Sünnieelse skriiningu

Emakas Screening - spetsiaalne kompleks, mis on soovitatav peaaegu kõigile rasedatele naistele raseduse algul. See uuring viiakse läbi täieliku kõrvaldamise võimalik looteanomaaliate et on tekkinud kromosoomiline või geneetiliste haigustega. Need sünnidefekte tavaliselt ei reageeri ravile, mis on, miks on nii oluline viia läbi ultraheliga raseduse algul. Termin "sõelumine" tõlkes tähendab "sõelumine".

Vastsündinud sõeluuringus pärilike haiguste koosneb kolmekordne ultraheli ja biokeemilised vereanalüüsil. Kardab seda protseduuri ei ole vaja, see on täiesti ohutu ema ja last.

Arstid soovitavad teha sünnieelse skriiningu esimesel trimestril, on vahemikus 10 kuni 14 nädalat, ja optimaalne aeg on vahemikus 11 ja 13 nädalat. Uuring aitab hinnata raseduse vastavalt kõikidele sätetele parameetrid, asjaolu, et arengu mitmikrasedus. Kuid peamine eesmärk US seda terminit - kindlaks paksus krae embrüo ruumi. See iseenesest tähistab nuchal vedeliku kogunemine tsooni vahel pehmete kudede kaela. Juhul kui saadud väärtus ületab lubatud piirnormi, tõenäolise riski geenihäired lootele.

Ainult ultraheli ei ole võimalik järeldada, vajavad ulatuslikke uuringuid, mis on kantud sünnieelse biokeemiline sõelumine. Ainult järeldusi saab tuginedes põhjaliku uuringu. Üldiselt vere keemia nimetatakse ka "topelt test", ja teha seda 10-13 rasedusnädalal. Selle uuringu veres kaks naist uurinud platsenta valke.

Vastavalt tulemuste ultraheliuuring, arvutamist võimaliku geneetilise riski ja pärast valgu tasemel andmete riski arvutamisel viiakse läbi arvutiprogramm. See spetsiaalne programm isegi võimaldab teil võtta arvesse selliseid tegureid nagu rahvus naisel vanusest, kaalust. Samuti võetakse arvutamisel arvesse olemasolu pärilike haiguste perekonnast ja pere olemasolu erinevaid kroonilisi haigusi. Pärast põhjalikku uurimist, arst uurib tulemusi ja on võimeline kandma raseduse oht, nagu Edwards sündroom ja Downi sündroom. Kuid isegi sel juhul, sellist ohtu ei ole diagnoos, vaid viitab võimalusele. Kas täpselt kindlaks määrata ainult kogenud arst-geneetik, kes nimetab edasist uurimist, koorioni hattude valimi. See protseduur on keerulisem, kõhu panna vahendeid ja võtta osa CVS. See biopsia on ohtlik, kuna see võib põhjustada mõningaid komplikatsioone.

Sünnieelne sõelumine peaks toimuma sel kuupäeval, kui täpsus on tulemuseks maksimaalne sel perioodil. Juhul kui analüüs peab olema liiga hilja või liiga vara, täpsust tulemus väheneb mitu korda. Kui naine on ebaregulaarne menstruaaltsükkel, tänu ultraheli saab täpselt kindlaks määrata gestatsioonivanus. Pärast sellist kontrolli on vaja minna juba hiljem, umbes 16-18 nädalat.

Esimene sünnieelse skriiningu - sündmus väga liigutav ja liigutav. Naine esmakordselt kohtuda oma beebi, vaata oma käed, jalad, nägu. Rutiinse füüsilise läbivaatuse, see muutub tõeliseks puhkuseks ema ja isa laps. Peaasi on meeles pidada, et mis tahes kõrvalekalle normist lihtsalt viitab riski ja ei diagnoositud. Sel juhul ei ole vaja saada ärritunud, siis on parem lihtsalt kulutama täiendavalt uurida.