Mis on vältida pärilike haiguste?

Tänapäeva meditsiin on nüüd kõrgeimal tasemel. Teatud edusamme salvestatakse võitluses pärilike haiguste. Kuid ükskõik kui oluline oli ravida neid tervisehäired on esmatähtis ennetamiseks. See protsess toimub kahel viisil: vältida uute haiguste vältimiseks ja laste sündi peredes, kus on pärilik. Paljud inimesed võrdsustatakse need kaasasündinud haigused. Kuid nende vahel on põhimõtteline erinevus. Kaasasündinud haigused põhjustavad mitmed tegurid. Pealegi geneetilise probleeme haiguse võib olla aktivaatorite välised asjaolud, nagu uimastite levikut, kiirgus jne .. Mõlemal juhul ennetamise pärilike haiguste peaks olema kohustuslik, et vältida tulevikus tõsised tagajärjed.

geneetika väärtus

Väärib märkimist, et enne kui alustada ennetamise, on vaja välja selgitada, kas on probleeme konkreetses perekonnas. Sellega seoses väga oluliseks kinnitub geneetilised tegurid. Näiteks mitmed liikmed sotsiaalse üksuse asutatud olemasolu pärilike haiguste. Siis teised pereliikmed ei läbi spetsiaalse läbivaatuse. See aitab selgitada, kes on nende haiguste eelsoodumuse. Õigeaegne ennetamise ja ravi geneetiliste haiguste säästab palju vaeva tulevikus.

Praegu teadlased töötavad uuring geenid eelsoodumus kroonilisi haigusi. Kui kõik hästi läheb, siis on võimalik moodustada teatud grupi patsientidest ja hakata läbi viima ennetavaid meetmeid.

Geneetiline passi

Nagu juba mainitud, kaasaegne meditsiin areneb iga päevaga. See kehtib ka ennetamiseks pärilike haiguste. Eksperdid on nüüd tõsiselt mõelda, et geneetilise passi. See kujutab kajastava teabe seisundit rühma markergeenidega ja loci ilmemist. Tuleb märkida, et see projekt on juba eelnevalt kinnitatud, ja riigid, nagu USA ja Soome, eraldada investeeringute arendamiseks ideid.

Kasutusele geneetilise passi on tõsine samm diagnoosimise ja ennetamiseks pärilikud haigused. Lõppude lõpuks, see saab kasutada kergesti tuvastada eelsoodumus haiguse ja hakata tegelema.

Detection kalduvus haiguse

Esiteks oletame, et iga pere peaks jälgima tervise ja teada nende pärilike haiguste. Kui korralikult kirjutada ja sugupuu analüüsi, siis on võimalik tuvastada pere eelsoodumus teatud haiguse. Siis, kasutades erinevaid meetodeid eksperdid paljastada olemasolu kalduvust ühiskonna individuaalsed liikmed rakkude haigus.

Meie ajal avame geenide soodustavaks allergia, müokardi infarkt, diabeet, astma, vähi, günekoloogiliste haiguste ja nii edasi .. Mõnikord arst hindab patsiendi immuunsüsteemi ja tuvastab Muutunud geenidega. Väärib märkimist, et pärilik ja kaasasündinud haigused ja nende ennetamine - üsna keeruline küsimus. Seetõttu peate esmalt läbi kõige põhjalikum uuring on aimu probleemi. Tervisekontrolli tuleks teha ainult isiku nõusolekul ja spetsialist on kohustatud hoidma saladuses teavet.

Kui tulemus ekspert ka kokkuleppel, võib saata oma arstiga. Ja siis arst hakkab ennetustööd pärilike haiguste.

Liiki päritud kõrvalekalded

Nagu iga teine haigus, see on oma klassifikatsiooni. Pärilik jagunevad kolme põhitüüpi:

1. Geneetilised haigused. See haigus on tingitud DNA kahjustuste geneetilisel tasemel.
2. Kromosomaalse haigused. See patoloogia ilmub seoses vale kromosoomide arv. Kõige tavalisem pärilik haigus seda tüüpi on Downi sündroom.
3. Haiguste geneetilise eelsoodumusega. Nendeks diabeet, hüpertensioon, skisofreenia ja nii edasi. D.

Nagu vältimise meetoditest pärilike haiguste, on mitmeid tõhusamaid, eekandega mida arutatakse allpool.

Identifitseerimine haiguse enne lapse sündi

Praegu on sellised uuringud on väga tõhus. See on tingitud uute meetodite sünnieelse diagnoosimise. Nende meetodite sai võimalikuks, ei ole soovitatav on peres lapsi, ja isegi aborti. Ilma äärmuslikke meetmeid ei saa, sest pärilike haiguste tuvastamist tuleb. Vastasel juhul võib tekkida lahendamatu olukord, mis viib tõsised tagajärjed.

Sünnieelse diagnoosimise võib ennustada tulemust raseduse teatud patoloogia. Täites erinevaid uuringuid saab suure tõenäosusega tuvastada probleeme loote arengut ja umbes viissada pärilike haiguste.

Selle põhjuseks algust diagnoosi saab:

• Konkreetse haiguse perekonnas;
• Teatud haiguste mõlemad vanemad või ainult ema;
• naise vanus (üle 35 aasta).

Meetodid sünnieelse diagnoosimise

Meetmed pärilike haiguste profülaktikat ja meetodid sünnieelse haiguste tuvastamiseks. Nende hulgas on:

1. Amniocentesis. Oma olemuselt seisneb väljavõtte lootevee. See protsess viiakse läbi 20. rasedusnädalast via punktsiooni kõhupiirkonda.
2. Horionbiopsiya. See meetod on saada koorioni kude. Seda tuleks kasutada enne, nimelt 8-9 rasedusnädalal. Tulemuseks on saavutatud punktsiooni kõhupiirkonda või kättesaadavuse abil emakakaela.
3. Platsentotsentez. Sel juhul vajate Villi platsenta. Seda meetodit kasutatakse igal ajal raseduse. Nagu varasematel juhtudel, Villi saavad punktsiooniga kõhupiirkonda.
4. Cordocentesis. Eksperdid selgitada seda meetodit on kõige tõhusam. Oma olemuselt on saada vere torgates nabanööri. Meetod kasutab 24-25 rasedusnädalal.

Uuring rasedate

Diagnoosimiseks, ärahoidmiseks ja raviks pärilike haiguste loote puuetega viiakse läbi sõelumise teel rasedatele. See protsess viiakse läbi kahes etapis: avastamis- verevalkude ja loote ultraheliuuring.

Esimene kord toota günekoloog või günekoloogi, kes on kvalifitseeritud ning neil vajalikud seadmed. valgu taset kontrollitakse kaks korda: 16. ja 23. rasedusnädalal.

Teine etapp on oluline ainult siis, kui näitas kahtlusest olemasolu probleeme loodet. Ultraheliuuring on kõige parem teha institutsioonidega. Seejärel geneetilist nõustamist läbi mille põhjal meetodi sünnieelse diagnoosimise on valitud. Pärast kõiki vajalikke teste valmib saatus raseduse otsustab eksperdid.

Uurimine vastsündinu

Mis on vältida pärilike haiguste? See küsimus on palju inimesi, sest nad arvavad, et see ei ole võimalik vältida, kuid nad eksivad. Õigeaegsed diagnoosi ja ravi pärilike haiguste ei anna tüsistusi, mis võivad lõppeda surmaga.

Screening - üsna populaarne ja tõhusa tuvastamise meetodit haiguse. suur hulk arenenud programme. Nad aitavad teha uuring eelnevalt kliiniline pilt mõne haiguse puhul. Nad on koht, kus olla, kui haigus on raske. Seejärel puhul varakult ja õigeaegselt diagnoosi, haiguse saab ravida.

Venemaal täna on selline praktika. Mõnes kliinikud on rakendanud diagnostika programmid ja alatalitluse ravi ja fenüülketonuuria. Nagu test, vere võetakse lastele 5-6 päeva elu. Need, kes rikuvad seotud konkreetse ohu. Sellised lapsed ette, mille kaudu vähendab oluliselt võimalust komplikatsioone.

geneetiline nõustamine

Geneetiline nõustamine on spetsialiseerunud arstiabi mille eesmärk on takistada sündi haigete laste. Pärilik inimese haiguste ja nende ennetamise on eriline koht muu hulgas tervisehäired. Lõppude lõpuks, me räägime lastele, kes ei ole isegi hakkamist.

Nõustamine saab teha ainult kõrgelt kvalifitseeritud spetsialist valdkonnas geneetika. See meetod sobib vältida laste sündi koos pärilike haiguste, mida on raske ravida. Eesmärgiks nõustamine on määrata riski lapse kaasasündinud pärilik haigus. Samuti peab arst selgitada lapsevanematele, kui oluline on seda protseduuri ja aidata teha otsust.

Põhjused nõustamine

Ennetamine pärilike haiguste arenenud kõrgel tasemel tänu uuele meetodeid ja võtteid. Geneetiline nõustamine viiakse läbi järgmistel juhtudel:

• laps on sündinud kaasasündinud arenguhäirete;
• kahtlus või millega pärilik haigus perekonnas;
• abielud sugulaste vahel;
• kui on olnud juhtumeid, abordi või surnult sündimine;
• vanusest rase naine (35 aastat);
• rasedus on raske ja komplikatsioone.

Arst võtab tohutu vastutus andes nõu, millele hoiatus defektne lapse sündi, hukule füüsilisi ja vaimseid kannatusi. Seetõttu ei tohi teid kogemustel põhinev ja täpsete arvutuste tõenäosus haige lapse sündi.

järeldus

Sageli on aegu, kui vanemad kardavad sünnitama haige lapse ja keelduda seda teha. Need hirmud ei ole alati õigustatud, ja kui arst ei ole veenda neid, see on terve pere ei saa toimuda.

Ennetamine pärilike haiguste algab arsti kabinetti. Pärast läbi vajalikud uuringud spetsialist peaks selgitama kõiki nüansse vanemate, enne kui nad võtavad vastu lõpliku otsuse. Igal juhul oli see nende jaoks viimane sõna. Arst omakorda peab tegema kõik võimaliku, et aidata lapsel sündida terve ja luua terve pere.