Hyperechoic soole lootel: Mis see on?

Ootab last - see on üks kõige õnnelik ja põnev hetki naise elu, mis kahjuks kaasneb sageli probleeme füüsilise seisundi kõige rase ema või loote. Üks neist on hyperechoic soole patoloogiate lootele.

Suurenenud ehhogeensus näitab kogunemine väljaheited, see võib näha ainult siis, kui ultraheli. Avastamise korral selline omadus, või arsti ise teostab üksikasjaliku läbivaatuse loote või parem ja loomulikult saadab patsiendi geneetik. Ja kui see on diagnoositud kui "hyperechoic soole" lootel, põhjused selguvad juures kromosoomi tasemel.

Menetlused selgitada haiguse

Päev päeva järel, aega kohtuda laps on vähendatud, ja kogu raseduse ema viitab hoolikalt lapsele. Vastavalt arsti vastuvõtule ja oma kindlustunnet läbi ultraheli ja muud testid selgitada võimalikult varases ajastus kõrvalekaldeid loote arengus ning võtta edasisi samme olukorra lahendamiseks. Juba näha 6-8 nädala beebi soolestik, kuid kui ta on väljaspool kõhuõõnde. Aktiivne keha arengu algab pärast 12. rasedusnädalat.

Paljud emad, sest nende meditsiinilise teadmatus ei tea, mida hyperechoic soole lootel ja hakata muretsema liiga palju arendamiseks ja elu loodet. Põhjused kogemus on tegelikult palju, kui diagnoos on kinnitatud. Aga panna, siis tuleb läbida põhjalik uurimine, üks ultraheli piisa. On võimalik, et see patoloogia aja jooksul läheb ise.

Mis on hyperechoic soole?

Sageli sellise diagnoosi suudab täiesti terved lapsed ja kinnitada või ümber lükata tema lahkumist, on vaja läbida mitmeid menetlusi:

• kahekordse / kolmekordse biokeemiline test;
• korrata ultraheli peale kuus;
• läbivaatust antikehade olemasolu.

Kergeima patoloogia on vaja läbida kõik testid, mis määrab arst. Hyperechoic soole lootel - see on kõige ühise sünnieelse ehhograafiline marker pärilik või kaasasündinud anomaaliad, mis kaasneb kõrge ehhogeensus, võrreldav luu.

Statistika kohaselt teises trimestri 0,5% loodetest identifitseerimist, patoloogiat. Põhjuseks nähtust ei ole uuritud lõpuni, nii sooles, mõningatel juhtudel võib pidada normiks või tähistati söömisega loote veri, mis ei ole seeditav soolevalendikus.

diagnostiline testimine

Esimene samm on kohe pöörduda geneetika, mis on spetsialiseerunud kromosoomide nähtused. Ta teeb eksami, vaata ja andmete hindamiseks saadud biokeemiline test, uurida ultraheli diagnostika, mis kinnitas diagnoosi, hyperechoic soole lootel kui maiuspala, kiire ja jälgib juhtimise raseduse.

Kui ultraheli märke kõrvalekalle, et ei ole põhjust isegi rääkida on leitud, et on Aberratsioon, ja see ei ole näidustus raseduse katkestamiseks. Sellisel juhul on määratud invasiivse sünnieelse diagnoosimise. Fetal võetakse rakud õhukesel mikroskoopilist analüüsi. Seda nimetatakse aspiratsiooni koorionihatud.

Kui diagnoos "hyperechoic soole," lootele on kinnitatud, siis määratakse järelkontrolli uuring. On ultraheli soolestiku paistab, tundub helge laiguna.

Kõik tegevused viiakse läbi, et tuvastada selle patoloogia enne algust 16 nädalat. Enne seda perioodi, soolestik isegi üsna tervislik lootele võib olla suur ehhogeensus. Juhul kui raske visualiseerimine loote elundite USAs rasvumisest tingituna ema või veepuudus, et avastada anomaaliaid lehe transvaginal sonograafia.

Põhjuste kõrvalekalded

Kui ei ole tuvastatud kasv ehhogeensus koos täiendavaid uuringuid, saame rahuneda. See funktsioon soolestikus võib tekkida täiesti terve embrüo ja lõpuks kuristiku.

Kuid selline erinevus võib saada särav märk tõsise geneetiliste häirete või ebaküpsusest lootele, näiteks seda diagnoositud Downi sündroom. Seetõttu arstid on hakanud häirekella vähimagi häire soole ehhogeensus. See on vajalik, et luua täielik kliiniline pilt ja selgelt hinnata kõiki anatoomiaomaduste lootele. Kaaluge järgmist põhjused kõrvalekaldeid:

• emakasisene loote nakatumist;
• arengulisi hilinemisi.

Kui põhjus viivitus arengu

Sel juhul kaasnevad sümptomid on täheldatud:

• väiksus puu, mitte vastav termin arengu;
• oligohüdramnioos;
• väheneb emaka verevarustust;
• vähendamise platsenta verevoolu.

Juuresolekul kaasnevate funktsioonide saame rääkida hilinemise loote arengut. Kui nad ei ole, see on välistatud.

suurendades ehhogeensus seostatakse tihti vähenemist veekomponendis või mekoonium peristaltikat sest aktiveerimist vähendamise ensüümid lootevett tekib täpselt kromosoomivöödile häired.

Selge vastus raseduse küsimusele, mis põhjustas kõrvalekalle, on raske. Täiendavateks sonograafiliste markerid trisoomia 13 vabanemisega:

• tahhükardia;
• goloprozentsefaliyu;
• omphalocele.

Muidugi, nende näitajate alusel ei saa järeldada umbes juuresolekul vice, kuid need andmed on kantud juba patsiendi ohus.

Tagajärjed kõrvalekaldeid soolestikus

See on väga haruldane tegelikult leida - hyperechoic soole lootel. Põhjustest, tagajärgedest selliste haiguste tavaliselt omavahel. Kuigi see anomaalia on tõsine ja oluline märk, mis tähistab kõrvalekaldeid loote arengut, enamik lapsi on sündinud terve, ilma katkestuste DNA. Dynamic vaatluse nagu patoloogia enamasti kaob ja pärast paar nädalat sooles muutub normaalseks.

Identifitseerimine patoloogia raseduse hilisemas järgus (pärast teise trimestri) võib olla märk mekoonium peritoniit ja mekoonium soolesulguse ja näidata ka nakkuse tuulerõugeid. Tuvastamine kõrvalekalded on tingitud puudumise hindamine. Samuti on vaja arvesse võtta, et erinevad tehnilised seadmed võivad olulised erinevused pilte.

Kui operatsioon on vajalik?

Mõnel juhul on oht ei saa pidada hyperechoic soole loote mõju teistes olukordades võib olla ohtlik. Avastamise korral mekoonium peritoniit on määratud operatsioon, kuid mitte alati. On vaja opereerida sümptomite ja nähtude ägeda kõhu obstruktsiooni. Kui puuduvad märgid kirurgiline, määratud dünaamiline vastsündinut jälgida. Sageli neid operatsioone kaasneb suur verekaotus, mis võib kaasa tuua sündroom lühikese soole.

Loote surm saabub kui patoloogiat juhtudel 8%, vastsündinu kaotust - 0,8%. Üldine kõrvaltoimete esinemissagedus sünnieelse tulemusi saavutab 48,4%. Avastamise korral nähtus sünnieelse imiku nõuab dünaamilist seire ja süstemaatiline ravi.

Loe lähemalt Downi sündroom

See on suhteliselt levinud kaasasündinud hälbe, mis on põhjustatud juuresolekul ekstra kromosoomi 21. paari. Kõikidest uuritud seotud anomaaliad rikkumise kromosoome, see on kõige levinum ja uuritud. Umbes pooled lapsed sündroom kannatavad:

• südamehaigus;
• vatsakeste vaheseina defekti;
• Hirschsprung tõbi.

Raseduse ajal sõeluuringutestidest viiakse läbi, et teha kindlaks Downi sündroom. Kahtlustan riski haigestuda haigus raseduse algul aitab invasiivsed diagnostika:

• Ultraheliuuring;
• hordotsentez;
• amniogentees;
• koorioni hattude valimi.

Tõenäosus avastamine defekt teise trimestri on 60-90%. See sõltub valik uurimismeetod.

Hyperechoic soole lootel pärast 20 nädalat

Hyperechoic soole lootel temperatuuril 20 nädalat võib kaasneda märke enneaegset küpsemist platsentat. Tähelepanu arstid sellisel juhul suunatakse eeskätt elimineerimisele haiguste juures kromosoomi tasemel. Sel juhul ei ole ohtu ei ole, kui selliseid muudatusi soolestikus ja võib esineda muidu tervetel lastel.

Igal juhul patsient saadetakse kinnitamiseks Perinnöllisyydentutkija või lükkab ümber diagnoosi põhineb sooritanud uuringud ja analüüsid.

Spetsialist annab oma arvamuse põhjal Täiendavad soovitused. Kuna need sümptomid võivad kaasneda infektsioon, määratud kontrolli:

• urearlazma;
• mükoplasma;
• Streptococcus gr. V.

Kui diagnoos "hyperechoic soole," lootele, see võib tähendada ja mida on määratud uuring? Naine läbib põhjaliku diagnoosi, mis sisaldab:

• Skoor ultraheli loote anatoomia;
• kontrolli oma seisundit;
• Katsete läbiviimine infektsioonidele.

Hyperechoic soole raviks lootele keerukas. Üldjuhul tulemustest ravi enamasti positiivne.