TervisHaigused ja seisundid

Werneri sündroomi: kirjeldus ja sümptomid

Vananemisprotsessi on tegelikult vältimatu kõigile, kuid see on järkjärguline ja aeglane, nii inimene on aega kohaneda muutustega, mis toimuvad tema keha. Praeguseks keeruline mõistatus kaasaegne teadus on muutunud haigus, mis oluliselt kiirendab kõik protsessid vananemise kehas - Werner sündroom Morrison.

Haigus on väga haruldased, mistõttu teadlased ei suuda leida tõhus ravimeetod. See on selline anomaalia kaasaegses ühiskonnas. Esmakordselt asjaolu haiguse selle haiguse registreeriti 1904. aastal Saksa teadlane. Seni suurim mõtetes inimkonna üritavad uurida kummaline protsess, mis põhjustab enneaegset vananemist inimese keha ja otsivad meetodeid, et võidelda tõhusalt haiguse.

Kust see haigus?

Üldiselt sündroom on päritav. Patsiendid saavad vanemad ühe ebanormaalne geen, mis asub kaheksandal kromosoomi. Tänu mutatsiooniga tõrge, siis laps pärib need geenid. Muudatused kajastuvad töö kogu keha, kaasa arvatud väljast.

Tänase seisuga on meil teada just seda, mida Werner sündroom - on autosoomne retsessiivne haigus. Aga kummutada või kinnitada diagnoosi geneetilise uuringu tulemus on võimatu.

Haiguse sümptomid

Näitab haruldane praktika, esimene selle haiguse sümptomeid võivad ilmuda pärast eluaastat. Esimene murettekitav strong kasvupeetus. Kuid ennekõike selgeid märke võib näha ainult 20 aastat.

Eksperdid selgitada mitmeid põhilisi sümptomeid:

  • Üsna lühikese aja jooksul inimene muutub halliks ja peagi kaotab kõik juuksed peas.
  • Nahk hakkab vanuse kiiresti ja näitab hüperpigmentatsioon, kortsud, muutub see kahvatu ja kuiv.

Koos nende pöördumatuid protsesse inimestel on suur hulk teisi patoloogiaid:

  • Ateroskleroos.
  • Kae.
  • Häireid südame.
  • Osteoporoos.
  • Healoomuliste ja pahaloomuliste kasvajate.

Werneri sündroomi mõjutab endokriinsüsteemi nii inimene võib puududa sekundaarsete sugutunnuste: menstruatsiooni ei esine, on liiga kõrge hääletooni, häired kilpnäärme, arendada diabeet (insuliiniresistentsus). Kõik see on tuttav, kes on selle kohutava sündroom.

välimus

Selle haigusega patsientidel võib õppida kaugelt, kuna need inimesed on väga erinevad näojooned tavalisest. Üldjuhul nad omandavad teravuse, tema nina nagu nokk lind, ja lõug on tugevalt soositud, väike suu, ovaalne nägu muutub poolkuu-kujuline. Ka täiesti atrofeerunud rasvkoes ja lihastes. Seega käed ja jalad ebanormaalselt õhuke - kõik see mõjutab normaalne liikuvus. Inimese liikumise raskeks, ta väsib kergesti ja ei suuda taluda füüsilist koormust.

On veel üks, peamine tunnus, mida iseloomustatakse Werner sündroom. Fotod inimesi põevad seda haigust, silmatorkav: 40-aastased nad näevad kaks korda sama vana. Statistika näitab, et patsiendid, kes läbis selle haiguse, ei ela kuni 50 aastat. Või keha mõjutab vähi või surma põhjustatud südamelihase infarkt või insult.

Kes on ohus?

Sageli haigus esineb meestel pool elanikkonnast. Werner sündroom ilmselge (sümptomid) suguküps. Haigus areneb molekulaarsel tasemel, muteerunud geeni, mis vastutab DNA kodeeriv. Teadlased ei ole arvasin, milline on suhe selle sündroomi teiste sarnaste haiguste, mis põhjustavad kiire vananemine. Samuti ei usu, et see üldse eksisteerib.

Kuigi see haigus - haruldus on selliseid inimesi, ja kaasaegse ühiskonna peaks kohtlema neid rohkem lojaalne, sest keegi ei ole kaitstud selle. Inimesed, kes seisavad silmitsi selle haigusega, meil on väga raske. Lisaks hirmutav välimus on kogum seotud haigused, mis ei ole lubatud eksisteerida normaalselt. Algstaadiumis kaasneb välistele muutustele ja kõiki järgmisi Provoke haiguse organitele.

Werner sündroom areneb nii kiiresti, et patsient on 40-aastased, suure tõenäosusega võib mõjutada vähi, sest pahaloomuliste - ei ole ebatavaline selle haigusega.

diagnostika

Peaaegu kõik haigused tekivad tavaliselt täiskasvanueas, ja isegi vanemas eas, kuid ainult siis, kui see ei ole Werner sündroom, enneaegne vananemine sündroom. Tavaliselt, kui täielik arstlik läbivaatus osteoporoosiga patsientidel täheldatud jalad ja sääred langenud struktuuri kõõluste. Üldjuhul patsiendi kaebab halva nägemise, sest kui haigus on peaaegu alati katarakti. Paljud märganud rikkumisi töö aju, mis kaasneb kiire vähenemine vaimsed võimed. Sageli patsiendid tulevad kaebused valu südames.

Selleks, et teha diagnoosi, "Werner sündroom", nimetab täielik arstlik läbivaatus. Kui arst kahtleb ta saab kultuuris võime määramiseks fibroblastide reprodutseerida.

ravi

Werneri sündroomi - katk XXI sajandil. Teadlased üritavad raske õppida selle haigusega, otsivad lahendust sellele probleemile ja töötavad säästa kaasaegse ühiskonna selline kõrvalekaldeid. Me ei saa öelda ainult üks asi - see on üks vähestest juhtumeid geneetilisi defekte.

Kahjuks, hoolimata asjaolust, et meditsiin on viimastel aastakümnetel teinud tohutu arengu edusamme täna, teadlased ei saa võidelda selle haiguse vastu. Kas on võimalik ravida? See on endiselt mõistatus. Et säilitada patsiendi seisundist läbi spetsiaalse raviga, mis aitab peatada kiire vananemine ja vältida elundi haiguse. Rutiinses et vähendada sümptomite ärahoidmiseks, mis esinevad selle haigusega. Aga lõpuni peatada seda protsessi, arstid ei suuda veel.

Kas aitavad plastmassid?

Muidugi, võite pöörduda abi hea plastist kirurg ja parandada välimust. Aga inimene vanuses on uskumatult kiire, nii selline abi on lühiajaline. Jääb vaid üle loota, et lähitulevikus teadlased arendavad on edukas ja on ravim, mis annab soovitud efekti. Hiljuti palju lootust kuulub meditsiini valdkonda, mis on aktiivselt tegelenud ravis kõige meeleheitel haiguste kasutades tüvirakke. Me võime ainult arvata, et varsti abiga seda meetodit on võimalik ravida Verner Johnsoni sündroom.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 et.delachieve.com. Theme powered by WordPress.