Glükogeeni. Mis see on? Uurime välja!

Glükogeeni on keeruline, süsivesikukompleksile, mis on moodustatud protsessi glükogeneesiga glükoosi allaneelatud koos toiduga. Alates keemilisest vaatepunktist see määratakse valemiga C6H10O5 ning esindab kolloidne polüsahhariid, mille väga hargnenud ahelaga glükoosijääkide. Selles artiklis me ütle kõike glükogeeni: mis see on, millised on nende ülesanded on, kui need on ladustamine kuni. Samuti me kirjeldada, mida on kõrvalekalded protsessi sünteesi.

Glükogeeni: mis see on ja kuidas neid sünteesida?

Glükogeeni on keha vajab glükoosi reserve. Inimestel on sünteesitud järgmiselt. Söögi süsivesikuid (sh tärklist ja disahhariidid - laktoos, maltoos ja sahharoos) toimel ensüümi (amülaas) jagatakse väiksemateks molekulid. Seejärel peensooles ensüüme nagu sukraas maltaas ja pankreaatilise hüdrolüüsimisel sahhariidjääkide monosahhariididele, sealhulgas glükoosi. Üks osa vabastamist glükoosi, satuvad vereringesse, maksa ja teiste transporditakse rakku teiste organite. Otse rakkudele, sealhulgas lihaste on hilisema lagunemine monosahhariidi glükoosi, mida nimetatakse glükolüüsi. Protsessis glükolüüsi, mis esineb koos või ilma osavõtul (aeroobsete ja anaeroobsete) hapniku sünteesitakse ATP molekuli, mis on energiaallikana kõikides elusorganismides. Kuid mitte kõik glükoosi, mis siseneb toit inimkeha, tarbitakse ATP sünteesiks. Osa sellest on salvestatud kujul glükogeeni. Protsessis polümerisatsioonil glükogeneesiga, st järjestikuse lisamisega glükoosi üksteisele ja moodustavad monomeerid hargnenud ahelaga polüsahhariid mõjul spetsiifiliste ensüümide.

Kus on glükogeeni?

Säilitati glükogeeni Saadakse spetsiifiliste graanulid tsütoplasmas (tsütosool) paljude keharakkudesse. Eriti rohkesti glükogeeni maksas ja lihasmassi. Ja lihaste glükogeeni - sisaldab glükoosi laos kõige lihasrakkudes (juhul suure koormuse) ja säilitada normaalset maksa vere glükoosisisaldust. Nagu pakkumise neist liitsüsivesikuid saadaval närvirakud, südame-, aordis, epiteeli, sidekude limaskesta emakas ja lootekoest. Niisiis, me vaatasime, mida mõeldakse mõiste "glükogeeni". Mis on see, nüüd on selge. Edasi räägime oma funktsioone.

Mis keha vajab glükogeeni?

Kehas glükogeeni kasutatakse energia reservi. Hädaolukordades keha saab välja puudub glükoosi. Kuidas see juhtus? Glükogeeni lagunemise korral toidukordade vahel, vaid ka oluliselt kiirendatud ajal raske füüsilise töö. See protsess toimub lõhustamisel glükoosijääkide mõjul erilist ensüüme. Selle tulemusena glükogeeni laguneb tasuta glükoosi ja glükoos-6-fosfaat ATP ilma kulusid.

Miks sa vajad glükogeeni maksas?

Maks on üks tähtsamaid siseorganeid inimkeha. Teeb erinevaid elulisi funktsioone. Sealhulgas nähakse normaalse veresuhkru taset, on vajalik ajutegevuse. Peamised mehhanismid, mille säilitamiseks glükoosi normi piiridesse - 80-120 mg / dl järgnevad lagunemist lipogeneesi glükogeeni glükoneogeneesi ja ümberkujundamise teiste suhkrute glükoosiks. Alandades veresuhkru taset aktiveerib fosforülaasi ja seejärel maksaglükogeeni lõhustatakse. Alates rakkude tsütoplasmas kaovad tema karja ja glükoosi imendub verre, andes keha vajaliku energia. Suuremate suhkru, näiteks pärast sööki, maksarakkude hakata aktiivselt sünteesida glükogeeni ja seda hoiustada. Glükoneogeneesi on protsess sünteesima glükoosi maksast teisi aineid, sealhulgas aminohapet. Reguleeriv funktsioon maksa muudab kriitiliselt vajalik organismi normaalset toimimist. Hälve - märkimisväärne suurenemine / vähenemine vere glükoosisisaldus - kujutavad endast tõsist ohtu inimeste tervisele.

Rikkumine glükogeeni sünteesi

Ainevahetushäired on rühm glükogeeni glükogeeni pärilikud haigused. Nende põhjused on mitmesugused defektid ensüümid otseselt regulatsioonis osalevate glükogeeni moodustumise või lõhustamine. Seas glükogeeni haiguste ja isoleeritakse glycogenoses aglikogenozy. Esimene neist on haruldane pärilik haigus, mida põhjustab liigne kuhjumine polüsahhariide C6H10O5 rakkudes. Glükogeeni sünteesi ja selle järgnevat ülemäärase kohalolekut maksa-, kopsu-, neeru-, skeletilihaste ja südame põhjustatud defektid ensüümi (nt glükoos-6-fosfataasi) osaleb jaotusest glükogeeni. Enamasti, kui glükogeeni organite täheldatud rikkumiste arengu psühhomotoorne pidurdus, raske hüpoglükeemilist riik, kuni algusega kooma. Diagnoosi kinnitamiseks ja tüübi määramiseks glükogenoos läbi biopsia maksa ja lihaste ja saatke saadud materjali histochemical uuring. Õpingute set glükogeeni kogus kudede ja ensüümide aktiivsust, mis aitavad kaasa selle sünteesi ja lagunemist.

Kui keha kohti ilma glükogeeni, mida see tähendab?

Aglikogenozy on tõsiseks pärilik haigus puudumisest tingitud ensüümi võimeline teostama sünteesi glükogeeni (glükogeeni). Kohalolekul kõnealuse haiguse maksaglükogeeni puudub täielikult. Kliinilised ilmingud on haiguse puhul: äärmiselt madal veresuhkru, kusjuures - konstantne hüpoglü krambid. Patsientide seisukorda defineeritakse väga tõsised. Juuresolekul aglikogenoza uuris teostades maksa biopsia.