Viirusevastaste

Viirusevastaseid ravimeid - ravimid, mis toimivad viiruste kahjustades struktuuride või häire oluline funktsioone.

Praegu arendatakse piisaval arvul selliseid ravimeid. Kõik nad on jaotatud omadused farmokoloogilisi ja erilistel meditsiinilistel näidustustel. Eraldada järgnevast rühmast viirusevastaste ainete: spread spectrum antiherpethetical, protivotsitomegalovirusnye, gripp, retroviirusevastaste. Tuntuim esindajad esimest tüüpi ravimid on "ribaviriini" ja "lamivudiini". Need ravimid on keerulise toimemehhanismide vähendamisega seotud nukleiinhapete seostudes ensüümid viirus. Nagu nimigi rakendusala nendest ravimitest on üsna lai ja hõlmab paljusid DNA - ja RNA-d sisaldava viirused, mis põhjustavad arvuti sündroom, palavik Lasa, C-hepatiit ja AIDS.

Antiherpethetical ravimeid esindatud nelja vahendite suhtes, mis oma morfoloogiliste struktuuri nukleosiidanaloogsed acycloviri pentsükloviiril, valacyclovir. Kaks viimast ravimvormid on aktiivne. Inimestel nad pööratakse atsük. See põhjustab nende lähedased morfoloogilised ja histoloogilise omadused.

Toimemehhanism atsükloviiri on koostoimel viiruse ensüümideks, mispeale katkestab nende arengu vältel. Tulemuseks on hävitamine patogeeni. See interaktsioon tagab struktuuri acycloviri mis on selle analoog dezoksiguanedina (puriinnukleosiidfosforülaasi). Enamik ravimile tundlikumad on herpes simplex viirus. On mikroorganismitüvede on resistentsed selle ravimi. See efekt võib seletada immuunsupressiivsest teraapias. Mehhanism resistentsus on mutatsioon viiruse ensüümsüsteemidele, muutes spetsiifilisust ravimi. Juhul Sellistes olukordades on ravimid muud farmakoloogilise rühmadesse ( "foskarneet"). Laste viirusevastaste ka "Valacyclovir." Kõrge biosaadavus, mis on rohkem kui viiskümmend protsenti põhjuste sarnane toime. See tähendab, et see nõuab palju väiksemates annustes ravimi (võrreldes "Acyclovir") efekti saavutamiseks.

Toimemehhanism Pentsikloviiri on praktiliselt ei erine preparaatide rühma. Samuti rikub sünteesi DNKmikroorganizma. Siiski erineb selles suures mõjutab tuulerõugete (VZV).

Autor protivomegalovirusnym ravimite hulka kuuluvad "Gantsükloviir", "Valgantsükloviir", "foskarneet", "Cidofovir", "Fomiversen". Nad on üsna keeruline toimemehhanismi, mis hõlmab konkureeriv inhibeerimine DNA polümeraasi mikroorganismi. Selle tulemuseks interaktsiooni on vastuolus pikenemine DNA ahelat, mis viib selle surma. Enamik viirusevastaseid ravimeid, mis elimineerivad sümptomeid tsütomegaloviirusnakkusega - see tähendab seda farmakoloogilise rühma. Kuid pärast pikaajalist kasutamist ravimiresistentsuse korral võib tekkida, mis mõnevõrra vähendab vahemikus nende kasutamist.

Viirusevastaseid ravimeid võib olla otsene mõju inimese immuunpuudulikkuse viirus. Seetõttu on mõned ravimid, millel on sarnase toimega, kombineeritud retroviirusevastase rühma. Neil kõigil on keeruline toimemehhanism on seotud ummistus ensüümsüsteemide organismi selle replikatsiooni rikkumine.