Ravimi "Lerkamen". Kasutusjuhend

Ravimi "Lerkamen" peetakse suhteliselt uus. Vastavalt tootja juhistele, see pole ravim põhjustada iseloomulik ravimite rühma kõrvaltoimed - jalgade turse.

Ravim on kaltsiumikanali blokaator aeglase käsitleb dihüdropüridiinderivaadid. Selline ravim aeglustab transmembraanse kaltsiumivool silelihasrakkudes ja kardiomüotsüüdide. Iseloomustavate vererõhku alandavat toimet ravimi Lerkamen "kasutusjuhendi näitab võimet agentide mõjutada lõõgastav otseselt veresoonte silelihaseid, vähendades perifeerse neid (laevad) vastupanu. Ravim annab püsivalt (pikk) antihüpertensiivne toime. Kõrge selektiivse maht ravimi välistab arengu negatiivset inotroopset toimet ( muutusi südame kokkutõmbumise amplituud).

Tähendab "Lerkamen" kasutusjuhendi soovitab ettenähtud kerge ja mõõduka essentsiaalse hüpertensiooni.

Valmistamiseks suukaudseks manustamiseks (p.o.).

Tüüpiliselt on soovitatav annus 10 mg (preparaat "Lerkamen 10"). Tablette tuleks võtta enne sööki viisteist minutit, eelistatult hommikul. Vastavalt saadud tulemus terapeutilise võib annust suurendada kuni 20 mg.

Optimaalselt efektiivse koguse ravimi "Lerkamen" kasutusjuhendi soovitab järk-järgult kiirenema. Annuse suurendamine (vajadusel), et saada 20 mg mitte varem kui kaks nädalat pärast algust ravimi manustamist.

Tablett neelatakse tervelt, veega piisavas koguses.

Kõrvaltoimete ilmingud, võttes samal ajal ravimi "Lerkamen" kasutusjuhendi käsitleb mõju tõttu veresooni laiendav samuti kõhulahtisus, kõhuvalu, düspepsia, lihasvalu, unisus ja teised. Tuleb märkida, et need negatiivsed reaktsioonid on harvad ja enamasti mööduvad. Drug "Lerkamen" (vastuseid patsientide ja arstide tunnistust sellest) on hästi talutav.

Ravimite vastunäidustatud kroonilise südamepuudulikkuse dekompensatsioonist aordistenoosi, ebastabiilne stenokardia, neeru- ja maksa aktiivsuse väljendatakse iseloomu. Ravim "Lerkamen" ei ole näidustatud laktoositalumatus, pärast kannatab südameatakk (kuu) ja galaktoseemiat, lapsed vanuses alla kaheksateistkümne. Vastunäidustatud ravimit tiinuse, laktatsiooni, malabsorbtsiooni sündroom või glükoosi-galaktoosi. Ei ole ette nähtud ravimi naistele , fertiilses eas ei kasuta usaldusväärseid rasestumisvastaseid vahendeid, juhul ülitundlikkus ravimi komponentideks või muud derivaadid Dihüdropüridiinirea.

Üleannustamise juhtudest kliinilises praktikas ei ole fikseeritud. Arvatavasti kõrgetes annustes ravimi "Lerkamen" võib märgistada perifeerset vasodilatatsiooni (vasodilatatsiooni) reflektoorse tahhükardia ja hüpotensioon, müokardi infarkt, suurendada sagedust ja kestust stenokardiahoogusid.

Et hõlbustada olekus veeta sümptomiteraapia.

Koostoimete.

Nagu näitab kliiniline praktika, ravimid "Lerkamen" kombinatsioonravi sobima hästi diureetikumid, beeta-blokaatorid, ja mõnel muul viisil. Tuleb olla ettevaatlik manustamisel samaaegselt ravimeid "erütromütsiin", "itrakonasool" "ketokonasool".

Juues greibimahla ilmselt saada antihüpertensiivsete Ravimi omadused "Lerkamen".