TervisHaigused ja seisundid

Mis on Gardner sündroom?

On palju patoloogiate, mis on päritud ja on asetatud geneetilisel tasemel. Siiski, millest mõned ei ole vahetu, kuid ainult täiskasvanueas. Üheks niisuguseks haiguste Gardner sündroom. See patoloogia viitab healoomulised kasvajad, mõnikord on kalduvus pahaloomulise ehk läheb vähk.

Kirjeldus Gardner sündroom

See patoloogia on muutunud tuntud hiljuti. See oli esimene kirjeldatud 20. sajandi keskel, teadlased Gardner. See oli tema, kes vahel seose healoomuline koosseisude nahk, luud, ja seedetrakti. Teine nimi haiguse - see on perekonna (või päriliku) adenoom. Gardneri sündroom on kohutav mitte ainult paljude kosmeetikatoodete naha defekte. Usutakse, et polüpoos käärsoole muutub pahaloomulise vormi 90-95% juhtudest. Sel põhjusel patoloogia peetakse kohusta prekantserooside. Eristusdiagnoosis viiakse läbi ateroom sündroom Riklenghauzena ühekordsel osteoomide ja soolestiku polüüpide.

Põhjuste haiguse ja mehhanism arengu

Gardner sündroom viitab pärilik patoloogiat. See edastatakse geneetiliselt vanematelt ja teiste pereliikmete (vanavanemad). tüüpi pärandist haiguse - autosoomne dominantne. See tähendab, et suure tõenäosusega haiguse levikut vanematelt lastele. Keskmes Gardner sündroom arengu mehhanism on düsplaasia mesenhüümi. Sellepärast kangast moodustub naha, luu ja limaskesta seedetraktis on iseloomulik, et seda haigust kliinilise pildi. Lisaks geneetiline eelsoodumus Mesenhümaalsed düsplaasia võib moodustuda mõjul kahjulike mõjutavad tegurid sünnieelse arengu ajal raseduse esimese kolmandiku.

Gardner sündroom: sümptomid

Enamasti haigus avaldub noorukieas (10 aastat). Mõningatel juhtudel esimesed sümptomid hakkavad hiljem - juba täiskasvanueas. Gardner sündroom on järgnev mõju: see on nahakasvajate, pehmete kudede, luude ja seedesüsteemi. Lisaks soolepolüüpide võib esineda maos ja kaksteistsõrmiksooles. Nahal võib täheldada ateroom, dermoid ja Rasvane tsüstid, fibroidid. Samuti on võimalik tekkimist healoomuline pehmete kudede. Nendeks lipoom ja leiomüoomiks. Kõik need kasvajad võivad tekkida näo, peanaha, käte või jalgade. Lisaks sellele on vaja luukahjustusteni. Samuti kuuluvad healoomuline, kuid sageli raske ülesanne. Näiteks osteoom luu alalõualuu, kolju. Need kasvud häirida närida võib survet aju struktuuri. Kõige kohutav ilming haigus on soole polüübid ja muud seedetrakti. Enamikul juhtudel kasvajad seedetrakti limaskestade maligniziruyutsya ehk vähiks. Polüübid võib olla pikka aega mitte tunda. Enamasti patsiendid kaebavad komplikatsioonide soolesulgus, verejooks.

Gardner sündroomi ravi Kuubas: kasu

Kuna haigus on obligatoorne vähieelne vajavad kirurgilist eemaldamist kasvajad. On väga oluline, et diagnoosida Gardneri sündroom. Foto patsientidel võib näha kirjanduses vähktõve või spetsiaalsetes kohtades. Lisaks kliinilist avaldumist on vaja läbi viia radiograafia seedetrakti, kolonoskoopia. Nahakahjustused ja soole polüpoos saaks õigesti diagnoosi. Gardner sündroomi ravi viiakse läbi paljudes riikides. Eeliseid Kuuba kliinikud sisaldavad uusimat varustus, maksumus kirurgilised operatsioonid, kõrgelt kvalifitseeritud spetsialistid üle kogu maailma. Ravi on eemaldada kahjustunud osa soole. Võite vabaneda kosmeetikatoodete naha defekte.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 et.delachieve.com. Theme powered by WordPress.