orbitaalidest. Tsükloalkaanid tüüpi hübridisatsiooni sp3.

Üldise kompositsioon väljendatud valemiga SnN2n tasemega. Need ühendid on interclass isomeerid Etüleenset süsivesinikke.

Vastavalt praegusele rahvusvahelisele nomenklatuurile Asendamisohu tiitel esindajad tasemega lisage eesliide "tsüklo" e vajalikul arvul süsivesiniku aatomit. Seega näiteks, saavad tsükloheksaani, tsüklopentaani. Ratsionaalne näeb nomenklatuuri nimetus mitmeid suletud metüleenrühma CH2. Sellepärast nimetatakse seda, et trimetüleenradikaali tsüklopropaan ja tsüklobutaan - tetrametüleeneeterglükooli.

Selle klassi orgaaniliste ühendite iseloomustab struktuuriline isomeeria arvu kohta süsiniku aatomit, ning optilised isomeeria.

hariduse võimalusi

Vaadake siis, kui vastuvõtu. Tsükloalkaanidele saab mitmel viisil, sõltuvalt millist lähteainest valitud keemiliseks muundamiseks. Me analüüsime peamist võimalust parafiini sünteesi.

Niisiis, mida nad saavad? Tsükloalkaanid tsükliseerimisel diagalogenproizvodnyh küllastunud süsivesinikke. Samamoodi keemiliselt valmistatud nelja- ja kolm-liikmeline tsükkel. Näiteks tsüklopropaan. Mõelgem selle valmistamist - tsükloalkaanidele, mis on esimesed esindajad homoloogilise rea moodustatakse toimel metallik magneesiumi või tsingi digalogenproizvodnuyu vastab alkaan.

Ja kuidas saab moodustada viieliikmeline ja kuueliikmeline tsüklilised ühendid, protsess nende saada? Tsükloalkaanid nii paljude süsinikuaatomite struktuur luua üsna raske, sest tänu konformatsiooni probleem tsükliseerimisreagen molekuliga. See nähtus on tingitud vabadest pöörlemist C-C, mis oluliselt vähendab tõenäosust tsükliline ühend. Suhe moodustub neid esindajaid tsükloalkaanid algmaterjalina on 1,2- või 1,3-digalogenproizvodnye vastava alkaani.

Meetodite hulgas parafiini sünteesimisprotsessi ja eristatakse ka dekarboksüleerumist dikarboksüülhapped ja soolad. Viie- ja kuueliikmelise tsükloalkaanid valmistati molekulidevaheliste kondenseerumine.

Hulgas konkreetseid meetodeid nende moodustamise mainida vahelise reaktsiooni alkeenide ja karbeenide, taastades hapnikurikka derivaadid tsiklosoedineny.

keemilised omadused

Kõik võimalikud viisid saada tsükloalkaanidele ja nende koostoimeid määratud eripära keemilise struktuuri. Arvestades juuresolekul tsüklilise struktuuri, üks peamisi omadusi keemilise reaktsiooni vesinikust tsükloalkaanid valige ühendust (hüdrogeenimise), siis nende kõrvaldamine (dehüdratsioon).

Reaktsioonidel kasutades katalüsaatorit, nagu plaatina, pallaadium võivad toimida. Lastakse kõrgendatud temperatuuril, selle väärtus sõltub tsükli suurus. Toimega tsüklilist süsivesinikrühma molekuli UV-kiirgusega, võib viia reaktsiooni kloorimise (kloor lisamine).

Nagu kõik esindajad orgaanilised ühendid, tsükloalkaan suudab sõlmida põlemisreaktsiooni, moodustades süsinikdioksiidi pärast reaktsiooni, veeaur. See reaktsioon viitab eksotermiline protsessid alates kaasneb vabanemise piisavalt soojust.

järeldus

Parafiinide suletakse süsivesinikkomponendid moodustatud digalogenproizvodnyh alkaanid või muude orgaaniliste ühendite kujul. Omadused nende struktuur kindlaks põhilised keemilised omadused tsükloalkaanid, nende kohaldamist. Peamiselt kasutatakse neid orgaanilise sünteesi toota hapnikurikka orgaanilisi ühendeid.