Müeloidne leukeemia - mis see on? Krooniline müeloidne leukeemia: põhjused, ravi, prognoosi

Areng kasvaja protsessi igal aastal kogub hoogu. Enamik maailma teadlased õpivad võimalikke tegureid seisundi ja põhimeetodeid ravi ravida patsiente ja ennetustegevuse tegeleb igasuguste haiglates. Arengut kasvaja protsessi saab mõjutada mistahes elundi või organismi süsteemile. Müeloidne leukeemia - mis see on? Peamised põhjused haiguse diagnoosi- ja ravi allpool kirjeldatud.

Üldmõisted

Vereloomesüsteemi põhineb küpsemist uusi rakke - vereliistakud, punaste vereliblede ja valgeliblede luuüdis. Paralleelselt Selles protsessis on hävitamine vanu rakke maksas ja põrnas.

Moodustati elementide sisaldus veres koguni ja plasma. Sel juhul on suurim arv moodustab valgete vereliblede - valgete vereliblede. Nad vastutavad organismi vastus mõju välismaa agendid ja ühendeid, ja võimaldab säilitada immuunsüsteemi vajaliku tasemeni.

Kontrollimatu arengu suur hulk valgeliblede müeloidne leukeemia. See kasvaja haigus, mis kaasneb kriitilise tõusu vereringesse ebaküpsed vormid. Aja jooksul on leviku patoloogilist vormid rakkude kõik elundid ja süsteemide keha, mis põhjustab haiguse kulgu.

põhjustamist haiguse

Praeguses etapis ühemõtteline tegureid, mis viivad haiguse areng ei ole kindlaks määratud. On mitmeid versioone patoloogilise:

1. Välimus ebanormaalse kloonid - on protsess arengut patoloogilised muutused struktuuri tüvirakke. Mutatsioon, mille jooksul rakud ei ole mitte ainult omandada muutused ise, vaid ka edastab need teistele struktuure, luues tema kloonid. Seda seisundit ravitakse ravikuur tsütotoksilised ravimid ei ole võimalik.
2. Kokkupuude kemikaalidega.
3. Hagi kiirguse keha, mis toimub mitte ainult professionaalne vajadus. Näiteks kasutades ajaloo kiiritusravi raviks teised kasvajad.
4. Vastuvõtt ja kemoteraapiliste tsütostaatilised ravimid kasvajate teistesse organitesse võib olla vallandada arendamiseks müeloidne leukeemia.
5. Geneetilised haigused, pärilikkus.
6. Haiguste viirusliku geneesiga.

Lisaks välimus kasvaja mõjutab sugu, vanus patsiendi ja mõju kiiritust elutoas.

Kroonilise haiguse vorm

Sümptomite ilmnemist kasvaja vere protsessi sõltub haiguse vormi. Kõige levinumaks - krooniline müeloidne leukeemia. See seisund on pahaloomuline iseloomu.

Krooniline müeloidne leukeemia - mis see on? Tingimuseks on, mis on põhjustatud asjaolust, et organismis on ebanormaalne geeni, mis mõjutab vererakke. Tee lokaliseerimine geeni - luuüdis. Kuna veri on leviku patoloogilist rakud kõik elundid.

Haigus on äge algus ja särav kliinilist pilti. Seda iseloomustab aeglane vool. On olemas oht, et see haiguse vorm võib progresseeruda ägedas faasis igal ajal, mis võib lõppeda surmaga patsiendi jaoks.

Müeloidne leukeemia on mitu arenguetappe:

• kroonilise;
• kiirenduse etapil;
• lõppstaadiumis.

Esimene etapp krooniline vorm

Enamik patsiente on diagnoositud see praegusel etapil. Haiguspuhangut ei saa täpselt määrata, sest see on asümptomaatiline või kergeid sümptomeid. Esimese ilmub väsimus, raskustunne maos või vasakul ülakõhus, õhupuudus.

Söömise ajal patsientidel kurdavad täiskõhutunne epigastrium. Ilmne tunda suurenenud põrn. Eksami kaasas valuaistinguta alates põrn saadeti tagasi. Analüüsil vere määratakse leukotsütoos suureneb aja jooksul, samuti trombotsüstoosi ja arvu suurenemine granulotsüütide.

Sageli patsiendid minema arsti juurde arengus müokardi põrn. Näib terav valu selle projektsioon iga pooltelje intoksikatsioonisümptomeid kehatemperatuur tõuseb.

etapis kiirendus

Selles etapis peaaegu mingit haigust ilming. Patsient ei ole pretensioone, välja arvatud perioodilise temperatuuritõus subfebrile jõudluse ja väsimus. Müelotsüüte tasandil kasvab valgete vereliblede arvu.

Tase basofiilide suurenenud kolmandiku võrra. Pärast seda, patsiendi hakkab häirida sooja- ja soovi nullist. See on tingitud suurenenud tootmist histamiini.

Ägeda faasi (terminal)

Arengut kolmas etapp kirjeldab kliiniline pilt sarnane ägeda haiguse kulgu. Krooniline müeloidne leukeemia edenedes ja näib ereda kliinilist pilti. Patsiendid kaebavad need sümptomid:

• nõrkus;
• kõrge palavik;
• liigesevalu;
• järsk langus patsiendi kehakaalust.

Uurides patsient saab tuvastada tõus erinevad rühmad lümfisõlmed, põrn, arengut hemorraagilise sündroomi. Blast kriisi - lõppfaasis haiguse, mis iseloomustavad järgmised kliinilised ilmingud:

• lümfi või müeloblastidega muutub suuremaks 20% luuüdis või vereringesse;
• Luuüdi biopsia määrab suurt rühma blaste;
• arengu müeloidse sarkoom - pahaloomuline kasvaja ebaküpsete valgeid vereliblesid.

Praeguses etapis haiguse patsiendi elu sõltub täielikult tase leevendavat ravi.

Äge müeloidne leukeemia

Kliiniline pilt areneb kiiresti, see on ergas haigusnähte. tulemus võib olla negatiivne juba pärast paari nädalat või kuud ilma nimetamise piisav ravi.

Äge müeloidne leukeemia - mis see on? See protsess on pahaloomuline kasvaja müeloidse vere idu. Haigeid rakke ei suuda vastu panna infektsioonid, kuigi see on nende peamine funktsioon. Paralleelselt tõus lööklaine struktuurid väheneb allesjäänud vererakke.

Erythropenia ja vähene hemoglobiini kahvatud naha, õhupuudus, väsimus. Vähendades trombotsüütide arvu suurendab kalduvusega nahakahjustus, suurenenud veritsus petehhiatest välimuse ja hematoomid.

Esimesed sümptomid ei ole konkreetne. See on väga lihtne segi ajada neid ilminguid hingamisteede viirusnakkuste. Lisaks äge müeloidne leukeemia progresseerumist kaasneb valu luudes ja liigestes.

diagnostilised meetmed

Edu ravi alguses sõltub kiirus diagnoosi ja õige diagnoos. Et teha kindlaks üldise etapi haiguse ja patsiendi, kes kahtlustatakse müeloidne leukeemia, katsed teostatakse järgmistes valdkondades:

1. Analüüs perifeerse vere kasutusele - fikseeritud tasemel kõiki vereliblede dünaamikat.
2. Biokeemia vere näitab rikkumiseni maksa ja põrna, mis on põhjustatud haiguse arenemisel.
3. Luuüdi biopsia pärast kogumist nõutud materjali reieluu. Määratud juuresolekul lööklaine vorme.
4. Hübridisatsioon määramiseks mutatsioon või ebanormaalne kromosoomi.
5. PCR on suunatud identifitseerimiseks ebanormaalne geen.
6. Tsütogeneetilise analüüsi, mille eesmärgiks on tuvastada ebanormaalsed kromosoomi leukeemiarakkudesse.
7. Vajadusel teostatakse kompuutertomograafia, magnetresonantstomograafia ja ultraheliuuring.

Principles ravi haiguse

Müeloidse leukeemia nõuab kohest ravi alustamist. Onkoloog täpsustatakse skeemi ravi põhineb haiguse staadiumist, selle sümptomid. Varases staadiumis on määratud vitamiini dieet, taastav narkootikume.

müeloidse leukeemia ravi põhineb narkootikumide tarvitamist see mõjutada mõju onkogeense. Põhivara:

• "Imatiniibiravi" - vahendeid pärsib valgu, mida toodetakse müeloidne leukeemia onkogeense;
• "Dasatinib" - kasutatav ravim rikke või talumatus patsient "imatiniibiravi";
• "Nilotiniibil" - tähendab sama efekti, mis on seotud teise põlvkonna onkogeense inhibiitorid;
• "Ponatinib" - üks uusi tooteid, tugev nende tõhusust vastu hävitamine, kuid võib põhjustada tõsiseid komplikatsioone seoses osa patsiendile.

vastuvõtt "interferoon" patsientide määratud tugevdada immuunsüsteemi. Ravim ei ole võimeline toime tulla, kuid haiguse seda kasutatakse ravis päevas nahaaluse süstena.

Keemiaravi viiakse läbi tsütostaatikumid. See osa teraapias kasutada täiendava ravi luuüdi siirdamist rakkudes. Tõhus peetakse "Hüdroksükarbamiid", "busulfaanil", "vinblastiin", "Vinkristiini", "Tsütarabiin."

Kiiritus onkoloogia viiakse läbi suure energiaga kiiri, samuti osakesi. See kohaldada individuaalselt, sõltuvalt vajadusest. Kui müeloidse leukeemia kiiritusravi kasutatakse valu leevendamiseks luude ja liigeste. Samuti kiiritamist onkoloogias vereloomesüsteemi kasutatakse enne luuüdi siirdamist.

Siirdamine luuüdi rakkude

Operatsioon on üsna levinud ravimeetod, kuid kallis. Mitte iga patsient on võimeline seda endale lubada. Kashirka Onkoloogiakeskuses - üks kuulsamaid institutsioonide kasvaja ravi - omab sellist operatsiooni, mis aitab tervendada oma patsientidele.

Luuüdi siirdamist kasutatakse nüüd harvem kui tüvirakkude siirdamine , mida võetakse perifeersest verest. On kaks varianti menetlust:

1. Kasutades vereloomerakkudes luuüdi doonor. See võiks olla keegi perekonnas, sest päris raske leida sobivat doonorit, mis ei oleks sugulane patsiendile.
2. Perifeersete rakkudes. See protseduur on keerulisemaks asjaolu, et koos tervete rakkude saab eemaldada ja lööklaine.

Oncocenter Kashirka mitte ainult teostab kirurgiliste protseduuride, mis aitas vähendada patsiendi surma, kuid kasutades kaasaegseid meetodeid termilise ablatsioon, kriotermoablatsii ja raadiolaineid operatsiooni.

järeldus

Selle artikli termin "müeloidse leukeemia" peeti. Mis see on, siis nüüd tean. Soodsa tulemuse on võimalik, kui kogu ravikuuri algfaasis haiguse. Terminal etapp hõlmab üksnes leevendavat ravi. Hilisstaadiumi ja pahaloomulise haigusega surmaga lõppevat patsientidest.