Kaasasündinud hüpotüreoosi

Kaasasündinud hüpotüreoosi on haigus endokriinsüsteemi. Haigust iseloomustab vähenemist poolt täidetav funktsioon kilpnääre. Kaasasündinud hüpotüreoosi on diagnoositud harva (ühel juhul on viis tuhat). Oht selle haiguse tingitud asjaolust, et vähene hormoonid mõjutab negatiivselt arengu närvisüsteemi ja psühhomotoorse funktsiooni laste takistavad.

Kilpnäärme alatalitlus vastsündinu areneb emakas. Kõige tavalisem haigus kõhuli tüdrukud kui poisid.

Hüpotüreoidismi on laps võib iseloomustada täielikku või osalist puudumist kilpnääre. Langetamine seotud funktsioonide puudumine selle hormoonid: türoksiin, triiodotüroniin. Seega võib kahjustada loodet märgitud patoloogia mõjutab negatiivselt normaalset arengut ja toimimist oma keha.

Kaasasündinud hüpotüreoidism iseloomustavad erinevad häire toimimist ajuripatsis kilpnääre ja hüpotalamuse. Enamikul juhtudel haiguse on esmane märk.

Täna hinnangulise Haiguse põhjus peetakse geneetilised häired. Enamik juhtudest (80%), juhuslik haiguse omane Teisisõnu, luua mis tahes tüüpi päriliku ülekandeks või ühendamiseks eraldi elanikkonnast ei ole võimalik.

Kaasasündinud hüpotüreoidism sekundaarse on märksa haruldane haiguse vormi, selle asemel esmane. Haigust iseloomustab häire struktuur "juhtimiskeskus" - hüpofüüsi - kilpnääre mis teostab kontrolli.

Kaasasündinud hüpotüreoosi on tõsine oht elule ja laste tervisele.

See on peamiselt tingitud efekti puudumine hormoonide kilpnäärme arengus seljaaju ja peaaju, sisekõrva ja muud struktuurid närvisüsteemis. Tuleb märkida, et teatud etapis puudumise käideldavuse muutub pöördumatuks ja ravimatu. Lapsed kaasasündinud hüpotüreoosi on kaugele maha psühhomotoorne ja kehalisele arengule. Üldpilt on siis nimetatakse praktikas cretinism. See tingimus loetakse kõige tõsisem kõigi psühhomotoorne ebaküpsust.

Nagu praktika näitab mõningaid märke kaasasündinud hüpotüreoosi võib näha kohe pärast sünnitust. Mõned sümptomid ajal lapse arengut.

Peamised sümptomid haiguse tuleks liigitada:

- kohaletoimetamise viivituse (rohkem kui neli nädalat);

- märke ebaküpsuse sünnihetkel, vaatamata "post-termin" raseduse;

- kaal beebi, üle 3500 grammi;

- raskused protsessi tervenemist nabanööri haava, pikenenud sünnijärgsete ikteruseni

- näo ja padjad selja käed ja jalad lõigud;

- letargia; töötlemata madal cry, halb imemine last.

Tüüpiliselt alaareng arengus avaldub esimestel elukuudel. Sel juhul on patsientidel hilinenud Fontanelle lõpp ja hambad, rabe ja kuivadele juustele.

Haiguse ravi eesmärk on täita puudujäägi kilpnäärmehormooni. Ta kasutab levotüroksiiniga naatriumi. Struktuuri narkootikumide ja looduslikud türoksiini on identsed. Tuleb märkida, et puudujääk töö või struktuuri kilpnääre ei saa täielikult välja ravitud. Seetõttu asendusravi ametisse eluajaks.

Tavaliselt ravi algab teisel nädalal elu beebi. Teatud riikides (nt Saksamaa) on soovitatav ravi alates kaheksandast üheksandal pärast sündi.

Praeguseks on toodetud erinevaid analoogid (kaubanduslik vorm) levotüroksiinisisaldus. Sõltuvalt aktiivaine koguse määratud annust. Vajadusel minna mis tahes analoog või muus vormis peaks arvestama.