Kas vähk on pärinud? Kuidas on vähk?

Vähk - üks hullemaid haigusi, mis võivad esineda mis tahes isik. Neid nimetatakse pahaloomulised kasvajad moodustunud erinevate kehaosade.

Nagu on vähk?

Arstid usuvad, et tekkimist vähki - koosmõjust sise- ja välistegurid. Esimene tähendab olulist vähenemist taseme suitsetamine immuunsust, mis on olemas igaühes, ja teine - mõju kahjulike ainete ja tulenevad need geneetilised mutatsioonid.

Rakud muteeruda nende erakordset jagunemise hakkab moodustunud healoomulised ja pahaloomulised kasvajad. Esimene või ei takista isiku või neid saab eemaldada ilma tagajärgi organismile. Aga pahaloomuliste kasvajate ja vähi on. Seal on palju liike seda haigust. Mõned on võimalik ravida, mõned on lõppenud surmaga enamikel juhtudel.

Mingil põhjusel see võib lõpuks välja vähk, keegi ei tea. Täpne vastus sellele küsimusele on eitav. Nii paljud inimesed on mures, kuidas vähk edastatakse. Kas ma saan nakatunud kontakti patsiendi? kas vähk on pärinud? Nr vähki õhus lendlevate piiskade ei saa haige, ja jah, oht saada need geenid on.

vähk pärandist

Paljude inimeste jaoks on vähk võttis ära kõige sõbrad ja sugulased. Nii palju süütuid lapsi, kes kannatavad selle kohutava haiguse! Kogemata kujutavad sellele küsimusele: "Mis siis, kui äsja sündinud laps on haigus, mis olid sugulased, kes kannatasid onkoloogia?" Lõppude lõpuks, mitte keegi ei anna absoluutset garantiid, et isik ei leita, seda patoloogiat.

On peresid, kes kardavad nii nende tuleviku beebi pärivad vähk, mis täiesti keeldub lapsi.

Inimesed, kes suutsid ületada tõsine haigus, enamikul juhtudel ei saa lahendada hetkel raseduse planeerimist.

Vähk ja lapsed

Laste vanus iseloomustab sellist tüüpi vähk, mis ei juhtu täiskasvanutel, ja vastupidi.

Teadlased usuvad, et põhjus vähk muutub geneetiline komponent. Pärast palju teadus tehti kindlaks, et valdav enamus lapsepõlve vähi on hakanud kasvama isegi ajal sünnieelne periood. Nendega seostatakse geenimutatsioonid või geenihäired. Kuigi teadlased ei saa anda ühest vastust küsimusele, kuidas geneetilised haigused avalduvad aga selles valdkonnas uurimistööd on kestnud pikka aega.

Mutatsioon mõjutab elundite moodustumise rikutud ja haridus keha kudedes. Kõrge metaboolne aktiivsus laste viib kiire areng kasvajad.

Kõige sagedasem lastel - geneetiline eelsoodumus vähi kahte tüüpi: nefroblastoomi ja retinoblastoom. Sageli kasvaja kaasneb defektid mitmesuguste organite. nad on mõnikord mitu.

Tuleviku vanemad saavad teada, mis on tõenäosus, et nende laps pärib vähk. Leading geneetika, tihedalt tegelenud uuring selle haigusega, oleme välja töötanud testi vähk, mis näitab protsentides tõenäosus haiguse levikuks.

Vajadus geneetiline nõustamine

Niisiis, kas vähk on pärilik? Isegi üks vähi korral perekonnas annab põhjust hooli oma tervist ja kuidas seda tulevikus lapsi. Nagu tuleks ennetusmeetmete tervislikke eluviise ja tuleb regulaarselt jälgida.

Kui üht tüüpi vähi toimus pere üks, samas kui mõned inimesed peaksid konsulteerima oma onkoloog ja geneetika. Kõik pereliikmed on ohus. Ajal, mil meetmed võivad takistada haiguse. Või korrapäraste uuringute avastada vähi varajases staadiumis.

haiguse teadus

Mõned inimesed tõsiselt mõtlema, kuidas vähk edastatakse, ja kui nad nakatuda, patsientidega suhtlemine. Selline käitumine põhjendamatult onkoloogia seksuaalselt või õhus lendlevate piiskade ei korja.

Ühine tegurid kasvajate arengut on:

• Geneetiline eelsoodumus.
• Kantserogeenid teatud aineid.
• Viirusinfektsioonideks.
• Stress ja närvikulu.

Sagedased pärilikud kasvajad

Mõned pered on muteerunud geen, mis põhjustab haigust teatud tüüpi vähk. Kõige tüüpilisemad:

• Rinnavähk. See tüüp on kõige levinum naiste vähki. Pärilikud BRK1 ja BRK2 geenimutatsiooni annab 95% sellest, mida esineb naistel aktiivse pahaloomulise. Eelsoodumus vähki, st kui otsene sugulased oli haiguse, suurendades riski poole võrra.

• Munasarjavähk. Alles hiljuti teadlased olid veendunud, et kui haigus on diagnoositud eakatel patsientidel, mistõttu selle geeni tasemel, ei ole möödas. Mitte väga ammu, saksa teadlased on ümber lükanud seda väidet. Ükskõik millises vanuses diagnoositi "pahaloomuline kasvaja". Selle olemasolu näitab, et risk haigestuda haiguse lähisugulastest kahekordistub.
• Vähk mao ja seedetrakti kahjustusi. 10% kõigist nendest haigustest on perekondlik. Tõuke kasvaja arengut muutub põletikuliseks mao limaskesta ja haavandid.
• Kopsuvähk. Seda tüüpi on kõige levinum pahaloomulisi kasvajaid. Suitsetamine suurendab võimalust saada haiguse tubakasuitsu käivitab raku mutatsiooni. Teadlased Ühendkuningriigi suutsid kindlaks teha, et seda tüüpi vähi näitab ka suur kalduvus pere. Tõuke arengu haiguse muutub patsiendile lubatud. Kui haigus avastatakse varases staadiumis, siis on võimalik ravida. Viimasel etapil tal on opereerimatu kasvaja.
• Eesnäärmevähk. See uus moodustamine ei peeta olla pärilik, kuid kui mees oli avastanud haigus, esineb risk, suureneb otseselt sugulased.
• käärsoolevähk. Enamasti see kasvaja on sõltumatu. Geneetiline eelsoodumus märgitakse 30% juhtudest, kui soolestiku polüpoos edastada pärilikud viisil. See võib olla nii hea- ja pahaloomulisi kasvajaid. Ühel perioodil oma elust ja transformeeritud polüübid saada vähk.
• Kilpnäärmevähk. Kui laps sai kiirituse inimeste areng seda tüüpi vähi on suure tõenäosusega.

Ained, mis viivad kasvajate

Eksperdid selgitada mitmeid aineid, mis põhjustavad inimeste geneetilisi mutatsioone. Varem aine juba nimega - tubakasuitsu. Kasvajad võivad tekkida ka tingitud patsiendi aurude sissehingamist kemikaalide nagu asbest. Õhusaaste suurendab vähiriski.

Väga aktiivne Kiirguse tingib rakkude mutatsioonid ja järelikult vähi arengut.

Ta tegi palju geneetiliselt muundatud toidu moodsas ühiskonnas. Sagedased nende kasutamine võib põhjustada mutatsiooni organismi rakkudes ja kasvaja moodustumist.

papilloomiviirus

Seda tüüpi viirus võib viia arengut selliste haiguste nagu vähk emakakaelas. Teadlased on näidanud otsest seost nendega. Ja nüüd, siin küsimus, kuidas kanda vähk võib olla vähesel määral usaldust kinnitada, et see on võimalik edastada läbi seksuaalkontakti. Papilloomiviiruse infektsiooni kiirenenud sel viisil. Hirm ei ole seda väärt - riski haigestuda haigus on väga väike, kuna viirus on juba peaaegu iga teine inimene.

Kui mitme vähivormi esineda üldine halvenemine seisukorras, seda asümptomaatiline. Haiguste tekib pärast kiiret ja olulist langust immuunsus. Teadlased on välja töötanud vaktsiini, mis võivad takistada selle haiguse, kuid see on lubatud siseneda ainult neile, kes ei hakanud suguakti.

rõhutab

Tension võib aidata tagada, et loodud vähk. Kasvaja tuleneb tugev mahasurumine kehasüsteemis, millele järgnes füsioloogilise mutatsioone.

vähk geneetika

Teadlased on pidevalt uurides vähivormide, kuidas tulla toime haigusega. Nad arendavad viisi, kuidas tuvastada muteerunud geenide, mis viivad arengut melanoom, rinnavähk, seedetraktis ja pankreas.

Institute of Oncology areneb uus teste, mis suudab tuvastada kalduvus haiguse ja ravi alustada. Ilmselt tulevikus on võimalik teha kindlaks vähiriski vereanalüüsil.

Seni palju juhtumeid, kui inimene õpib umbes vähk, ainult siis, kui ta on kasutuskõlbmatud kasvaja. Kõik, mida saab arstid - kulutada keemiaravi veidi aeglustada haiguse kulgu ja viivitada patsiendi surma.

Kokkuvõtteks

Vähk - haiguse kohutav, kuid see ei ole alati kohtuotsust. Kui diagnoositakse varases staadiumis ja patsient saab täis Ravikuuri võimalused täielik taastumine. Meditsiin ei seisa paigal, teadlased arendavad uusi meetodeid varaseks diagnoosimiseks haigus.

Kuidas on vähk, see ei ole oluline. Geneetiline eelsoodumus haiguse ei tähenda, et inimesed tingimata haigestuma ta. Igaühel on rakk, mis teatud tingimustel saada vähk. Regulaarne kontroll, tundlik suhtumine omaenda tervisesse, õige eluviisi - ja haigus ei esine.