Madalmolekulaarsed hepariinid: narkootikumid, näidustused

Teraapia tromboosi ja trombemboolia sündmusi ei ole ilma antikoagulante, milleks on madal hepariinid. Need ained Ravimikomponentide muuta vere hüübimist, taastades seega avatuna.

Sordid otsese antikoagulante

Arvestades mehhanismi mõju Trombivastaste ühendeid võib märkida, et tegemist on otsese ja kaudse meetme raames. Levinuim esimese grupi aineid.

Antikoagulante otsest mõju struktuuri jagunevad madala molekulmassiga hepariinide ja mittefraktsioonitud. Tegemist võib olla ka otsene trombiini inhibiitor, see on, kuidas näiteks hirudiini.

Madalmolekulaarsed Hepariinide omadusele

Nende erinevalt nimetatakse fraktsioneeritud ühendid, mille keskmine molekulmass on vahemikus 4000-6000 aatommassiühiku. Nende tegevus on seotud kaudse pärssimine moodustumist ja ensüümi trombiini. Selline mõju hepariini atraktiivsus verehüübimise faktor Xa. Tulemuseks on antikoagulandi ja antitrombootiline toime.

Madalmolekulaarsed Hepariinide saadakse mittefraktsioonitud ainete eraldati sea sooleepiteeli protsessi käigus keemiline või ensümaatiline Depolümerisatsiooni. Selle tulemusena see reaktsioon polüsahhariidahelas lüheneb ühe kolmandiku oma esialgset pikkust, mis aitab vähendada Antikoagulandi molekul.

On mitmeid madalmolekulaarseid Hepariinide ja see klassifikatsioon põhineb hankimise viisid soola sisaldavaid ühendeid.

emiteerimine

Nende koostised on injektsioonlahuseid subkutaanset või intravenoosset manustamist. Need on tavaliselt pakitud ampullides või ühekordselt kasutatavaid süstlaid.

Madalmolekulaarsed Hepariinide ei toodeta tabletid.

Intramuskulaarselt ravimit ei kasutata.

Kirjeldus "Gemapaksan" ravim

See viitab ravimite otsene mõju verehüübimisele. Toimeaineks on kujul üleannustamiseks soola, mida peetakse derivaat hepariini. See modifikatsioon annab suure adsorptsiooni manustatuna subkutaanselt ja üksikute madal tundlikkus.

Seda toodetakse Itaalia firma "Italfarmako SpA" selge, värvitu või helekollane lahus süstimiseks pakendatud süstlaid 0,2, 0,4 või 0,6 ml.

üleannustamiseks doosi on kuni 2000 RÜ kuni 20 mg; 4000 IU 40 mg ja 6000 mg 60 IU. Aktiivse koostisaine on vees lahustunud ravimi süstimist.
Üleannustamiseks avaldub doosis 100 RÜ 1 mg kõrge pärssivat toimet vere hüübimisfaktor Xa ja väiksema mõjuga antitrombiini doosis 28 RÜ 1 mg.

Kasutamise ravim kontsentratsioonid mitmesuguste haiguste ei suurenda kestuses verekaotus.

Profülaktiline naatriumi enoksaparinovaya doosi ei muuda aktiveeritud osalise tromboplastiini aja, ei riku trombotsüütide kokkukleepumist ja nende ühendumise fibrinogeeni molekulidega.

Madalmolekulaarsed hepariinid suuremas ravimi kontsentratsiooni (6000 IU 0,6ml) kasutatakse:

• teraapiaks tromboosi veenides sügavuse
• moodustada ebastabiilne stenokardia ja müokardi suurepärased Infarktist lihaste seisundi kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappe;
• ennetamiseks koagulatsiooni suurenenud ajaks hemodialüüsi protseduuri.

Sissejuhatus nahaalust manustamist lahuses 2000 ja 4000 RÜ 0,2 ja 0,4 ml, vastavate kasutatakse tromboosi vältimiseks ja venoosse trombemboolia seisukorras süsteemis:

• ajal ortopeediliste kirurgilised operatsioonid iseloomu;
• bed patsientidele, kellel on krooniline hingamispuudulikkus või südame süsteemiplokist 3 ja 4. tüüpi;
• äge infektsioon või reumaatilised haigused, kus on riskitegur vere hüübimist;
• Eakatel patsientidel;
• liiaga rasva ladestumine;
• kui hormoonravi.

Ravimit kasutatakse subkutaanselt kõhuseina oma tagumise ja anterolateraalsese tsooni.

Ravimit vastunäidustatud trombotsütopeenia, veritsemine, hüübimishäiretele, haavandiline haiguse limaskesta mao ja kaksteistsõrmiksoole, alaäge bakteriaalne endokardiit, diabeet, diabeedi, kõrge tundlikkus ja rasedus.

"Gemapaksan" Meditsiin: hind

Maksumus süsti, mis sisaldas 2000 RÜ süstal 0,2 ml kuuest 955 rubla.

Täiendavat doosi ravimi "Gemapaksan" hind ulatub 1500 rubla pakett kuus süstlaid.

Kirjeldus "Clexane" ravim

See viitab samade vahenditega põhjal üleannustamiseks. Produced by Prantsuse firma "Sanofi Aventis" süstitava selge lahuse, mis võib olla värvitu või kergelt kollakas varjund.

Seal annuste "Clexane" valmistamiseks 10000, 8000, 6000, 4000 ja 2000 RÜ üleannustamiseks kuni 1,0; 0,8; 0,6; 0,4; 0,2 ml vedelat ravimit võrra. Toimeaineks lahus on 1 mg 1000 IU.

Madalmolekulaarsed Hepariinide toodetakse klaassüstalde, milleks võib olla pakis 2 või 10 tükki.

Drug "Clexane" HIV ennetamine tromboosi ja trombemboolia häired veenides kirurgiliselt seotud ortopeedia ja hemodialüüsi.

Lahus manustatakse naha elimination venoosse tromboosi täpsustab sügavale kopsu ja arterisse.

Drug stenokardiaravim ebastabiilne milline müokardi uimastamise ja südamelihase koostoimes tabletid "Aspiriin".

"Clexane" Meditsiin: hind

Maksumus süsti, mis sisaldas 2000 RÜ 0,2 ml per süstal on 175 rubla.

Üht doosi 4000 RÜ 0,4 ml RUB 280 oleks maksma 6000 RÜ 0,6 ml - 440 rubla 8000 RÜ 0,8 ml - 495 rubla.

Valmistades "Clexane" ühiku hinnast 10 tükki annusega 20 mg, 40 mg ja 80 mg on 1685, 2750, 4000 rubla.

Kirjeldus "Fragmin" ravim

Toimekomponent ravimi on tuletis hepariini aine esindatud daltepariinnaatrium. Seda saadakse Depolümerisatsiooni toimel lämmastikushappe , millele järgneb puhastamine ioonivahetuskromatograafiaga. Dalteparinovaya naatriumsool sisaldab polüsahhariidahelat allutati sulfaatimisastmete keskmise molekulmassiga viis tuhat aatommassiühiku.

Abiseadmed eenduvad veesisestussurvele ja naatriumkloriidi soola. Belgia ravimi "Fragmin" juhend kirjeldab lahusena süsti nahaalune ja intravenoosseks manustamiseks vedelal kujul läbipaistvat värvitut või kollaka varjundiga.

Tema vabastamist üksikdoosilistest klaassüstalde 2500 RÜ 0,2ml; 5000 RÜ 0,2ml; 7500 RÜ 0,3 ml; 10000 RÜ 1,0 ml; 12500 IU 0,5 ml; 15000 RÜ 0,6 ml; 18000 RÜ 0,72 ml.

Drug "Fragmin" käsitsi soovitab kasutada ennetusabinõuna kontrolli vere hüübimise mehhanism hemodialüüsi ja hemofiltratsiooni suunatud tegevusi raviks neerupuudulikkus, et vältida klombid operatsiooni.

Ravim manustatakse kõrvaldada tromboemboolseks kahjustuste voodipatsientidele.

Lahendus maiuspala stenokardia, ebastabiilne ja infarkti müokardi uimastamise riigi lihaste sümptomaatilist venoosse trombemboolia.

Kirjeldus ravimi "Anfibra"

Selle väikese molekulmassiga hepariinid nimetatud Vene OJSC "Veropharm". On selge süstelahus, mis võib olla värvitu või kollaka varjundiga.

Aluseks olevate vahenditega on üleannustamiseks soola, mis võivad sisalduda 2000 RÜ 0,2 ml; 4000 RÜ 0,4 ml; 6000 RÜ 0,6 ml; 8000 RÜ 0,8 ml; 10000 RÜ 1,0 ml. Destilleeritud vee kasutamisel lahustina.

See pakendatud ampullid või süstlad 1ml, mis on 2, 5 ja 10 tükki pakitakse pakki papp.

Drug "Anfibra" juhendamine on soovitatav ennetamise trombemboolia seisukorras, kui nad tegutsevad manipuleerimise ja hemodialüüsi ravi hüübimise sügavas-lamades laevad.

Lahendus ravivad ebastabiilne iseloom stenokardia ja südame lihaste kärbumise riik, kus ei ole hammaste Q elektrokardiogrammi.

Kirjeldus "Fraksiparin"

By madalmolekulaarsed hepariinid kuuluda nadroparin kaltsiumi, mis on saavutatav depolümeeerimisprotsessis. Selle molekulid on glükoosaminoglükaanides keskmine molekulmass, mis on võrdne 4300 daltonit.

Valmistamine "Fraksiparin" (subkutaanne süstimine) oma koostiselt sisaldab kaltsiumhüdroksiidi ja soola nadroparin, mis lahustatakse süstevett.

Toimeaineannust on 2850 ME 0,3 ml; 3800 ME 0,4 ml; 5700 ME 0,6 ml, 0,8 ME 7600 ml, 9500 ME 1 ml.

Valmistamiseks on läbipaistev või kergelt hägune vedelik, millel on helekollaseks või täielikult värvituks.

Nadroparinovaya soola hea valk kinnitub antitrombiini III, mis põhjustab kiirendatud Xa-. Aine aktiveerib inhibiitor pakkudes transformatsiooni koefaktorile, vähendab vere viskoossuse ja vereliistakute suurenenud membraani läbilaskvus ja granulotsüütseid rakkudes. Seega läbi antitrombootiline toime ravimi.

Süstid "Fraksiparin" ettenähtud vältida tromboemboolsed seisukorras, kui nad tegutsevad ortopeediliste manipuleerimise iseloomu ja hemodialüüsi. Ravimit manustatakse patsientidele, millel on kõrge risk verehüübe moodustumine, ägeda respiratoorse puudulikkuse ja südamehaigused, ebastabiilne stenokardia, müokardi suurepärased südamelihase puuduvat Q-laine.

Kasutamine antikoagulantide fertiilses

Madalmolekulaarsed hepariinid raseduse kannavad patsientidele, kellel on veritsushäiretest mitte moodustasid platsenta vere hüübimist, mis viivad abort, et preeklampsicheskomu kõrgvererõhutõve, koorida lapseistmeid raskete verejooksude, hilinenud kasvu embrüo emakasse, põhjustades madala beebi kaal.

Sellised antikoagulante kirjutatud naiste seis võimalikku ohtu tromb moodustumise süvaveenis näiteks alajäsemete, samuti kopsu- sulgus.

LMWH teraapia on valulik protsess, kus raseda patsiendi siseneb päevas narkootikumide all kõhunaha.

Kliiniliste uuringute ajal siiski randomiseeritud saadi katsetulemuste mis tõestavad, et nende kasutamine antikoagulante sageli ei soodusta positiivset mõju. Samuti leiti, et madalmolekulaarsed hepariinid ravi võib kahjustada ema organismis seotud suurenenud verejooksu ja vähenes valu tööjõu.

Need uuringud on näidanud, et kaotada antikoagulantravi saab salvestada palju naisi tarbetut valu sümptomeid vedades last.

Juhiseid kasutamise kohta põhinevad preparaadid madalmolekulaarse hepariini ravi on raseduse.