Seotud pärandi

Selline asi nagu pärisosa omadused, laialdaselt uuritud geneetika. See seletab sarnasust järglaste ja vanemad. On huvitav, et mõned ilmingud märke päranduvad koos. See nähtus on üksikasjalikult kirjeldatud esmakordselt teadlane T. Morgan, sai see tuntuks "seotud pärandist." Me räägime rohkem seda.

Nagu teada, iga keha on teatud arv geene. Kromosoomid nagu käesoleval juhul - kui rangelt piiratud arv. Võrdluseks, terve inimese keha on 46 kromosoomi. Gene, sest see on tuhat korda rohkem. Kohtunik ise: iga geeni vastutab iseloomulik tunnus, mis väljendub välimus isik. Loomulikult palju neist. Seetõttu hakkasime rääkima asjaolu, et mitmed geenid paiknevad ühe kromosoomi. Need geenid on kutsutud aheldusrühmad ja määratleda liitelist pärilikkust. Selline teooria on oluline teadlaskonnale juba pikka aega, kuid ainult T. Morgan andis määratluse.

Erinevalt päritavuse geene, mis paiknevad erinevates paari sama kromosoomi liitelist pärilikkust põhjustab moodustumise digeterozigotnoy üksikute ainult kahte tüüpi sugurakke, korrates järjestus vanemlik geenidest.

Koos sellega on sugurakke, geenide kombinatsioon, mis erineb vanema kromosoomid. See tulemus on tagajärg crossover - protsess, mille tähtsus geneetika on raske ülehinnata, kuna see võimaldab järglaste saamiseks mitmesuguseid sümptomeid mõlemalt vanemalt.

Looduses on olemas kolm liiki geeni pärandist. Selleks, et teha kindlaks, millist tüüpi see on omane see paar neist, mida kasutatakse katse rist. Selle tulemusena, siis on kindel, et üks kolmest alltoodud valikutest:

1. Sõltumatu pärandist. Sel juhul hübriidide erinevad üksteisest ja vanematest välimus, teisisõnu, selle tulemusena on meil 4 erinevat fenotüübid.

2. Päevane haardumisega geene. esimese põlvkonna hübriidid saadi ületamisel vanemliku isikud on sama fenotüüp eristamatu vanemad ja üksteist.

3. Osaline haardumisega geene. Nii nagu esimesel juhul, kui läbitakse muutub hinne 4 erinevat fenotüübid. Samal ajal aga moodustamine uus genotüüpide mis on täiesti erinev vanema fondi. Just selles asjas gameedil moodustumise protsessi häirib crossover eespool.

Samuti on leitud, et mida väiksem on vahemaa päritud geenid vanemliku kromosoomi, seda tõenäolisemalt oma täieliku seotud pärandist. Seega üksteisest kaugemal nad on paigutatud, seda vähem ületamise ajal tekib meioosi. Vahemaa geenid - tegur, mis otseselt määrab tõenäosus liitelist pärilikkust.

Eraldi on vaja kaaluda seotud pärandi sooga seotud. Sisuliselt on see sama, mis teostuses ülalpool siiski päritud geenid antud juhul paigutatud sugukromosoomides. Seetõttu rääkida seda tüüpi pärandist on võimalik ainult juhul, kui imetajad (nende hulgast meest), mõned roomajad ja putukad.

Võttes arvesse asjaolu, et XY - kogum kromosoomid, mis vastab meessoost ja XX - naine, märgime, et kõik peamised omadused, mis on vastutavad elujõudu keha, asuvad kromosoomis esineb genotüübi iga organism. Muidugi, me räägime X - kromosoomi. Naistel võib esineda nii retsessiivne ja domineeriva geenid kromosoomides. Mehed ka ei päri ainult üks võimalus - see tähendab, et geen avaldub fenotüübis või mitte.

Seotud pärandist tõttu soo, sageli kuulnud seoses haiguste, mis on omane see meestel, samas kui naised on ainult kandjad:

• hemofiilia,
• pimedus;
• Nai Han - Alex sündroom.