Kolmiknärvi koodi ja funktsionaalne ühik geneetilise koodi

Esimene selle planeedi elanike tõenäoliselt väga vähe elu. Evolutionary suunas kõik elavad läheb poole eluea pikendamiseks organismi eduka kohanemise keskkonnatingimusi, arengu mehhanismid kohanemise ja võimalus edastada kogemusi järgnevate põlvkondade. Loo orgaanilised molekulid vastavalt plaanile on võimaldanud elu Maal saada tugipunkt ja hakata edukaks arenguks. Mehhanism maatriksi talletamine ja edastamine geneetiline informatsioon muundub süsteemi geneetiline kodeerimine, kus põhikomponent - funktsionaalse üksusena geneetilise koodi.

Keskne dogma molekulaarbioloogia

Pärilikkus - on peamine komponent bioloogilise järjepidevuse elu. Nature on loonud mehhanismid edastamiseks ja taasesitamiseks geneetilise informatsiooni järgi valke kodeerivad kompositsioonis ahela nukleiinhappeid. Ülesanded nukleiinhappeid (DNA ja RNA) - informatsiooni talletamiseks ja kannab selle valkude struktuuri. Ja proteiinidest ainevahetusreaktsioonidest läbi fenotüüpide avaldumine neid andmeid. Geneetilise koodi - lineaarne maatriksi informatsiooni talletamiseks valgu struktuuri salvestades selle tripletid nukleotiidide nukleiinhappe ahela. Väikseim pesuühiku geneetilise koodi, mis sisaldab infot minimaalse struktuuriüksus valgud - nukleotiidikolmikut DNA või RNA ahel. informatsiooni ei edastata DNA-lt mRNA ja mRNA teistele RNA ja valgumolekule.

Universal kodeerimissüsteemi

Mõistes geneetilise koodi teaduses kulus sajandi ja selle laiendamine - vaid kümnendil. Kuna mõiste sissetoomine struktuuri DNA kaksikheeliksi (1953, Watson ja Crick) jõudnud arusaamisele oma rolli pärilik materjal, ja hakkas otsivad tähestiku, mis on salvestatud selle teabe. Mõte, et funtsionaalmooduli geneetilise koodi, ühe nukleotiidi korraga ei talunud kriitikat. Neli komplementaarne nukleotiid (adein, guaniin, tsütosiin ja tümiin) DNA võib kodeerivad valke, 21. aminohapet. Matemaatikud, füüsikud ja bioloogide osalevad aktiivselt otsimisega kodeerimissüsteem ja kiiresti leiti, et ühe aminohappe kodeeriv järjestus kolmest nukleotiidist. Seega funtsionaalmooduli geneetilise koodi - on triplett nukleotiidide sünteesi eest vastutava valgu aminohappe. Triplets (koodonid) 64, millest 61 - Selles mõttes koodoneid (kodeeriv aminohape) ja ülejäänud 3 - mõttetu. Nad ei tee informatsioon aminohappe ja tegutseda stoppkoodon algatamiseks või täitmiseks sünteesi valgumolekuli.

Triplett - funktsionaalse üksusena geneetilise koodi

Biopolümeer nukleiinhappemolekul koosneb monomeeridest - nukleotiidi. Need omakorda registreeri pidev DNA millele transkriptsiooni protsessi informatsioon edastatakse mRNA kooskõlas lugemisraami, kus väikseim koodiväärtuse on nukleotiidikolmikut - t. lugemisraami liigub ühesuunaliselt, ning on selgelt geneetilise koodi ja kõdumisel ühesus (koondamise).

Pointedness ja unikaalsust

Triplett teave on ühemõtteline, st vahekorras 1 t -1 aminohappe ei ole vahelduva. Aminohape võib olla kodeeritud ja mitmed triplett, kuid konkreetseid triplett - konkreetse aminohappe. lugemisraami alati suunatud samas suunas, ja see on tingitud juuresolekul kolmikuid algatamise lugeda ja lõpetasid. See hoiab stabiilsust valgu struktuuri. Teine omadus kolmikuid - disjointness. See tähendab, et nukleotiid on tingimata osa kolmikuid, kuid ainult üks.

Looduslik koondamise

Manduvuse (koondamise) geneetilise koodi - see on Ohutusvahemikku organismi. Ta kaitseb rakke vastu kahjulik mõju mutatsioone. Iga pesuühiku geneetilise koodi võivad läbida asenduse 1, 2 ja 3 nukleotiidi kolmik. Seega 9 asendiveast asenduste igal triplett nukleotiidi asendusi igal 4-1 = 3 võimalikku varianti, ning selle tulemusena saame 61 9 = 549 variandid asendades nukleotiidi kolmik. See on palju suurem, kui on vaja kodeerida 21 aminohapet. See pereizbytochnost või kõdu ja tingimusel, et bioloogilise elu olemasolu ning vähendada miinimumini vigade lugedes geneetilist informatsiooni.

Koodon või kolmik?

Kirjanduses nukleotiidikolmikut kui ka funktsionaalse konglomeraat nimetatakse triplett või koodonit. Mis vahe on ja kas see? Termin "koodon" kasutatakse otsest tõlkeprotsessi - informatsiooni edastamise RNA valgumolekuli. Termin "triplett" kasutatakse laiemas semantiline kontekstis kirjeldamisel teavet lugemisraamis nii RNA ja DNA.