TervisHaigused ja seisundid

Mis see on - sündroom Rokitansky-Otto Küstner? Sündroom Rokitansky-Otto Küstner: põhjuste, sümptomite ravi

Surrogaatlus võimaldab lastel naistel, kes tervislikel põhjustel ei saa kujutada lapsele oma. Nende arv, statistika kohaselt suurenes aastast aastasse. Üks põhjusi kaebuse teenuseid surrogaatemaga on Rokitansky-Otto Küstner sündroom. Põhjused haiguse sümptomid ja põhi ravimeetodeid arutatakse käesolevas artiklis. Samuti saate teada, kas naine selle sündroomiga lapsi.

patoloogia iseloomuliku

Sündroom Rokitansky-Otto Küstner-Meyer-Hauser - haruldane günekoloogiline haigus. sisaldab nimed teadlased, kes esitas üksikasjaliku kirjelduse patoloogia oma nime. Samuti meditsiinilises kirjanduses olemas sünonüüme haiguse: tupe atreesia, aplaasia emakas. Kuid need ei kajasta kõiki rikkumisi keha, tüüpiline sündroom. Lisaks vaginaalseks atresia võib olla tingitud põletiku või operatsiooni. Sageli täisnimi haiguse vähendada kaks esimest nimed teadlased või mõiste "MRKH sündroom".

Patoloogias iseloomustab täielik või osaline puudumine emakas, samuti 2/3 tuppe. Sel juhul on kogu arengu munasarjad ja suguelunditele. Salvestatakse ka sekundaarsete sugutunnuste (keha karvad emane tüüp, rindkere). Rokitansky-Otto Küstner sündroom on diagnoositud harva (ühel juhul tuhande 5. Tüdrukud vastsündinud).

ajalooline teave

Esimene kirjelduse haiguse pärinevad 1829 aasta. Saksa arst Carl Mayer märkida, et tupe aplaasia kaasneb sageli erinevaid arenguhäireid. Veidi hiljem 1838, patoloog Austria Karl von Rokitansky sündroom kirjeldus lisatud. Ta määrati, et kui see haigus on ka kohal emakas, kuid säilitavad võime täielikult funktsioneerida. Aastal 1910, Saksamaa arsti Saksa Kyustner kokku kättesaadava teabe haiguse lisades enda tähelepanekud. Günekoloogi kirjeldatud näidetes sagedased kombinatsioonis aplaasia emaka väärarendeid neeru arengu. Aastal 1961, professor Zhorzh Hauzer Šveitsi soovitas, et termin "Otto Küstner Rokitansky-Mayer-sündroom". Teadlane avaldas oma arvukate patsientide jälgimist selle diagnoosi, mis juhtis tähelepanu tundetus meessuguhormoonid patsientide seas. Aastal 1977, Houser esimese esitatakse kirjeldus ebatüüpiliste variant patoloogia. Arvestades suurt panust teadlased sündroom sai nimeks avastajad nelja nime.

Haiguste põhjuste

Isegi embrüonaalsete perioodi loote laid anatoomiliste defektid, mis iseloomustavad Otto Küstner-Rokitansky sündroom. Fotod lapsed selle diagnoosi pärast sündi ei erine nende tervislik eakaaslased. Vastavalt Muller teooria, lootele suguelundid arendada teise kuu jooksul pärast viljastumist. Mõju negatiivsete tegurite kehal rase sel ajal võib põhjustada erinevaid haigusi lastel. Esinemise kohta sündroomist mõjutab ka sidekoe düsplaasia lootele kus häirimist oma struktuuri esineb. Patoloogilised muutused viia arengut defektsete elundid, üks ilming, mis on Otto Küstner-Rokitansky sündroom.

Millised tegurid mõjutavad haiguse esinemist beebi raseduse?

  1. Tugev toksikoos.
  2. HIV ema.
  3. Oht abordi.
  4. Võttes teatud ravimid (nagu kortikosteroidid).
  5. Alkoholi kuritarvitamine.

Sündroomi ole klassifitseeritud pärilikud haigused. Kuid kliinilises praktikas on juhtumeid, kus patoloogia diagnoositud mitmeid naisi sama pere.

Kliinilised ilmingud haigus

Otto Küstner-Rokitansky sündroom hakkab avalduma puberteedi kui puberteedi organism. Tüdrukud järk ümardatud rinnad, muutes joonisel on keha karvad intiimne alad. Rõhutatud sekundaarsete sugutunnuste ei võimalda kahtlustatakse terviseprobleeme. Paljud tüdrukud tunnevad perioodilised valud alakõhus ala, raskustunne alaseljas. Kuid menstruatsiooni puudumine viib otsida abi günekoloogi. Teine põhjus külastada spetsialisti võib probleem olla intiimne olemus. Ebaõnnestunud seksuaalvahekorra põhjustavad sageli traumat lahkliha või rebend põit. Ilming alaarengu kehad võivad olla algeline emaka ebanormaalse munajuhad. Ligikaudu 40% messi soost MRKH sündroom koos väärarenguid Urinaarsüsteemi.

haiguste klassifikatsiooni

Nagu paljud teised anomaaliaid embrüonaalse arengu, Rokitansky-Otto Küstner sündroom on erineva raskusastmega. Intensiivsus igaüks neist määrab raskusest loote väärarenguid. On kolme liiki haiguse:

  1. Tüüpilised MRKH sündroom (64% kõigist juhtudest). Seda iseloomustab aplaasia emaka ja tupe.
  2. Atüüpilisi MRKH sündroom (24% kõigist juhtudest). Selle haiguse tüdrukud puudu emaka ja tupe, on häire munasarjade.
  3. MURCS-assotsiatsiooni (12% kõigist juhtudest). See on kõige raskem vorm sündroom, mida iseloomustab ülalloetletud haiguste raviks, mida täiendatakse ebanormaalne areng skelett.

Vorm haiguse määrab ravistrateegia ja aitab arstid teha ennustus taastumist.

diagnoosi-

Mis kontrolli on vaja kinnitada sündroom Rokitansky-Otto Küstner? Haigussümptomid ei ole ainus kriteerium diagnoosi. patsiendi läbivaatuse algab visuaalne kontroll. 75% juhtudest, see ei näita mingeid rikkumisi, sest sekundaarse funktsioonide vastavad normidele. Seejärel kontrollida günekoloogilisi juhatusel. Tüdrukutele neitsinahk diagnoosi toimub abil sensori. Tüüpilise lühikese tupe sündroom (kuni 2 cm), mis ei ole lõpuni emakakaela kanal. Järgmises diagnostilise võimalus on rektaalne uuring , mille käigus arst sondid munajuha ja emakaõõnde. See meetod võimaldab hindavad elundite moodustumise.

Regulaarne mõõtmine basaaltemperatuur aitab määrata faasi menstruaaltsükli kinnitada täieliku toimimise munasarjades. Lisaks arst määrab vereanalüüse hormoonid, MRI ja vaagna ultraheli. Eriti tõsistel juhtudel võib nõuda laparoskoopiline diagnoos.

Ravimeetodeid

On ainult üks viis, et ravida Rokitansky-Otto Küstner sündroom - intiimne plastist. Operation moodustamise tupe nimetatakse colpopoiesis tema arstid on kasutanud XIX sajandil. Esialgu operatsiooni kasutatakse naiste ravimiseks säilinud emakas funktsioone. Nendel patsientidel vere ei pärine keha ja järk-järgult kogunenud kõhuõõnde. Selle tulemusena nad on diagnoositud kasvajaliste protsessidega, millega kaasnesid tugevat valu ja erinevate komplikatsioone.

Praegu kellel colpopoiesis kahel viisil:

  1. Expansion tupe abiga täispuhutava õhupalli. Operatsioon võtab kaua aega. Selle rakendamine on võimalik ainult siis, kui tupe pikkuse on vähemalt 4 cm.
  2. Kihistu neovaginy osa sigmakäärsooleni või kõhunaha. Kaasaegsed tehnoloogiad võimaldavad parandada vead ilma kõhu sisselõiked - laparoskoopiliselt. Arstid sageli eelistavad seda meetodit, moodustamine kunsttupe.

Ideaalne vanus colpopoiesis on periood 16.-21 aastat. Seekord lõplikku küpsemist organismi. Ainus eesmärk tupe plastikust - võimaldada naistel nautida täielikku seksuaalelu. Selleks, et vältida oma imperforate ei tohiks loobuda regulaarne sex perioodiliselt läbima bougienage korras.

Tüsistused pärast operatsiooni

Millised on komplikatsioonide pärast operatsiooni võivad ilmneda patsientidel, kellel on diagnoositud "Rokitansky-Otto Küstner sündroom"? Haiguse ravi on mõnikord kaasneb mis tahes kahjulikke tagajärgi. Colpopoiesis - see on tõsine operatsiooni. Nagu iga muu operatsiooni on võimalik areng komplikatsioone. Neist kõige levinum on sepsis ja peritoniit. Ka paljud patsiendid pärast ravikuuri, arstid diagnoositud fusion neovagina seinad. See patoloogia arendab puudumise tõttu regulaarselt seksuaalelu. Seetõttu arstid soovitame naised mitte unustada sex.

Prognoos pärast tagasisaamist

Muutused keha, mis toimuvad naiste diagnoosiga "Rokitansky-Otto Küstner sündroom" ei võimalda teostada reproduktiivse funktsiooni loomulikul viisil. Kuid tänapäevaste IVF ja surrogaatlus abi sellistel patsientidel on bioloogilistest lastest. Teadlased on hiljuti teatas positiivseid tulemusi doonori emaka siirdamist toiminguid. Pärast mõnda aega, võib-olla, siirdamine keha aitab naistel seda salakaval haigus oma lapsi ilmale.

Viljatus ja sündroom Rokitansky-Mayer-Otto Küstner

Kas mul on lapsi selle haiguse? See küsimus tuleneb paljud naised, kes seisavad silmitsi patoloogia. Varem või hiljem, igaüks neist tahab proovida rolli ema. Enamik naisi selle sündroomiga ei suuda laps. Kui munasarjad töötavad normaalselt, nii eksperdid viitavad patsientide pöörduda teenuseid asendusema. Sellisel juhul laps on eostatud?

Esimeses etapis surrogaatemaga programmi ja haige naine ettenähtud hormonaalsed ravimeid. Uimastite kasutamise teatud aja jooksul saate sünkroonida oma menstruaaltsüklis. Siis naise muna sündroom MRKH kunstlikult seemendatud sperma tema abikaasa. Mõne päeva jooksul nende "kasvatati" keskkonnas, mis jäljendab omadusi munajuhad. Kolme päeva möödudes eksperdid hakkavad Implantatsioonieelset ettevalmistus: määrata soost embrüo, esinemine kromosoomide defektide ja pärilike haiguste puhul. Viiendal päeval pärines embrüo viiakse emakasse surrogaatemaga. Mõningatel juhtudel kahekordset podsazhivanie näiteks kolmandal ja viiendal päeval.

Embrüote arv üle võivad erineda sõltuvalt kvaliteedist geneetilise materjali, patsiendi vanusest. Palvel naine, kasutamata muna läbivad külmsäilitamisest korras. Selle tulemusena käesoleva kontseptsiooni maailma 9 kuud on terve laps. Ent sellist menetlust on nii toetajad ja vastased.

Eraldi tuleks kaaluda surrogaatlus. Paljudel spetsialiseerunud kliinikud on nn naiste baas, kes on valmis andma sarnast teenust. Tavaliselt on noor, terve tüdrukud. Üks põhjustest pöörduvad sellise kliinikus on sündroom Rokitansky-Otto Küstner-Meyer-Hauser. Fotod tulevikus asendusemadele võib leida ka selles andmebaasis. Kogu protsess alates valiku potentsiaalse biomamy ja lõpetades raseduse, juhtimiskeskus juhendajaid. Seega on parem võtta ühendust ekspertidega, mitte tegeleda otsing ise. Ainult sel viisil on võimalik jääda kindel, et tulevikus teie lapse tervisele.

Kokkuvõtteks

Sündroom Rokitansky-Mayer-Otto Küstner - on geneetiline haigus, mida iseloomustavad puudumise või hüpoplaasia emaka ja tupe. Paljud tüdrukud enne puberteeti isegi ei tea terviseprobleeme. Amenorröa põhjustab neid näha günekoloogi. See oli vastuvõtul ekspert nad esimest saavad teada, et on olemas selline sündroom. Ühelt poolt on see tüüpiline väärarenguid emaka ja tupe ning teiselt - juuresolekul sekundaarse sugutunnuste. Täna on mitmeid ravivõimalusi haigusi. Kõik nad on pidevalt täiustada ning täiendada. Teraapiat haiguse on eemaldada defekti vahetul plastmassid. Selle tulemusena võib patsient vabaneda ja psühholoogiliste probleemide nautida elu ja isegi lapsed. Mis puudutab viimast punkti, see nõuab abi surrogaatemaga.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 et.delachieve.com. Theme powered by WordPress.