"Artrozan": kasutusjuhised

"Artrozan" toote kasutamise viitab Kliiniliste ja farmakoloogiliste kategooria oksimaamid. Peamine toimeaine valmistamiseks - meloksikaami, mis on efektiivne selektiivsed COX-2 inhibiitor. Pealkirjaga "Meloksikaam" seda ravimit on registreeritud registris INN.

Tableti kujul ravim valmistatakse tabletid massiga 15 mg või 7,5 pakitakse villid mõõtes kontuuri.

By farmakoloogilised omadused meditsiin "meloksikaami", tuletatakse enolievoy happe aine, mille abil põletikuvastane ja valuvaigistava toime. See mehhanism põhineb võime ravimi pärssida protsessi sünteesimiseks prostaglandiinide. Mõjul ravimi reaktsioon toimub, mille jooksul selektiivselt pärsivad COX-2 ensüümi, mis osaleb peamine biosünteesis.

Kuigi ravimi võtmise, "Artrozan" juhend selgitab oma tegevust sellisel viisil. Kui ravimit manustatakse suurtes annustes, siis pika perioodi vältel nende kasutamine vähenemist selektiivsus COX-2. Ravimit vähem mõjutab COX-1, mis kaitseb seedetraktis. See on tänu sellele selektiivne toime ja kaitstud seedetraktis alates erosiivseid ja haavandiline kahjustused.

Põletikuvastase ravimi toime "Artrozan" kasutusjuhendi ühendab allasurumine ensüümi aktiivsust COX-2, mis toimib käigus põletikulist protsessi.

Farmakokineetika "Meloksikaam" iseloomustab järgmiselt. Distribution "Artrozan" võimeline ületama keha koebarjääre tõttu selle ühendi plasmavalkudega koguni 99%. Kompositsioon liigesevedelikku kontsentratsiooni väärtus on sel juhul 50%.

Metabolism: Ravim metaboliseerub peaaegu täielikult maksarakud, seega ei ole moodustamine mitme farmakoloogiliselt neutraalse derivaadid.

Eritumine: Toode "meloksikaami" näitab umbes võrdsetes osades peamiselt uriiniga ja fekaalid kujul ainevahetuse tooteid. Ainult 5% komponentidest on väljund sooles.

Farmakokineetilised omadused ravimi "Artrozan" kasutusjuhendi määrab ka erijuhtude. Eriti eakatele patsientidele, kui nad saavad vähendatud ravimi kliirens ning puhul ilmnevad maksakahjustuse ja neerupuudulikkus ravim on ebaoluline ravimi farmakokineetika.

Valmistamine "meloksikaami" on üsna hästi imenduda seedetraktist, biosaadavust selle tase jõuab 89% ja ei mõjuta toiduratsiooni. Vastuvõtt doosides toodetud annusega saadakse proportsionaalne ravimi kontsentratsioon organismis.

Distribution: Tavaliselt optimaalse jõudluse Css esineda kolmandast viienda ravipäeva kuigi tema pikaajaline kasutamine on ette stabiilsed kontsentratsioonid võrreldavad esialgse farmakokineetilised parameetrid.

Annus ravimi "Artrozan" toote kasutamise määratakse järgmiselt.

Täida ravimi kombineeritud kujul on soovitatav. Soovitatav raviskeem:

- algfaasis ravi 2-3 päeva, rakendatakse "Artrozan" -ukoly;

- pärast kolme või nelja päeva lihasesisene manustamine peaks liikuma saada neuroleptikume - in tablettide.

Annus intramuskulaarse manustamise ja suukaudseks manustamiseks on samad ning võrdne standard (7,5 või 15 mg) üks kord päevas päevadel. Annus ja kohaldamise kestus määrati valu intensiivsus ja raskusaste põletik. Määramisel tuleb annust hoolikalt arvesse võtta võimalikku oht tüsistusi seedetraktist.

Kohalolekul neerupuudulikkus, päevane maksimaalne annus ei ületa 7,5 mg.

Koostoimed teiste ravimitega võib muuta komplitseeritumaks esinemise Erosiivse-Haavautunut toimet seedetraktis. Ärge võtke ravimit raseduse ja imetamise ajal.

Toote "Meloksikaam" tuleb säilitada pimedas kohas mitte rohkem kui kaks aastat.

Drug müüakse ainult retsepti.