Aplaasia - patoloogia, mis võivad mõjutada kogu organite

Aplaasia - ilming loote väärarengute, mis väljendub puudumisel kehaosa või koetükkidele. See patoloogia eristada hüpoplastilise kus keha võib olla lapseeas või peenestada ja vaba normaalse struktuuri.

Mistõttu on patoloogia

Tuleb märkida, et aplaasia - kaasasündinud haigus, mis tekib tänu mõju lootele otseselt või kaudselt läbi ema keha füüsikalised, keemilised ja bioloogilised tegurid. Nad, tegutsedes sugurakkude vanemate või nende eellaste, võib põhjustada kromosoomanomaaliad puudumisega organi või koe.

Muide, väljaarenemata ühe elundi embrüos on peaaegu isoleeritud ja viib tavaliselt seotud surma teiste keha. Näiteks puudumisel kusejuha punga toimub sekundaarse neerupuudulikkuse aplaasia ja m. P.

Äralõikena kuupäev, pärast mida on kirjeldatud vead embrüo ei saa enam töötada, - see on esimene kuu emakasisene elu.

Tunnused moodustamise patoloogia

ei ole ala, kus ei ole võimalik vaadelda aplaasia inimestel. See patoloogilise seisundi ühe paariselundid Tavaliselt põhjustab teise hüpertroofia (aplaasia üks endokriinnäärmed võib põhjustada hüpertroofia teised). Seega on asendamine hüvitis kaotatud funktsioone.

Sageli puudub kehaosa, näiteks aplaasia of corpus callosum või lõhnamärgile ajus (seisund, mida nimetatakse arinentsefaliey) jne Aplaasia koe on kõige sagedamini näha peanahka. Sel hetkel on imiku sündinud tuvastatud defekti, mis tavaliselt ei ületa 5 cm. Aga selline kombineeritud riik, mis asub sügavamal, näiteks reeglina koe aplaasia puhul embrüonaalsete katmata sisselõigete (t. N. Dizarfiya).

Ebanormaalse arengu luukoe

Nagu eelpool kirjeldatud juhul, aplaasia luu isoleeritud kujul on väga haruldane. Seega, kui sellise haiguse raviks patsiendil pindluu lühendatud jäseme arendab equinovarus suu deformatsioon (esiserva samal ajal tõstetakse ja välimine - jätta), kumerate sääreosa ükski vasikas ja peroneal lihaseid.

Aplaasia üksikjuhtudel registreeritud meditsiinilise kehaosi, sageli juhtub inimese jäsemeid. See võib olla puudulik ühe või mitme sõrmega või kogu käe või jala. Sagedased puudumine võimalusi küünarvarre, shin, õla, reie, juuresolekul jala või käe.

Aplaasia kolju ja aju

Kui fookuskaugus aplaasia kolju luud, mis meditsiinis nimetatakse ka "auklikud kolju", see on moodustunud defektide võttes erineva suuruse ja kujuga. Aga luuümbrise (kiud- katvast membraanist luu) ja naha kohas need vead jäävad. Nad asuvad enamasti parietal ja eesmise piirkondades.

Kui vastsündinud ei luud kolju on sageli neid seal luuüdi aplaasia (Seda nimetatakse ka anentsefaalia). See patoloogia on 100% surmaga. Lisaks 75% lastest ikka sureb emaüsas ja ülejäänud elavad enam kui 5 päeva pärast sündi.

Kuigi tuntud lapse sünni USA 1992, tüdruk sellise diagnoosi, kes elas 2 aastat ja 174 päeva. Hingamine ja toimimist siseorganeid tema keha viidi läbi säilinud ajutüve. Aga ometi tüdruk perioodiliselt ühendatud respiraator samuti kriisiohtlikes viia oma stop.

Aplaasia emaka ja tupe

Juhtudel mahajäämus või puudumisel emakas, munajuhad ja tupe - harva esinevad kõrvalekalle. Naised, kes on see, ei suuda ette kujutada või teha oma beebi.

Probleem on tuvastatud on tavaliselt juba jõudes puberteeti. Arsti Naine tuua kaebusi puudumine menstruatsiooni ja (puudumisel tupe), võimatus seksuaalelu. Sellisel juhul patsient sageli hoitakse normaalne keha struktuuri ja hästi arenenud sekundaarsete sugutunnuste.

Kui patsient on osaline aplaasia tupe, võib kurdavad kuus nina verejooks, rindade hellus ja joonistamise valud alakõhus, mis on kaasas kogunemine menstruatsioon, kuna väljavool kui diagnoos ei saa nime.

Selline nähtus toob kaasa kasvaja moodustised - niinimetatud hematocolpos. Kuna nad kasvavad, valu alakõhus kaarlahenduse paistaksid teravad ja kui suppuration hoiule sadestub temperatuuri tõusu, soodsate tingimuste loomine sepsis. Patsient antud juhul näitab kiiret operatsiooni.

Kui kasvajad emaka ei ole mingil viisil, kuna puudub keha, vabastades veres.

Aplaasia - see ei ole alati surmaotsust

Mõju inimorganismile aplaasia erinevate organeid, kudesid või kehaosade on erinev. Teatud tüüpi aplaasia (puudumisel ajupoolkerades, südamelihas, nii neerud, ja nii edasi. N.) on vastuolus elu. Teised võivad põhjustada tõsiseid häireid keha ja ei operatsioon viib patsiendi surma (diafragmaalsongast või Hirschsprung haigus).

Aga puudumisel osa või kogu jäseme, samuti aplaasia emaka on kooskõlas elu. Ühe paari väljakujunemata keha, nagu ühepoolse neeru- aplaasia, mõnikord täielikult kompenseeritud hüpertroofia teise ja seega võib kliiniliselt avalduda kogu patsiendi elu.