Analüüs karüotüüpi abikaasade - võimalus saada vanemad

Kõige rõõmus sündmus iga paari on lapse sünd. Aga kahjuks praegu paljud silmitsi võimatu kavandades. Peamine põhjus viljatus on üks paar tõttu võimalike geneetiliste haiguste raviks. See on tingitud struktuuri muutused DNA molekulide, kus kromosoomide arvu häirib või eksponeeriti kahjulike keskkonnatingimuste kus teised geneetilised mutatsioonid esinevad. Et teha kindlaks kõik need kõrvalekalded ja vältida probleeme tulevikus on oluline, mitte ainult testida paari geneetilise ühilduvuse, kuid aja molekulaarigeneettiset katsetamine.

Tähtsust määramisel karüotüüpi abikaasad

Üks tähtsamaid geeniuuringute ettevalmistamisel kontseptsiooni on analüüsi karüotüüpi abikaasa. Karüotüüp - kirjeldust kõik kromosoomid omadused, mis DNA kandjatega. See analüüs võimaldab meil määrata geneetilise haiguse või ennustada võimalust nende esinemise järglastel. Tuvastamisel ühe vanema ebasoodsa komplekti kromosoome on oht, et laps võib sündida raske vorm vaimne alaareng või teisi haigusi. Inimese karüotüüp ei saa muuta, kuid õigeaegne kindlakstegemine paine meetodeid kasutatakse kindlaks karüotüüpi loote ja võimalust ravi.

Olemas on ka suur tõenäosus rike raseduse kromosoomanomaaliad. Aga tänu varajane määratlemine probleemi ja originaal planeerimine raseduse on võimalus, millel terveid järglasi. Juhul kui ei ole võimalik ravi ühe abikaasa loodud spetsiaalne doonori programmi, et aidata paarid laste sündi.

Pärast karüotüüpi abikaasa kindlaks, teostada diagnostika kromosoomide sündroomid - karüotüüpi. Selle tulemused diagnoosi saab kindlaks teha loote väärarenguid tõttu struktuurimuutusi kromosoomi seatud vanema. Enamikus arenenud riikides selline analüüs on kohustuslik enne abielu. Eriti oluline on sellise analüüsi läbiviimiseks peredes nii kaua ei saa kujutada lapsele või juhul, kui oli abordist (abortide). Määrata karüotüüpi naiste antud juhul - kõige olulisem ülesanne. Sellepärast käitumise Sellised katsed korral ning vältida laste sündi raske haigus.

Analüüs karüotüüpi

Määramise protsessi karüotüüpi abikaasa on täiesti valutu ja möödub verd veeni. Tulemused määratakse kahe nädala jooksul, ja suudab tuvastada kõrvalekaldeid kromosoomi struktuuri ja number. Mis häid tulemusi kokku kromosoomide arvu terve inimene on võrdne 46, millest kaks on määratletud nagu seksuaal- ja XY meestel ja XX naised. Sagedased juhtumid, kromosoomi või geenimutatsioone põhjustatud patoloogilisi muutusi, mis viivad ei ole võimalik viia laps ja sellest tulenevalt, katkemise või viljatus.

Vere määramiseks võetavate karüotüüp abikaasad sõelutud mononukleaarsed leukotsüüdid, mis on ühendatud aktiivse võimeliste rakkude jagades. Mingil hetkel jagunemise protsess peatati ja saadud rakud värviti mikroskoobi ja pildistati tõusuta. Värvimisega juhtmes teostatakse erinevate värvidega (klassikaline ja spektraalne katsed), mis annab visuaalset esitust komplekt kromosoome.

Parima tulemuse saavutamiseks diagnoosimises ja viljatusravi ja muude haiguste parimaks lahenduseks on võtta ühendust Center for Reproductive Medicine. Nendes keskustes, paar saab neile vajalikku nõu kogenud spetsialistid, kes hiljem aidata leida õige ravi. Maksumus testimist ja ravi nendes keskustes vastab nende tähelepanu ja mugavuse ja on igati õigustatud selle eesmärgi saavutamiseks - sündi terveid järglasi.