Mis on antigeeni? Antikehad ja antigeenid

Kehas ilming immuunvastust ja antikeha suhelda antigeenidega. Kuid teatud asjaoludel võib nimetatud indutseerida niinimetatud spetsiifilisi vastuuttomuus - hälve. Antikehade ja antigeenide tekkel immunoloogilise mälu. Järgmine kaaluda teist tüüpi aineid. Käesolevas artiklis me teada saada, mida antigeeni.

Ülevaade

Mis on antigeeni? Lihtsamalt öeldes, see on tavaliselt välismaised ühendeid. Nendeks nukleiinhapped, polüsahhariidid, valgud ja nende kompleksid. Üleminekul keemilisel modifitseerimisel looduslike polümeeride võib valmistada "konjugeeritud" aine. Sellised ühendid võivad olla moodustatud tuginedes valgud, mis kuuluvad vahetult saajale. Autoloogiline aine denatureeritud keemiliste või füüsikaliste vahenditega, võib samuti muundada antigeeni.

määratlus

Keha biopolümeeride või sünteetilisi analooge võib tungida võimeline tekitama immuunvastust. Need ühendid on nimetatakse antigeenideks. Nad aitavad kaasa efektorrakkude tüümuse laadi. Ilmuksid tausta immuunreaktsioon antikehad hakkavad suhelda spetsiifiliste antigeenide või keemilised ühendid, millel on sarnane struktuur. Kui nad ei kutsu esile kaitsereaktsiooni, neid nimetatakse haptenid. Nad provotseerida immunoloogilise tolerantsuse. Võimet indutseerida kaitsefunktsioon on sünteetilised polüpeptiidid keda valkantigeenid. Kuid valikuliselt esmase ja ruumiline struktuur peaks olema sarnane ühegi konkreetse valgu ühendiga. Oluline tegur kuva antigeense omadused nende ainete seisneb teket ruumiline struktuur hammas. Seoses sellega moodustatud polümeerid ühe aminohappe (homopolümerisaatide) ei avalda omaduste tekitama immuunvastust. Antigeenseid polüpeptiide on võime ilmuda, mille tekkimist 2 aminohapped osalevad.

teadusuuringute küsimustele

Mis on antigeeni? Klassikaline immunoloogia nõuab see aine kogu raku looma või bakteriaalse päritoluga. Kuid see ei ole tõsi keemilise seisukohast. Eespool mainitud, mis on antigeeni per se. See ei ole raku, milles on suur hulk nukleiinhapped, valgud. inimantigeenidega saadud puhastatud kujul, mida saab kasutada immuunvastuse esilekutsumiseks. Seega on see koostatud konkreetsel biopolümeer. Arvestades struktuuri puhastati antigeeni indiviidil, mis tahes nende kombinatsioonist tuleks kirjeldada Perekonna spetsiifiliste ühenditega. Seda mõistet võib kasutada viidates spontaanselt koondamisel teatud biopolümeer. Näideteks on teatud antigeenide viirused või bakterid. Seega kontraktiilse valgu flagella gramnegatiivsete mikroorganismide Salmonella perekonnast flagelliin võib leida nii polümeriseeritud ja monomeersed kujul. Ja mõlemal juhul võib antigeen indutseerida antikehade tekke, hoolimata asjaolust, et tingimused selleks on erinevad. Eelkõige polümeeri fellagelina timusonezavisim ja monomeeri - timusozavisim.

Suhtlemine molekulmassiga

Paigalda see saab võrrelda vaid ühe klassi aineid. Näiteks viitab see erinevate valkude, millel on sama sekundaarsed ja tertsiaarsed struktuuridest: fibrillaarne ja globulaarsed. Sellistel juhtudel on võimalik luua otsest seost võime polümeeri indutseerida antikehade teket ja selle molekulmass. See muster siiski ei ole absoluutne. Muuhulgas see sõltub muu ühendi omadused, keemiline ja bioloogiline.

Astmest ilming omaduste

Intensiivsus antigeense omadused valgud, mis toimivad kõige ulatuslikum ja tähendusrikas tasemega sõltub peegeldub evolutsioonilise kauguse doonori kust saadakse ühend ning adressaat kellele seda manustatakse. Õige võrdlev analüüs on ainult juhul, kui sama tüüpi kasutatakse aine hindamise. Näiteks kui seerumi albumiini roti ja inimese hiirtest esimesel vastuseks on rohkem väljendunud. Kui biopolümeer iseloomustab suurenenud tundlikkus lõhustumise selle omadusi saab nõrgemini kui aine näitab üles suuremat resistentsust ensüümihüdrolüüs. Seega juhul, kui kasutada sünteetilisi polüpeptiide või valgukonjugaate näiteks antigeenidega rohkem väljendunud saab vastuseks aine, mille puhul kompositsioon sisaldab mittelooduslikke D-aminohappeid. Otsustav roll ilming immuunvastus antud genotüübiga saaja.

determinant rühm

Nende kõverate näitavad molekulaarse biopolümeer, sünteetiline analoog või selle konjugeeritud antigeeni vastu, mida tunnustatakse B lümfotsüüdi antigeeni seostav retseptorid ja antikehi. Molekul esineb üldiselt mitu määraja rühmad erinevad oma struktuurilt. Üks neist võib korrata mitu korda. Kui ühend molekulis ainult üks rühm on olemas spetsiifilise struktuuri, moodustamise vastu antikehi ei teki. Selle protsessi käigus suurendada identsed süsteemid kasvab ja immuunvastus. Kuid see protsess läheb teatud punkti, mille järel see väheneb ja võib absoluutselt mitte näha hiljem. Seda nähtust on uuritud kasutamise teel konjugeeritud antigeenide erinevate asendajate, ülesande täitmiseks rühma määrajaks. Puudumisel immuunvastuse biopolümeeridele kõrge epitoop tihedus on tingitud aktiveerimise mehhanism lümfotsüüdid rühmas.

kartsinoomembrüo antigeeni

Ta on üks sorte valkude normaalse koe, mis tervetel inimestel toodetakse väikeses koguses mõnede organite rakkudes. CEA nende keemilisest struktuurist on ühend süsivesikuid ja valku. Tema nimetamine täiskasvanutel on teadmata. Kuid ajal loote kujul see üsna intensiivselt sünteesitud organite seedesüsteemi, täites samal ajal piisavalt tähtis ülesanne. Need on seotud rakkude jagunemise stimuleerimiseks. Kartsinoomembrüo antigeeni avastatud kudedega seedeorganeile, kuid piisavalt väikestes kogustes. Pealkiri tuumorimarkeri osaliselt iseloomustab tema bioloogiline loomus, kuid enamik kõik omadused, mis on väärtuslik laboris uuring. Termin "embrüo" on seotud füsioloogilise väljakutseid arenemise ajal sünnieelne periood, "antigeen" näitab tuvastamise võimalus oma kehavedelikud kasutades immunokeemilisi siduv meetod. Sel juhul otse keha, see ei näita omadused. Tavaliselt toimub tervel organismi CEA kontsentratsioon on piisavalt madal. Taustal vähk protsessi selle tase tõuseb üsna järsult, jõudes üsna suur jõudlus. Selles osas iseloomustatakse kui koe marker onkoloogiliste patoloogiate või kasvajamarkerina.

CEA

Analüüs antigeeni kohaldatud diagnoosimiseks erinevate pahaloomuliste kasvajate, peamiselt vähi pärasoole ja käärsoole. Uuring viiakse läbi algstaadiumis patoloogiate jälgida haiguse kulgu ja tõhususe seire raviprotseduuride. Taustal käärsoole ja pärasoole vähk kriteerium erineb suure tundlikkusega. See võimaldab seda kasutada esmase diagnoosi. Pärast edukat operatsiooni eemaldada kogu kasvajakoes kontsentratsioon CEA põrkab tagasi maksimaalselt kahe kuu jooksul. Regulaarne teste hiljem võimaldab hinnata patsiendi seisundit pärast ravi. Tuvastamine kõrge CEA võimaldab õigeaegselt tuvastada korduv haigus. Vähendades sisu antigeeni ravi ajal eksperdid sõlmida tõhususe kohta ravitoime.

Kontsentratsiooni tõstmiseks CEA: patoloogiate ulatuvad

Kuid test ei peeta kasvajate täiesti spetsiifilised. Taseme tõstmine CEA võib täheldada taustal mitmesuguste haiguste siseorganeid põletikuliste ja muude iseloomuga. 20-50% patsientidest, kellel oli healoomuline patoloogiate pankreas, soolestik, kopsud ja maks antigeeni kontsentratsioon suureneb veidi. Sama võib täheldada taustal tsirroosi, krooniline hepatiit, haavandiline koliit, tsüstiline fibroos, emfüseem, bronhiit, Crohni tõbi, pankreatiit, kopsupõletik, autoimmuunhaigused, tuberkuloos. Lisaks kasvu tase ei või olla tingimuslik haigus ja näiteks regulaarne alkoholi tarbimine või lubatud.

Tunnused Vereülekandeteenistuse

Peamised neist on spetsiifilisust ja individuaalsust omas erütrotsüütide antigeenide vastu. Kui vastuolu biopolümeeride saaja ja doonori vereülekannet on rangelt keelatud. Vastasel paratamatu patoloogiliste protsesside ja isegi patsiendi surma. Immunogenetics testimine ja uurimine punaliblede antigeenidega meetoditega seroloogiliste testide. Nende hulka kuuluvad eelkõige sisaldada hemolüüsi reaktsiooni sademed, aglutinatsiooni. Erytrocyte geenide esindatud kompleksi vormis biopolümeer makromolekule. Nad koguneda stroomas (kest) ja ühendatud teiste molekulide ühendid. Iga eripära individuaalsete keemiline koostis ja struktuur oma.