Mees kromosoomid. Y-kromosoomi, mis mõjutab ja vastutab selle eest, mida?

Teema geeniuuringute - nähtuste pärilikkuse ja variatsioon. American Scientist T-X. Morgan loodud kromosoomi teooria pärilikkus, mis tõendavad, et iga liigi võib iseloomustada teatud karüotüüpide mis sisaldab seda tüüpi kromosoomide somaatiliste ja idu. Viimased esindatud eraldi paari erinevad meestel ja naistel. Selles artiklis me uurida, kuidas struktuuri on meeste ja naiste kromosoomid ja kuidas need erinevad omavahel.

Mis on karüotüüp?

Iga rakk sisaldavat tuuma iseloomustab teatud hulk kromosoomid. Seda nimetatakse karüotüüpi. Erinevatel loomaliikidel juuresolekul struktuuriüksuste pärilikkuse rangelt spetsiifilise, näiteks inimese karüotüüp 46 kromosoomi šimpansid - 48 vähid - 112. Nende struktuuris, suurus, kuju erineb üksikisikute kuuluvad erinevatesse eluslooduse taksonit. Kromosoomide arvu lahtris keha nimetatakse diploidne. See on tüüpiline somaatiliste elundite ja kudede. Kui mutatsioonide tulemus karüotüüp muutusi (nt Klinefelteri sündroomiga patsientidel kromosoomide arvu 47, 48), neil inimestel vähenenud viljakuse ja enamikul juhtudel viljatud. Muud pärilik haigus, mis on seotud sugukromosoomide - Turneri sündroomiga-Shereshevscky. Ta esineb naistel, kellel on mitte karüotüüpi 46 ja 45 kromosoomi. See tähendab, et seksuaalne paar ei ole kohal kaks X kromosoomi, kuid ainult üks. Fenotüüpiliselt avaldub alaareng sugunäärmete halvasti määratletud sekundaarsete sugutunnuste ja viljatus.

Somaatilise ja kromosoomid

Nad erinevad nii vormilt geenide komplekti sees. Meessoost inimene kromosoomid ja imetaja sisaldu heterogametic soost paari XY, pakkudes arengut nii alg meessugutunnuste. Meestel, seksuaalse linnud paari sisaldab kaks identset ZZ mees kromosoome nimetatakse homogametic. Erinevalt kromosoomid, mis määravad soo organismi pärilike struktuuri karüotüüpi on identsed nii mees ja naine. Neid nimetatakse autosoomidega. Inimese karüotüüp 22. paarikaupa. Mees- ja naissoost sugukromosoomide moodustavad 23 paari, seega karüotüüp keemilistest saab esindatud üldvalemiga: 22 paari autosoomidega + XY ning naistel - 22 paari autosoomidega + XX.

meioos

Moodustumise sugurakkudes - sugurakkude mis moodustub liitumiskoht sügoot esineb sugunäärmete: munandite ja munasarjade. Need koed, mis on tehtud meioos - protsess rakkude jagunemise tulemusena moodustus sugurakkude sisaldas haploidse genoomi. Oogenees munasarjade munarakku küpsemist viib ainult üks liik: X + 22 autosoomidega ja küpsemist spermatogeneesi gomet näeb kahte liiki 22 autosoomidega ja X + 22 autosoomidega + Y. Inimestel lapse sugu määratakse ajal sulandumist sperma ja munaraku tuumade ja sõltub alates seemneraku karüotüüp.

Kromosoom ja mehhanismi soo määramine

Me oleme juba kaalunud punkt, mille juures on soo määramine inimesel - hetkel viljastamise ja see sõltub kromosoomi sperma. Teiste loomade soost erinevad kromosoomide arvu. Näiteks mere ussid, putukad, rohutirtsude diploidsetes meestel on ainult üks kromosoom paari soo, emased - mõlemad. Seega mere uss haploidse genoomi mees atsirokantusa saab väljendada järgmiste valemite abil: 0 + 5 kromosoomide või kromosoomide 5 + x ja naised on munad, ainult üks komplekt kromosoome 5 + x.

Mis mõjutab dimorfseid?

Lisaks kromosoomide on ka teisi viise määrata sugu. Mõned selgrootud - keriloomadest, hulkharjasussid - soo määratakse enne ühinemist sugurakkude - väetamine, kus meeste ja naiste kromosoomid moodustavad homoloogilise paari. Naised mere hulkharjasussid - dinofilyusa ajal oogenees moodustada kahte tüüpi muna. Esimene - väike, vaene munakollane - on meestel arendada. Teised - suur, tohutu toitainevarustuse - kasutatakse arengut naistel. In mesilased - mitmed putukad Hymenoptera - naised toota kahte liiki munade: diploidne ja haploidse. Väetamata munad areneda meestel - drones ja viljastatud - naised on töötaja mesilased.

Hormoonid ja nende mõju moodustamine soolise

Inimestel mees näärmed - munandid - toota suguhormoonide testosterooni seeria. Nad mõjutavad nii arengu esmane sugutunnuste (anatoomiliste struktuuri sise- ja välised suguelundid), eriti füsioloogia. Mõjul testosterooni moodustatud sekundaarsete sugutunnuste - struktuuri skelett, eriti arvud, keha keha karvad, hääl, struktuuri kõri. Naise keha munasarjad toodavad mitte ainult sugurakkude vaid ka hormoonid, nagu nääre eritised segada. Suguhormoonid nagu östradiool, progesteroon, östrogeen, aidata kaasa nende sise- ja genitaalid, keha karvad jaotus emane tüüp, reguleerida voolu menstruaaltsükli ja raseduse ajal. Mõned selgroogsete, kala, anneliidide ja kahepaiksed bioloogiliselt aktiivseid aineid toodetud sugunäärmete tugevalt mõjutada arengut põhi- ja sekundaarsete sugutunnuste ja kromosoomitüüpide antud juhul ei ole nii palju mõju teket sugu. Näiteks vastsed mere hulkharjasussid - Bonelli - mõjul naissuguhormoonid enam kasvada (suurus 1-3 mm) on kääbus meestel. Nad elavad suguelundites naistest, kellel on keha pikkus kuni 1 meeter. Kala-puhastusvahendid sisaldavad mees harems mitme naised. Naised, välja arvatud munasarjad, on algus munandid. Niipea kui mees sureb, üks haaremi naised võtab üle oma funktsiooni (tema keha hakkab aktiivselt arendada meessugunäärmed et toota suguhormoone).

sex määrus

In inimese geneetika, see viiakse läbi kaks reeglit: esimene määratleb suhte algeline sugunäärmete alates testosterooni ja MIS hormoon. Teine reegel näitab olulist rolli Y-kromosoomi. Meessoost ja kõik selle vastava anatoomiliste ja füsioloogiliste sümptomite tekkimist mõjul geenid asuvad Y-kromosoomi. Omavaheline seos ning sõltuvuse nii eeskirjade inimgeneetikale nimetatakse põhimõtet kasvu: embrüos, mis on biseksuaal (tal algelist emane näärmed - Mülleri juha ja isased sugunäärmete - Wolffian kanalis) diferentseerumist embrüonaalsete sugunäärmete sõltub olemasolu või puudumise kohta karüotüüp Y-kromosoomi.

Geneetilist infot Y-kromosoomi

Uuringud geneetikud, eriti T-X. Morgan, leiti, et inimestel ja imetajatel, geeni struktuuri X ja Y kromosoomid ei ole sama. Mees kromosoomide inimestel on mõned olemasolevad alleelid X kromosoomis. Kuid nende genofondi esindatud SRY geeni kontrolli spermatogeneesi viiva meessoost. Pärilike haiguste Selle geeni embrüos viib arengut geneetiline haigus - Suayra sündroom. Selle tulemusena haarava arenedes välja selline loode sisaldab XY karüotüüp seksuaalse paari või ainult osa Y-kromosoomi sisaldav geenilookus. See aktiveerib arengu sugunäärmete. Patsiendid naised ei eristata sekundaarsete sugutunnuste ja nad on viljatud.

Y-kromosoomi ja geneetilised haigused

Nagu varem märgitud, haaratava kromosoomi erineb X-kromosoomi nagu suurus (see on väiksem) ja kuju (konksu tüüpi). Ka tema ja konkreetsete geenide. Näiteks mutatsioon üks geenide kromosoomi on fenotüübiliselt avaldub välimus jäme juuksed kimbu kõrvanibu. See funktsioon on iseloomulik ainult meestele. On teada pärilik haigus põhjustatud kromosoommutatsioonina nagu Klinefelteri sündroomist. Haige mees on karüotüüpi ekstra naine või mees kromosoomid: XXY või HHUU. Peamiseks diagnostilise funktsioon on patoloogiliseks kasvu piimanäärmed, osteoporoos, viljatus. Haigus on üsna tavaline: iga 500 vastsündinud poiste 1 patsient.

Kokkuvõtvalt märgime, et inimestel nagu teistel imetajatel, sugupoolest organismi määratakse momendil viljastumist tingitud teatud kombinatsiooni sügoodi X ja Y sugukromosoomides.