Happelise fosfataasi sisaldus veres: piiritlemine, dekodeerimine ja kiirust

Happelise fosfataasi - ensüüm, mis kiirendab lagunemise molekule kehas. Määramine selle tase veres on oluline diagnoosimiseks tervislik seisund. On mitmeid erinevaid happelised fosfotaasid, millel on ühine funktsionaalselt identsed, kuid erinevad märkimisväärselt üksteisest seoses keha kudede, kromosoomi päritolu, koostise.

kokku

Powered ensüümi happeliste keskkondades, seega nimi. Happelise fosfataasi leidub erinevates kudedes ja rakkudes võib paikneda lüsosoomidesse ja pärast seda. Kõige rohkem määrati eesnäärme, samuti rakkudes järgmised organid:

• maksa;
• põrn;
• luuüdi;
• vererakud (erütrotsüüdid, trombotsüüdid, makrofaagid).

Tervete organismi aktiivsust happelise fosfataasi on üsna madal. Esindajate haaratava pooleni tasemele kuuluvad eesnäärme fosfataas, ning et mis on hävinud maksas ja vererakke. Ensüümid naise keha moodustunud täielikult hävitatud maksas ja erütrotsüüdid, trombotsüüdid.

Lüsosümaalne happelise fosfataasi

See asub kõige rakke. Selle puuduseks on autosoomne retsessiivne haigus, mis peetakse tulemus patoloogiliste ainevahetusprotsesse. Sümptomatoloogiat avaldub järgmiselt:

• iiveldushood ja oksendamine;
• nõrkus, efektiivsuse kadu;
• vererõhku alandava;
• lapsepõlves - opistotoonus (krambid, mis toimuvad kõverdumine tagasi kaar, patsientide tugineda pinnal voodi ainult kaela ja jalad);
• verejooks.

Kui ensüümi tase on ebapiisav ainult valgete vereliblede patsientidel sageli kannatavad ägenemise kroonilised infektsioonid.

Eesnäärme happelise fosfataasi

Leitakse marker vähi protsesse eesnäärmes. Seda tüüpi määratakse ensüümi ja seemnete marker vedeliku uuringutes (vägistamine). Happelise fosfataasi tõstetakse ning mõni päev pärast operatsiooni eesnäärme või biopsia taustal.

Optimaalne pH indikaator nõuetekohaseks toimimiseks ensüümi - 4,6. Aktiivsus ilmub ainult pärast meest jõuab puberteeti.

Praegu taseme määramisel eesnäärme fosfataasi markerina vähi taandub tagaplaanile suurenenud huvi eesnäärme spetsiifiline antigeen, mis on võimeline olemasolu kinnitamiseks haigusele arengu varases staadiumis. Siiski näitajad eesnäärme happeline fosfataas on oluline ennustamisel vähi kordumise protsessi pärast operatsiooni radikaalsete eesnäärme eemaldamist.

Analüüsi selleks efektiivsuse määramiseks healoomulise eesnäärme hüperplaasia ja teiste eesnäärme patoloogiate.

eritrotsitarnaja fosfataasi

See on polümorfset ensüüm, mis ei ole mitte ainult punastes verelibledes, vaid ka teiste keharakkudesse. Optimaalne pH täitmistingimusi suur 5,2-6,2.

Happeline fosfataas vere saab määrata selgitada isadus. Teatud ensüümi vormid seostatakse järgmisi tingimusi:

• geneetiline eelsoodumus hemolüütiline aneemia;
• patoloogia, mida iseloomustab arengut hemolüütiline aneemia taustal söömist liblikõielisi
• aneemiaga teatud ravimite kasutamine või tekkis infektsioon viiruslike ja bakteriaalsete päritoluga.

On vormid erütrotsüütide happelise fosfataasi otseselt seotud rikkumisi, mis toimuvad lapsepõlves.

Makrofaagide tüüpi happelise fosfataasi

Ensüüm on oluline diagnoosi Gaucher haigus. See on pärilik haigus, mis avaldub ladestumine maksa, põrna, neeru, aju, kopsu Glükotserebrosiidi (orgaaniliste ainete rühmast rasva). Haigus on kaasas olulist suurenemist suurusest ülalmainitud organid, järsu vähenemise arvu kõikide vererakkude, krambid, spastilise krambid, vaimne alaareng.

Makrofaagide happelise fosfataasi peetakse ka spetsiifilisi markeriga karvarakkleukeemia. See haigus on lisatud tootmiseks märkimisväärses koguses ensüümi, mis määratakse veres.

fosfataasi osteoklastide

Nimetatakse osteoklastide luurakkudele vastutab selle hävitamine. See samm on oluline kaalutlus luu kasvu ja remodeling üksus. Kiire luude hõrenemise kaasas järgmisi haigusi:

• Paget 'tõbi (patoloogiline sünteesi normaalse luu moodustumise ja selle elemendid);
• pahaloomulise hüperkaltseemia;
• hüperaktiivsus kilpnäärme ja kõrvalkilpnäärmetes ;
• menopausist kombinatsioonis osteoporoosi.

Tulemus - sagedased luumurrud ja progressiivne hõrenemist luustruktuure. Määramine happelise fosfataasi osteoklastide näitab kõrgenenud ensüümide taustal ülaltoodud patoloogiate.

Ettevalmistamisel ja läbiviimisel diagnostika

Kvantitatiivsete näitajate määratakse laboritingimustes. Analüüs tuleb läbi viia pärast 2 päeva jooksul alates ajast muud diagnostikamenetlustes. Kui soovite hinnata eesnäärme happelise fosfataasi, tuleb seda teha mitte varem kui 48 tundi pärast biopsiat, palpatsioon eesnäärme, põie kateeterdamisseadmed. Vastupidisel juhul, tulemused võivad olla valehäireid.

Fence materjali läbi viidud uuringute puhul tühja kõhuga. Võite juua ainult vett, joomine tee, kohv, mahlad ja muud joogid on keelatud. Päeva jooksul, peate loobuma alkohoolsed joogid, rasvhapete, suitsutatud toite, 1 tund enne analüüsi - suitsetamisest. Viimane pool tundi enne tarbimist tuleb materjal läbi täieliku emotsionaalse rahu.

Diagnoosimiseks veeniverd kasutatakse, nimelt selle seerumi vältides hemolüüsi. Uuringu tulemused on teada järgmisel päeval pärast uuringu.

Kasutatav meetod

Selgitamaks taset kõigi happelise fosfataasi kasutatud immunokeemilisi tehnikate kemoluminestsentstuvastamise. Kasutada spetsiaalseid substraadid, mis suhtlevad teatud ensüümid. Praegu süsteemid kasutavad luminoolluminestsentsi derivaadid peroksidaasile kombinatsioonis vesinikperoksiidi lahusega. See efekt lisatakse initsiaator (näiteks n-yodofenol) suudab suurendada luminestsents lahendusi mitu tuhat korda.

On ka teisi süsteeme, mis kasutavad aluseline fosfataas ja AMPPD substraati, muutes diagnostilist meetodit veelgi tundlikum. Selle meetodi eelised on vaadelda stabiilsust kasutatavad reagendid, no radioloogiliste risk. Piirangud, mis põhineb keerukust diagnostika protsessi.

norm

Kokku happelise fosfataasi testides näidatud U / L. Selle lubatud parameetrid erinevad sõltuvalt vanusest ja soost.

Normaalne eesnäärme happelise fosfataasi näitajad - vähem kui 2,1 ng / ml. Kõik eespool toodud arvud näitavad positiivset tulemust diagnoosi.

Kui tase aktiivsuse tõus?

Kõige tõsisem tingimused, mis kvantitatiivseid meetmeid eespool normaalne:

• trombotsütopeenia - vähendatud vererakkude arvu vastutab selle hüübimiseks
• trombemboolia - ummistus luumeni peamisi arteri tromb, eraldunud veresoone seina või Tulppautuma, kes on vereringes;
• Hemolüütiline haigus - haigus, millega kaasneb tohutu hävitamine punaste vereliblede vabastama märkimisväärses koguses bilirubiini vereringes;
• progresseeruva Paget 'tõbi - luupatoloogia aparaadis mis tasakaalus luu moodustumise ja hävitamine komponente viimase kasuks;
• müeloomi - pahaloomuline kasvaja protsessi laadi, mis võtab osa B-lümfotsüüdid, sünteesi eest vastutava kaitseriietus rakud;
• NiemanniPicki haiguse - päriliku patoloogia iseloomustab kahjustusega rasvade ainevahetust ja akumuleerumise lipiidide põhiorganeid (maks, põrn, kops, süda, neer);
• mõni päev pärast operatsiooni eesnäärme ja selle koe biopsia.

Happeline, aluseline fosfataas - rühma eest vastutavate ensüümide olulisi protsesse organismis. On nende abiga pärit oluline järjestikusel reaktsioone. Otsustamaks, kui ensüümide võimaldab aega, et kontrollida saadavust patoloogia ja viia see toetada korrigeerimist veelgi kõrge elukvaliteedi.