Aju Mikrotsefaalia lastel: sümptomid. Mikrotsefaalia - Ã ...

Mikrotsefaalia - see on tõsine haigus. See avaldub kujul ebanormaalne aju arengus, mis tähendab otsest vähenemist selle suurusest. Selle tulemusena laps sellise diagnoosi parameetrite ebaloomulikult väike aju piirkonnas.

patoloogia Kirjeldus

Mikrotsefaalia - haigus, mida iseloomustab langus ajumassi, kusjuures vähenemine parameetrid koljut ja otse pea ümbermõõt. Ülejäänud asutused on arendada vastavalt aktsepteeritud vanuse normidele. Sellised muutused põhjustavad vaimse alaarengu ja kõrvalekalletega neuroloogiliste tasandil.

Olemasoleva statistika kohaselt, haigus on diagnoositud laps 10000. selge seos põrandale ja välimus beebi mikrotsefaalia tuvastatud.

Ajus selle patoloogia, on märke tõsiseid väärarenguid: Agnese mõhnkeha, heterotoopia, Lissencephaly. peaaju keerdude on erinevad vaated tasandatud kolmanda sooned on peaaegu täielikult puududa. Üldjuhul laste diagnoos ja ajalise otsmikusagarad väikeaju, ajutüve ja talamuse vähearenenud.

Arstid on kindlaks kahes vormis selliste haiguste nagu mikrotsefaalia. Sümptomid igaüks neist on peaaegu identsed, kuid ilmuvad erinevatel aegadel.

Peamised põhjused haiguse

• Mürgistus lootele emakasse tulemusena alkoholijoobes, narkootikumide ja sigarettide kes kuritarvitas tema ema esimesel trimestril.
• Endokriinsüsteemi milline rasedate.
• Ülekantud rase daam nakkushaigused (nt toksoplasmoosi).
• Emakasisene nakatumine laps (mumps, leetrid, punetised, herpes).
• Mõju mõnede rühmade narkootikume.
• Mehaaniliste vigastuste või kahju lapsele sünnituse ajal.

Üsna sageli (34%) aju põhjustatud mikrotsefaalia kromosomaalse mutatsioone. Need hõlmavad muutmise protsess geeni komplekti, mis põhjustab ebanormaalse arengu beebi emakas.

On juhtumeid, kui vanemad terved lapsed sünnivad mõned kõrvalekalded. Kuid nemad ega eksperdid ei suuda tuvastada tegureid, mis mõjutavad arengut haigus.

kliiniline pilt

Väliselt mikrotsefaalia lihtne õppida, eriti haiguse diagnoositud vanematel lastel. Normaalse arengu nägu haige lapsed märgitud hüpoplaasia aju peas. Vanemaks saades muutuvad nad visuaalselt märke haigusest. Beebi nägu on suur, kaldus laup on erinev, pea, aga endiselt väike.

Mikrotsefaalia lastel avaldub üle väike pea aastas, mille ümbermõõt on väiksem kui 34 cm. Kuid see tegur ei ole suur on lõpliku diagnoosi. Väga sageli, suur pea vastsündinu - on individuaalne omadus, päritud päritud.

On veel üks parameeter, mis võib olla haiglas selgitada haiguse - Rinnaümbermõõdu. Selle diagnoosi, see arv ületab suuruse pea ümbermõõt, samas terve väikelapsed kõik teistpidi.

Seega arstid eristada järgmisi haigusenähud:

• Pea ümbermõõt - 24-30 cm.
• Rodnichok täielikult suletud väiksus või erinevad.
• Poisil kitsas laup, tugevalt etteulatuv kõrvad, silmapaistev Kulmukaared.
• Lihaste düstoonia.
• Ebaproportsionaalselt pea (aju ebanormaalselt väike).
• Kõrgus ja kaal beebi on palju madalam kui normaalne.
• Krambid.
• Koordinatsioonihäired.
• Strabismus.

Mikrotsefaalia - see on haigus, mille puhul esineb vähe kiire ärrituvus või, vastupidi, pidevalt loid ja unine. Nad on suhteliselt hiline algus hoida oma peaga, istuda ja isegi indekseerimise. Aju lastele erinevaid palju pahesid ja selle kaal ei ületa märk 500 grammi.

Sõltuvalt vähendamise ajuhaigus avaldub erineval määral vaimne alaareng. Igal juhul kõik eraldi. Laps võib diagnoositud kerge aste totrus või idiootsus sügava kujul.

kaasasündinud mikrotsefaalia

Esmane haiguse vorm on erakordselt väike kolju ja ebapiisav aju arengus. Patoloogia moodustatud esimese või teise trimestri tingitud geneetiliste häirete või tegevust kahjustav tegur on kirjeldatud eespool. Lapsed selle diagnoosimisega on võimalus korraldada sõltumatu sotsiaalse elu.

sekundaarse mikrotsefaalia

Sümptomid enamasti kaasneb ajuhalvatus. See tekib, sest negatiivsete tegurite kolmandas trimestris, samuti vigastuse ja mehhaaniliste kahjustuste sünnituse ajal. Sellisteks teguriteks võivad olla kuritarvitamisega ema alkoholi ja narkootikume. Patsiendid lisaks puudumine ajumassi täheldatud põletikuliste protsesside, multiple verejooks, kudede kärbumist. Ajal lapse sündi 's pea suurus võib oluliselt vähendada. Kuid kuna see aeglustab arengut kasvab, kolju muutub asümmeetriline kuju, on märke vaimne alaareng. Lapsed, kes on olnud diagnoositud "mikrotsefaalia" sellisel kujul, tavaliselt ei saa kõndida või isegi istuda.

diagnostika

Sünnieelne diagnostika sisaldab ultraheli. Menetluse käigus arst raames kogutakse ajal ultraheli andmete suurus loote pea ja keha reguleerivate meetmetega. Usaldusväärne info saab ainult juhul, kui sa tead täpselt raseduse.

Invasiivsed diagnostika - mõiste mutatsioonid geenid ja kromosoomid. Selline uuring viiakse läbi punktsiooni membraanide mullis materjalina uuringu on Villi loote lootevesi ja osakesed epiteeli.

Prenatal sõelumine sisaldab ultraheli ja verekeemiale. Ka patsiendi paluti täita erivorm küsimustiku, mis muu hulgas küsimusi, on veerus raseduse. Ega analüüsitulemused töödeldakse spetsiaalse arvutiprogrammi, mis näitab tõenäosust selliste haiguste nagu mikrotsefaalia ajus.

Vastsündinu läbivaatus viiakse läbi väga esimestel minutitel pärast sündi põhjal visuaalse parameetrid. Kui diagnoos leiab kinnitust, põhjalikku uurimist nimetatakse hiljem.

Mis tuleb ravida?

Mikrotsefaalia - ravimatu haigus, et taastada normaalne aju aktiivsust võimatu, kuid on olemas viise selle parandamiseks.

Teraapia haiguse hõlmab terviklikku lähenemisviisi, mille tegevus on tavaliselt suunatud füüsilise ja vaimse arengu beebi oma maksimaalse kohanemise ühiskonnas.

Ravi toimub kolmel viisil:

1. Narkomaania ravi. Kasutatud stimuleerida ainevahetusprotsesse aju. Selleks määratud rahustid, antikonvulsandid ja dehüdratsioon ( "Nootropil", "piriditol" "Cere").
2. Füsioteraapia, liikumine ravi, massaaži.
3. Ravivõtted parandada lapse vaimsele arengule. Meie riigis on olemas spetsiaalsed õpilaskodude laste kesknärvisüsteemi kahjustuse ja diagnoos "mikrotsefaalia". Fotod lapsed osalevad sellistes asutustes, võib leida selles artiklis.

Ravivad noorte patsientide esmase haiguse vorm on mõnikord edukas. Kui õigesti valitud ravi laps ei saa kunagi olla täiesti terve, kuid on võimalik läbi viia lihtsustatud seltsielu.

Nagu teisese vormis, siin on asjad palju hullemaks. Paljud lapsed, hoolimata tõsine ja püsiv ravi, ei saa omada kõige elementaarsemaid oskusi.

väljavaade

Mikrotsefaalia - patoloogia, mis põhjustab tõsiseid vaimseid häireid. Tänapäeva meditsiin, kahjuks ei paku lohutav prognoosid suunas patsiendi puhul. Täielik ravi on võimatu. Peamine ülesanne arstid ja lapsevanemad on õpetada lapsele prioriteet iseteeninduse oskusi ning taastada normaalne motoorset aktiivsust.

Olemasoleva statistika kohaselt keskmine eluiga koos mikrotsefaalia puudumise tõttu arendamist ja toimimist aju on 12-15 aastat. Väga harva, inimesed elavad kuni 30 aastat. Üldiselt selle haigusega inimestel sureb nakkav kahjustused.

ennetamine

aju mikrotsefaalia - suhteliselt harvaesinev haigus, hoiatada, et see ei ole võimalik arendada. Kui pere on juba sündinud last selline anomaalia, eksperdid soovitavad vanemad läbida spetsiaalne meditsiiniline ja geneetilise testimise hinnata riski sarnase haiguse need lapsed.