Meditsiin "Fiziotenz". juhendamine

Ravimi "Fiziotenz" (sünonüümid: "Moksogamma", "moksonodiini") kuuluvad kategooriasse antihüpertensiivsete ravimitega. Neil on keskne mõju. Toimeaine - moksonidiin.

Tähendab "Fiziotenz" juhend kehtib Kliiniliste ja farmakoloogiliste selektiivsete imidasoliini retseptori antagonistid.

Madalamal diastoolne ja süstoolne surve ajal pikenenud ühtses taotluses vasopressiivsete tekkiva väheneb neuraalne sümpaatiline mahuti perifeerias vähenemine perifeerset vastupanu. Koos selle sageduse määr ja südame löögimaht oluliselt ei muutu.

Saamisel preparaat imendub 90% seedesüsteemi. Maksimaalne kontsentratsioon ravimi veres jõuab pärast kuuskümmend minutit.

Ravimi "Fiziotenz" käsitsi soovitab võtta hüpertensiooni.

Narkootikumide tarvitamine on sõltumatu söömine.

Algannus ravimi "Fiziotenz" Manual soovitas luua mitte rohkem kui 200 mikrogrammi / päevas.

Üks annus ei tohi ületada 400 mikrogrammi päevas ei tohiks kuluda rohkem kui 600 mg (jagatud kaheks taotluseks).

Hemodialüüsi patsiendid ning millel neerupuudulikkus Ettenähtud suurima raviannuses 200 mcg. Päeval need patsiendid ei tohiks kuluda rohkem kui 400 mikrogrammi.

Kaotamine ravimi "Fiziotenz" juhend soovitab, annuse järkjärgulist vähendamist.

Kohaldamisel võib ravim arendada negatiivne kuvab. Ravi ajal võivad tekkida unehäired, iiveldus, unisus, suukuivus, peavalu, angioneurootiline turse, pearinglus. Nõustumine ravim võib põhjustada ortostaatiline hüpotensioon, ülemäärane järsk langus vererõhk, nahalööve, perifeersed tursed, asteenia.

Praktika näitab, et neid mõjusid elimineeritakse järk-järgult pärast ravi esimestel nädalatel. Kui kõrvaltoimed püsivad või intensiivistada tuleks konsulteerida arstiga. Teil võib tekkida vajadus katkestada ravimi.

Ravim ei ettenähtud sündroom nõrkus siinussõlmespetsiifilised (SSS), bradükardia oleva patsiendi kaheksateist aastat vanad (piiratud kliiniline kogemus) ja ülitundlikkus.

Ettevaatlikult meditsiin "Fiziotenz" ettenähtud neerupuudulikkuse kroonilised ja rasked maksapuudulikkus.

Seoses vähe uuritud narkojoobes "Fiziotenz" seisu kohta lootele ja rase naise eesmärk määrab sobivuse arsti tiinuse. Selgus, et toimeaine - moksonidiin - vabaneb rinnapiima. Sellega seoses vajaduse korral määrab imetavale naisele ravimi "Fiziotenz" peaks hoiatama patsienti lõpetamise rinnaga toitmise ajal.

Vaatamata sellele, et puuduvad andmed negatiivse mõju ravimi võime veokorraldussüsteemide, masinate ja muude seadmete, peaks olema teadlik esinemise tõenäosus pearinglust ja unisust ravi ajal.

Vajadusel ravimi võtmise lõpetama "Fiziotenz" ja samaaegne beeta-blokaatorid esimese tühistada varem, ja siis (paari päeva pärast) ravimi "Fiziotenz".

Kogu ravi jälgimiseks EKG, südame löögisageduse ja vererõhu.

Ei soovitata ravimi manustamiseks samaaegselt "Fiziotenz" tritsüklilised antidepressandid.

Selline ravim tuleb rakendada koos tiasiiddiureetikumideks ja ACE inhibiitorid.

Enne kui hakkate ravimit "Fiziotenz" analoogid ravimeid (näiteks tähendab "Moksoniteks"), peate pöörduma arsti poole.