Saladuslik patoloogia - heterochromia silma

Heterokroomiat silma seostatud pigmendi sünteesi rikkumise - melaniini. Seda haigust põdevad inimesed on erinevat värvi iirise. Melanotropin hormoon, mis toodetakse ajuripatsis siseneb vereringesse ja tserebrospinaalvedelik, levib üle kogu organismi, reguleerides sellega biosünteesi melaniini organismis. Siis hormoon molekuli tsütotsidaalne peptiidi hüdrolaaside. Seetõttu rikkumise korral biosünteesi melaniini melanotropin ja arendab heterophthalmia. Tuleb öelda, et koondumine melaniini määrab värvi silmad. Värvus Iris silmade on tihedalt seotud naha pigmentatsiooni ja juuksed. On kaks peamist tüüpi Iris - valguse (enamasti sinine-hall eri tooni) ja pruun (tume ja hele pruun). On kindlaks tehtud, et see on täiesti identsed Iirised on sama inimloomus ei ole olemas (st lokaliseerimise ja kontsentratsioon pigment).

Heterokroomiat silma võib tuleneda ka pigmentatsioonimuutuste. Enamik eksperte on sunnitud möönma, et tegelik pigmentatsioonimuutuste moodustatakse tulemusena degeneratiivsed protsessid iiris. Oluline tegur arengus silmad heterochromia on pärilikkus. Sel juhul ühe silmaga saab isa värvid, ja teine - ema.

Ära unusta, et silmad heterochromia arendab tõttu erinevaid haigusi (vikerkesta, glaukoom, soonkesta siderosis, verejooks jne). Esmapilgul sel juhul vahe vikerkesta värvuse peetakse üks selgemaid sümptomid. Kuid põhiline haiguse seatud põhjalikum uuring.

Heterokroomiat silmad on jagatud kolme liiki: sekretoorne, täielik, central. Iseloomulik sekretoorse heterochromia on see, et kaks värvi esinevad Iris. Kui täielik heterochromia silmad eri värvi mees. Kui keskne heterochromia Iris on rohkem kui kaks värvi. Rääkides, mida üks seisab domineeriv värv, moodustades ringi ümber õpilane.

Selle tulemusena oftalmoloogiliste uuringute, tõdeti, et inimesed on diagnoositud heterochromia silma, katarakt ja sageli registreeritud cyclites. Heterokroomiat võrdselt sageli täheldatud nii väikesed silmadega blond ja muutub tumedaks silmadega brunettes. Mõned autorid väidavad, et see patoloogia on ikka rohkem levinud sinisilmne patsientidel. Mõnel juhul heterochromia inimesed on väikelaste, teised - Patsiendid kindlaks sellest ainult täiskasvanueas. Heterokroomiat salvestatakse sageli patsientidel vanuses 20 kuni 45 aastat.

Heterokroomiat neurogeense etioloogia kõikidel juhtudel kaasas normaalset funktsiooni ere silmad, ilma igasuguse hoiused pinnal sarvkesta hägustumine klaaskeha ja objektiiv. Mikroskoopilineuurimine tuvastasime vähenemine stromaalsete pigmendi kontsentratsioon võrreldes teiste silma. Sel juhul pigmentatsiooni Iris on ühtne kõigis oma osades. Selle liigi iseloomustab juuresolekul heterochromia sümpaatiline närvi parees küljel, kus iiris värvunud. Arendamine neurogeenne heterochromia seotud suurenenud ärrituvus emakakaela mõistvalt ganglion. Seega nimetatud närvi mõjutab arengut vikerkesta ja selle pigment. Need muutused näitavad tõsine dysfunctionality oleva seadmega närvi- ja veresoontes. See haigus areneb albinism kuritarvitamise hariduse ja mesodermaalse võrkkesta pigmendi. Heterokroomiat piirduda ühe silma mesodermaalse vikerkesta pigment. Teine erinevus albinism heterochromia on, et see ei anna tüsistusi ja on pere, pärilik anomaalia pigment biosünteesi keha.