Lihasdüstroofia

Lihasdüstroofia viitab haiguste rühma, mida iseloomustab sümmeetriline, progresseeruv atroofia kõik saadaval skeletilihaste. Haigus esineb peaaegu asümptomaatiline, kuna puudub väljendunud valu või tundlikkuse kadu jäsemete täheldatud.

Nr vahendeid selliste haiguste raviks nagu lihasdüstroofia, ei ole veel välja töötatud. Praegu on mitu põhitüüpi selle haigusega. Aga kõige levinum lihasdüstroofia, peaaegu 50% kõigist täheldatud sellist. Tavaliselt haigus hakkab arenema lapsepõlves ja 20 aastat viib surma. Muud tüüpi lihasdüstroofia arendada järk-järgult vähem, ja patsientidel võib elada kuni 40 aastat. Liigi nagu õla-ees düstroofia ja muidugi-turvavöö üldiselt ei mõjuta eluiga.

Areng selle haiguse põhjuseks võib olla erinevaid geene. Näiteks kompleks on ainult mees haige liike. Geen on taoliste SUGUKROMOSOOMIGA. Milder vormid haigus võib haiget mitte ainult mehed, vaid ka naised.

Iga progressiivne lihasdüstroofia põhjustab lihaste atroofia. Aga see patoloogia on erineva raskusastmega ja eri toimumise aeg.

Näiteks lihasdüstroofia hakkab avalduma alles lapsekingades, kusagil 3 ja 5 aastat. Lastel on iseloomulik kõnnak waddling trepist nad ronida suurte raskustega, reeglina jäävad sageli ja lihtsalt ei saa joosta. Kui laps tekitab tema käed, siis on lag efekti labade kehal, see sümptom on veel nn "tiivakujulised labad." Laps, kes on haiguse aastaselt 9-11 aastat muutub piirdub ratastooli. Düstroofia mõjutab ka südamelihas , mis peaaegu alati lõpeb surmaga südamepuudulikkus, mis toimub tavaliselt äkki. Lisaks saavad patsiendid surevad igast infektsiooni või hingamishäired.

Düstroofia, mis on lokaliseeritud valdkondades hävitamine, areneb palju aeglasemalt. Esimesed sümptomid võivad ilmneda alles 5 aastat, kuid pärast 15 last on veel võimalik jalutada ja sageli palju hiljem. Märgid kerge alatoitumise on näiteks haigused nagu halb imetamise protsessi, ei saa kehtestada oma huuled vilistama, võimetus tõsta oma käed tema pea kohal. Sageli haiguse väljendatakse ebanormaalne näoilmeid ja istuv isikute ajal nutt või naerdes.

Kui seal oli kahtlus haiguse, peaks kohe näidata lapse arsti, kes omakorda määrama uurimine. Üsna sageli analüüsis võetakse tükk lihaskoe - biopsia. See näitab tavaliselt saadaval rakumuudatust ja rasva olemasolu. Analüüsi kõik andmed arst saab täpsemalt ennustada haiguse kulgu.

In eriarstiabikeskusi kõige keerukamaid seadmeid, arstid ei saa täpselt kindlaks teha, kas konkreetse last ähvardab haigus. Selleks lähisugulasega uuritakse esinemise nende vastavate geenidega. Kui teil on perekonnas esinenud haiguse kes hakkavad last eostada, siis tuleb konsulteerida enne sarnastes meditsiinilise geneetilise keskused.

Juhul, kui loodet avaldub haigus, nagu lihasdüstroofia, tuleb ravi koheselt kasutada. Ta parandas sugugi, nagu juba mainitud, kuid seal on mõned ortopeediliste seadmete, harjutusi ja kirurgia lõpuks. Kõik see vähemalt mõnda aega säästa lapse liikuvust.