Mis on abikaasade kariotsing?

Täna on väga sageli esmapilgul terved, et paaril on probleeme beebi kontseptsiooniga ja tema järgnev laager. Eksperdid väidavad, et sageli on põhjus partnerite geneetiline kood või pigem tulevaste vanemate kromosoomikomplektid. Enamasti pakuvad arstid abikaasade nn karyotyping. Mis see on? Me vastame sellele küsimusele selles artiklis.

Üldteave

Eriti vastutavad vanemad eelistavad raseduse planeerimisel eelnevalt testida, et hiljem kaotada loote arengu võimalikud kõrvalekalded. Lisaks on tänu nendele uuringutele kindel, et beebi ohutu kandmine. Need analüüsid hõlmavad eespool nimetatud abikaasade kariotipideerimist. Karüotüüp on täielikult iseloomulike omadustega kromosoomide komplekt. Need andmed annavad hiljem vastutuse beebi silmade ja juuste värvi, selle pikkuse ning kõigi võimalike geneetiliste kõrvalekallete eest. On normaalne, et inimese karüotüüp on 46 XY ja naine 46 XX.

Abikaasade kariotipimine. Metoodika eelised

• Kindlasti kõik mõistavad, et mis tahes kõrvalekalded normist tulevikus võivad viia väikese mehe arengusse mitmesugused patoloogiad ja häired. Abikaasade kariotipideerimine on selline eriuuring, mis võimaldab mitte ainult uurida iga abikaasa geneetilisi omadusi individuaalselt, vaid ka ennustada imiku tervislikku seisundit ja isegi leida võimaliku abordi täpse põhjuse.
• Eksperdid hoiatavad, et tihti juhtub, et kromosoomide kõrvalekalded praktiliselt ei ilmu tulevastele vanematele, kuid see võib siiski edasi anda järglastele. Seetõttu ei saa raseduse planeerimist, mille analüüs tuleks eelnevalt esitada, ilma selle protseduurita.
• Tulevased vanemad peaksid omakorda mõistma, et peaaegu kõik geenitasemega seotud haigused on ravimata. Sellises olukorras võib ebatervislik laps sünnitada. Selles olukorras on paljudel vanematel valik.
• Asjakohase analüüsi dekodeerimisega tegeleb ainult kvalifitseeritud geneetik. Mitte mingil juhul ei soovitata seda teha ennast, mis on relvastatud ainult teie enda teadmiste ja materjaliga, mis on Internetist leitud.

Kes soovitatakse selle analüüsi jaoks?

Tänapäeval usuvad paljud noored paarid, et karyotyping peaks toimuma täiesti kõik. Kuid see väide ei ole täiesti tõene. Asi on selles, et esiteks on analüüs iseenesest üsna kallis ja teiseks, geneetiliselt päritud haiguste puudumisel ei ole väärt väärib muret. Kui otsustate ikkagi hekitada, valige ainult kogenud geneetik, kes saab analüüsi õigesti dešifreerida.