Ülemine ja alajäseme spondüloepifüüsiaalne düsplaasia: ravi põhjused ja omadused

Hiljuti on spondüloepifüüsiaalse düsplaasia esinemissagedus muutunud sagedamaks. See on haiguste kombinatsioon, mis häirib luukoe kasvu inimkehas. Röntgenuuringute käigus tuvastatakse spondüloepipisia düsplaasia ja see jaguneb kolmeks peamiseks rühmaks:

• Üldise vormi plastiosondüliid.
• Mitme vormi epifüüsi düsplaasia.
• Düsplaasia on epifüüsi-metafüüsiline.

Haiguse tunnused

Selle haigusega inimestel on kokkutõmbunud selgroolüli, mis võtavad ebaregulaarset kuju. Seda võib leida röntgenogrammil. Spondüloepifüüsiaalne düsplaasia võib ilmneda mõne omandatud vormi lülisamba patoloogiate tõttu. Seepärast on haiguse tuvastamiseks vaja võrrelda mitu erineva vanusega röntgenpildi fotot.

Haiguse peamine sümptom on jäseme (käte ja jalgade) pikkuse vähenemine. See põhjustab õlgade ja puusade ebaproportsionaalset suurust. Spondüloepifüüsiline düsplaasia ei mõjuta suu ja käsi, seega on neil normaalne suurus. Mõnikord on jalgade deformatsioon.

Düsplaasia sümptomid

Haigust võib tuvastada järgmiste sümptomitega:

• Kael peatub kasvavaks ja muutub lühikeseks.
• Lülisamba liikuvus väheneb.
• Aju (seljaaju) on rikutud.
• Närvilõpmete juurte kompressioon.
• Küfoos areneb.
• Rind on tünnikujuline.
• Šokeerus taevas.
• Täpse vormi lühinägelikkus.

Need patoloogiad põhjustavad lõpuks mõningaid muutusi. Need hõlmavad järgmist:

• Selgroo kõverus.
• Kirjutatud vormi lordoos.
• Varuse või Valgu põlveliigese deformeerumine.

Võib esineda ka lühinägemist, millel on kõrge eelsoodumus degeneratiivse vormi võrkkesta muutuste suhtes.

Spondüloepipüüsi düsplaasia põhjused

Peamine tegur on geneetiline eelsoodumus, mille kohaselt ilmub spondüloepifüüsiline jäseme düsplaasia. Põhjused võivad olla erinevad. Need hõlmavad järgmist:

• Geneetiline.
• Pärilik.
• Korralik töökoormus.

Kui ülemiste ja alumiste jäsemete spondüloepifüüsiline düsplaasia ilmnes varases eas, oli see tingitud ebaõigesti jaotatud koormusest keha luustikul. Kui see märgati esialgsetes etappides, siis on selle likvideerimiseks head võimalused.

Diagnoos ei põhine enam kunagi muutunud selgroolüliel, sest nad võivad rääkida teiste selgroohaiguste esinemisest. Otsus tehakse mitme pildi põhjal, mis on tehtud pikka aega erinevates vanustes. Ainult nii saavad arstid täielikult näha haiguse pilti.

Düsplaasia diagnoosimine

Mida varem tuvastati ülemiste ja alumiste jäsemete spondüloepipüüsi düsplaasia, seda kõrgem on selle ravimise tõenäosus.

Diagnostikaarstid teostavad mitmel viisil.

Need hõlmavad järgmist:

• Arst (neonatoloog, ortopeed ja kirurg) patsiendi uuring.
• Käte ja jalgade liigeste radiograafia.
• Ultraheliuuring (ultraheliuuring).
• MRI (magnetresonantstomograafia).

Neid tuvastamise meetodeid peetakse kõige informatiivsemaks. Nad aitavad spetsialistidel haigust täielikult näha ja mitte diagnoosi tegemisel teha vigu.

Kui lapseeas tuvastatakse spondüloepifüüsiaalne düsplaasia, on lastel peaaegu 90% tõenäosus taastuda.

Haiguse ravi

Jämeseme spondüloepifüüsiaalne düsplaasia ravitakse mitmel viisil. Need sõltuvad haiguse staadiumist ja vanusest.

Vastsündinutel ja väikelastel tehakse ravi spetsiaalsete ortopeediliste abivahendite abil. Nad tugevdavad ja fikseerivad liigesed ja kinnitavad sidemeid. See võimaldab teil saavutada fikseerimise, mis takistab nende deformeerimist.

Mõnikord juhtub, et ravi sellisel viisil ei too soovitud tulemust, siis üldise anesteesia all olev laps korrigeeritakse dislokatsioonidega ja kinnitatakse kipsribadega.

Kui patsiendil on raske olukord, on vajalik kirurgiline sekkumine. Seda kasutatakse ka siis, kui laps jõuab 2-3-aastaseks. Pärast operatsiooni ja haiguse kerge ilmnemisega on vajalik regulaarselt kasutada kehalist teraapiat (harjutusravi) ja kandma spetsiaalseid piiranguid ja korsetti.

Kõige efektiivsem ravi toimub kompleksis. Arstid soovitavad kehahooldustarve koos erimassaažidega.

Tähtis: üle 20-aastastel inimestel, kellel on "spondüloepipüühilise düsplaasia" diagnoos, on rangelt keelatud keha ja luu aparatuuri pidev laadimine.

Oodatav eluiga ja edasine prognoos

Kui ülemiste ja alumiste jäsemete spondüloepifüüsiline düsplaasia tuvastati ja õigeaegselt ravitud, on edasise elu prognoos positiivne. Kui haigus leitakse hiljaks, võib haiguse kordumine (retsidiivid) esineda perioodiliselt.

Täiskasvanueas (8-18-aastased) imikutel võib liigeste kõhre kudedes esineda põletik, mis omakorda muudab ravi oluliselt keerulisemaks ja võimalused haigusest vabanemiseks on väga väikesed.

Kui ravi on andnud tulemusi ja inimene on haigusest vabanenud, võib ta viia täiesti normaalse eluviisiga. Kui haigus on laps ära ravinud, siis kasvab ja areneb see ilma visuaalsete ja sisemiste patoloogiate ja ebanormaalsusteta.

Ennetusmeetmed

Ääriste spondüloepipüssaarne düsplaasia on enamasti sünnipärane haigus, mille arengut on peaaegu võimatu ennustada. Seepärast on ennetavaid meetmeid võimatu rakendada.

Selleks, et vältida haiguse ilmnemist vastsündinutel ja imikutel, on vaja piirata tema luustiku ja keha koormust. Selleks peate jälgima oma positsiooni ja enne seda aega istuma.

Haiguse tekkimise ja arengu võimaluste vähendamiseks inimestele, kellel on oma välimusega eelsoodumus, ei tohiks te valida töökohta, mis peab jääma pikka aega ühes asendis.