ALS sündroom. Amüotroofiline lateraalskleroos: Ravi

1869 Prantsuse psühhiaatri Charcot tehtud täpne kirjeldus selline haigus on amüotroofiline lateraalskleroos.

Mis on selle haiguse

Neile haiguse arenemisel ja degeneratsiooni perifeersete neuronite kesknärvisüsteemis peamine rada. Kuid mõned elemendid on asendatud gliiarakkude. Püramiidjas tala tavaliselt mõjutab palju tugevam kui see oli külgpiilarid. Seega epiteet - poole. Nagu perifeersete neuronite, siis mõjutavad tugevalt valdkonnas eessarve. See on põhjus, miks haigus kaasneb teise epiteet - amüotroofiline. Samal nimi täpselt see esile üks kliiniline haigusnähte - lihaste atroofia. ALS sündroom on üsna tõsine haigus. Väärib märkimist, et antud nimi häda Charcot, kõige peegeldab selle tunnuste: sümptomite püramidaalse tala, mis on külgveerus koos lihasatroofia.

sümptomid

Tänapäeval on paljud inimesed on sunnitud elama selle haigusega nagu ALS sündroom. Haiguse sümptomid üsna mitmekesine. Väärib märkimist, et ühise haigussümptomeid praktiliselt puudub. ALS arendab individuaalselt. Aasta alguses, seal on mõned märgid, mis võimaldavad meil määrata haiguse arengus.

1. Liikumine häired. Patsient hakkab väga tihti komistuskivi, tilk asju ja sügisel tulemusena nõrgenemine ja osalise lihasatroofia. Mõningatel juhtudel, pehmete kudede lihtsalt tuim.
2. Kõnehäired.
3. Lihaskrambid. Enamasti see nähtus esineb vasikad.
4. Fastsikulatsioonile - kerge tõmblemine lihaseid. Sageli seda nähtust on kirjeldatud kui "hane muhke." Fastsikulatsioonile ilmub tavaliselt peopesad.
5. Osaline märgitud atroofia lihaskoe jalad ja käed. Eriti sageli sellised protsessid algavad valdkonnas õlavöötme: rangluu, abaluu ja õlad.

ALS sündroom areneb iga inimene erinevalt. Haigus on väga raske diagnoosida varajases staadiumis. Kui isikul on mõned sümptomid amüotroofiline lateraalskleroos, kuid diagnoosi kinnitavad, võib patsient põeb teise vaevuse täielikult.

Muud sümptomid ALS

ALS sündroomi iseloomustab progresseeruv areng. Teisisõnu, atroofia lihaskoest ja nõrgenemist eespool võimendatakse. Kui isik, kellel on raskusi nööpidega, siis lõpuks see lihtsalt ei saa seda teha üldse. See kehtib ka teiste oskusi.

Järk-järgult, patsiendi kaotab võime kõndida. Algul võib vajada regulaarset jalutajad, ja tulevikus - ratastooli. Lisaks nõrgenenud lihased ei toeta patsiendi pea kohale. See ei kuulu alati rinnal. Kui haigus katab kõik keha lihaseid, siis inimene võib vaevalt voodist pikka aega olla istuvas asendis, samuti rullida küljelt küljele.

Nagu kõne on ka probleem. Patsient saab järk-järgult ALS sündroom. Selle haiguse sümptomeid võib olla üsna erinev. Algfaasis patsiendi hakkab ütlema "nina". Tema kõne muutub vähem selge. Selle tulemusena, siis võib kaduda. Kuigi paljud patsiendid säilitavad võime rääkida, kuni elu lõpuni.

muud raskused

Kui diagnoos ja haiguse - ALS sündroom, patsiendi pere peaks olema valmis suuremad väljakutsed. Jättes kõrvale asjaolu, et mees on peaaegu täielikult kaotanud võime liikuda oma probleemid algavad sööki. Mõnel juhul võib see hakata süljeeritus. See nähtus toob kaasa ka palju ebamugavust, ja see on väga ohtlik. Tõepoolest, ajal toidu patsient võib neelata sülje suurtes kogustes. Mingil hetkel võib tekkida vajadus enteraalse.

Vähehaaval on olemas erinevaid seotud häirete töö hingamisteid. Sellepärast, hingamishäired võivad alata. Selline kesknärvisüsteemi häired tuua palju probleeme. Sageli on patsientidel peavalu ja õhupuuduse. Väga sageli inimesed ALS kannatavad õudusunenäod. On aegu, kui puudumise tõttu hapniku patsiendi hallutsinatsioonid, samuti tunde kadumine.

Miks on amüotroofiline lateraalskleroos

Paljud arstid kaaluma selle haigusega nagu degeneratiivne protsess. Kuid tõelised põhjused amüotroofiline lateraalskleroos on siiani teadmata. Mõned eksperdid usuvad, et on nakkushaigus, mida põhjustab viirus filter. ALS sündroom on suhteliselt haruldane haigus, mis hakkab arenema inimestel umbes 50 aastat.

Nagu arstid märkimisväärsed kogemused, nad on harjunud jagada kõik orgaaniline haiguste seljaaju ja difundeeruda süsteemi. Nagu amüotroofiline lateraalskleroos, siin see mõjutab ainult mootori viisil, kuid jääb tundlik täiesti normaalne. Selle tulemusena histopatoloogilisi uuringuid on tehtud mõned muudatused oma algse idee süsteemne kahjustus.

Mis saab seletada selle arengut või et haigus aju ja seljaaju? Ilmselt teatud süsteemsete haiguste sõltub mitmest tegurist.

1. Special afiinsus toksiini või viiruse konkreetse närvistruktuuridel. Ja see on täiesti võimalik. Pärast toksiinid on üsna erinevad keemilised omadused. Lisaks kesknärvisüsteemi on kaugeltki ühesugune sellega seoses. Võibolla valet põhjustab amüotroofiline lateraalskleroos?
2. Samuti võib haigus tekkida spetsiifilisuse verevarustus mõnel pool inimese närvisüsteemile.
3. Põhjuseks võib olla eriti lümfiringet kanali selg ja likvoobrascheniya kesknärvisüsteemis.

Niisiis, miks on ALS sündroom? Põhjused on veel teadmata. Ja teadlased üle maailma ainult spekuleerida.

haigusdiagnoos

Enamasti diagnoosimiseks amüotroofiline lateraalskleroos põhjustab teatud raskustega. Lõppude lõpuks, erineva haiguse muutused tserebrospinaalvedelik, etioloogia juuresolekul neyrosifiliticheskih, enamasti pupillide sümptomeid. Diagnoosi ALS sündroom on raske mitmel põhjusel.

1. See on üsna haruldane haigus.
2. Iga haigus mõjutab inimese mitmel viisil. Sel juhul sagedasemad sümptomid ei ole nii palju.
3. Varajased sümptomid ALS võib olla kerge, näiteks veidi piklik kõnes, kohmakus kätte kohmakus. Selles loetletud sümptomid võivad olla tingitud teiste haiguste puhul.

Kuid diagnoosimiseks amüotroofiline lateraalskleroos, olla teadlik, et paljud haigused esineda selektiivsete kahjustusi motor struktuure. At sündroomist ALS patsient võib kogeda valu kaela, samuti valgu-raku dissotsiatsiooni vedelale blokeeringu myelogram ja tundlikkuse kadu.

Kui arst hakkas kahtlustama, et ta peaks suunama patsiendi neuroloog. Ja alles pärast seda peate läbima diagnostiliste testide seeriana,.

ALS ravi

Nagu juba mainitud, ALS sündroom - ravimatu haigus. Seega, maailma ei ole veel ravi seda haigust. Siiski on tööriistade komplekt, mis võimaldab teil kõrvaldada sümptomid. Näiteks Euroopas ja Ameerika Ühendriikides kasutada "Riluzole" meditsiin. See on esimene ja ainus ravim, mis on heaks kiidetud. Siiski meie riigis, ravimi ei ole veel registreeritud. Soovita seda ametlikult arst ei saa. Tuleb märkida, et see tööriist ei kõrvalda haiguse. Siiski on see mõjutab eluiga patsientidel sündroom ALS. See ravim on saadaval tablettidena. Võtke see mitu korda päevas. Enne kasutamist tuleb hoolikalt uurida pakendi infolehte.

Kuidas "Riluzole"

Kui närviimpulsside ülekande vabaneb glutamaadi. See aine on keemiline neurotransmitter kesknärvisüsteemis. Drug "Riluzole" vähendab glutamaadi. Uuringud on näidanud, et küllus Selle aine võib kahjustada neuroneid aju ja seljaaju.

Kliinilised uuringud ravimi näitas ka, et need patsiendid, kes saavad vahendeid "Riluzole" elavad palju kauem kui teised. Kuid nende eluiga on tõusnud umbes 3 kuud (võrreldes nendega, kes võtsid platseebot).

Antioksüdandid haiguste vastu

Kuna põhjused amüotroofiline lateraalskleroos pole veel installitud, ja seal ei ole ravi haigust. Teadlased usuvad, et inimesed kannatavad ALS sündroom, on rohkem altid kahjulikku mõju vabade radikaalide vastu. Viimastel aastatel hakkasime viib läbi konkreetseid uuringuid, mille eesmärk on teha kindlaks kõik tõhusus, mida keha tulemusena toidulisandi antioksüdantide koostises. Enne selliste ravimite kasutamisega peaks olema koostöös spetsialist.

Antioksüdandid on eraldi klassi toitaineid, mis aitavad inimkeha vältida igasuguseid kahju on vabu radikaale. Kuid mõned toidulisandid, mis on juba läbinud kliinilised uuringud, paraku ei andnud oodatud positiivset mõju. Kahjuks mõned haigused on kesknärvisüsteemi ravida on lihtsalt võimatu. Kuidas soovite tellida tahes.

kaasneva ravi

Samaaegne ravi võib oluliselt muuta elu lihtsamaks neile, kes on näinud ALS sündroom. Haiguse ravi - protsessi piisavalt pikk. Seetõttu on oluline mitte ainult ravi põhihaiguse, vaid ka sellega seotud sümptomid. Eksperdid usuvad, et võimaldab kokku lõõgastuda, vähemalt ajutiselt unustada hirmu ja ärevuse leevendamiseks.

Lihaste lõõgastamiseks patsiendi, on võimalik kasutada refleksoloogia, aroomiteraapia ja massaaži. Need protseduurid normaliseerida lümfivoolu ja veri, ja saab ka lahti valu. Lõppude lõpuks, kui nende käitumine on stimulatsioon endogeense valuvaigisteid ja endorfiine. Kuid iga rikkumise kesknärvisüsteemi nõuab individuaalset lähenemist. Seega, siis tuleb uurida spetsialist enne alustamist menetluse käigus.

Kokkuvõtteks

Praeguseks on palju ravimatute haiguste. On selliseid probleeme ja ALS sündroom. Foto patsientide amüotroofiline lateraalskleroos lihtsalt kursilt šokk. Need inimesed langenud palju kannatusi, kuid vaatamata kõigele, nad elavad. Muidugi täielikult vabaneda haiguse ei ole võimalik, kuid on olemas palju meetodeid, et kõrvaldada mõned sümptomid. Peaasi on meeles pidada, et inimene põeb sündroomi ALS, kes vajavad abi ja pidev järelevalve. Kui sul ei ole õigus oskusi, saate otsida abi teiste spetsialistide ja füsioterapeudid.