Atsetüülkoliin - neurotransmitteri närvi ergastus. Atsetüülkoliin: iseärasusi, tooteid omadused

передатчик нервного возбуждения в ЦНС, окончаниях парасимпатических нервов и вегетативных ганглиях. Atsetüülkoliin - närvi saatja kesknärvisüsteemi erutus parasümpaatilised närvilõpmed ja autonoomse ganglionides. See täidab olulist ülesandeid elu protsessides. Sarnased ülesanded on aminohapped, histamiini, dopamiini, serotoniini, adrenaliini. Atsetüülkoliin on üks tähtsamaid impulsi saatjad ajus. Mõelgem sellele küsimusele täpsemalt.

Ülevaade

Lõppu kiudaineid, millest neurotransmitteri atsetüülkoliini edastab nimega koliinergilist. Lisaks on olemas spetsiaalsed elemendid, kellega ta suhtleb. Neid nimetatakse kolinoretseptoritega. Need elemendid on keerulised valgumolekule - nukleoproteiinid. отличаются тетрамерной структурой. Atsetüülkoliini retseptorite erinevad tetrameeme struktuuri. Nad asuvad välispinnale plasma (postsünaptiline) membraani. Oma olemuselt on need molekulid on heterogeenne.

Eksperimentaalsetes uuringutes ja meditsiinilistel eesmärkidel kasutatavate ravim "atsetüülkoliinkloriidist" esitatud süstelahus. Muud ravimid põhinevad aine ei ole kättesaadav. On sünonüümid ravimi "Miohol", "Atsekolin", "Tsitoholin".

Klassifikatsioon valgu koliini

Mõned molekulid asuvad postganglionic närvidest. See on valdkond, silelihaste, süda, näärmed. Neid nimetatakse m-kolinoretseptoritega - muskarinochuvstvitelnye. Muud valgud asuvad ganglion sünapside ja neuromuskulaarse somaatiliste struktuure. Neid nimetatakse n-kolinoretseptoritega - nikotinochuvstvitelnymi.

selgitused

Ülaltoodud klassifikatsiooni on tingitud spetsiifilisus reaktsioone, mis tekivad siis, kui need suhtlevad biokeemiliste süsteemide ja atsetüülkoliin. , в свою очередь, объясняет причины некоторых процессов. See omakorda selgitab, miks mõned protsessid. Näiteks Rõhualandusastmete, aktiveeritud sekretsiooni mao ja muu süljenäärmed, bradükardia jne ja pupilli ahenemine. Muskarinochuvstvitelnye toimel valkudel ja kontraktsiooni skeletilihaste ja nii edasi. Nikotinochuvstvitelnye toimel molekuliga. Viimastel aastatel on teadlased hakanud eraldi m-kolinoretseptorite alagrupi. Kõige uuritud tänapäeval rolli ja lokaliseerimiseks M1 ja M2 molekulidega.

Spetsiifilisus mõju

не избирательный элемент системы. Atsetüülkoliin - see ei ole element valimissüsteem. Erineval määral, see mõjutab nii m- ja n-molekule. Muskarinopodobnoe huvi on mõju, mida avaldab atsetüülkoliin. воздействие проявляется в замедлении сердечного ритма, расширении кровеносных сосудов (периферических), активизации перистальтики кишечника и желудка, сокращении мышц матки, бронхов, мочевого, желчного пузыря, интенсификации секреции бронхиальных, потовых, пищеварительных желез, миозе. See efekt avaldub aeglustades südame löögisagedus, veresoonte laienemine (perifeerne), aktiveerimist soole motoorikat ja mao, emakalihasele, bronhid, põie-, sapipõie, intensiivistamist bronhisekreeti, higi, seedenäärmete, müosiidist.

pupillide ahenemine

Ümmargune ava lihaste innerveerivad postganglionic kiud oculomotor närvid, algab samaaegselt tugevalt vähendatud ripslooma. Sel juhul on lõdvestunud Zinn sidemete. Tulemuseks on spasm majutust. Pupillide ahenemine, mõjul atsetüülkoliini, millega tavaliselt kaasneb vähenemine silmasisese rõhu all. See efekt on tingitud laienemine kesta osa Schlemmi kanali ja tausta ruumid fontanovyh mioos ja lamedamad vikerkesta. See parandab vedeliku väljavoolu sisemuse silma vedelikes.

на основе других подобных ему веществ используются при лечении глаукомы. Koos võime vähendada silmasisese rõhu atsetüülkoliini, preparaadid põhinevad muu sarnane kasutatavate ainete glaukoomi ravis. Nende hulka kuuluvad eelkõige sisaldada antikolinesteraase, kolinomimeetikumide.

Nikotinochuvstvitelnye valgud

обуславливается его участием в процессе передачи сигналов с преганглионарных нервных волокон на постганглионарные, находящиеся в вегетативных узлах, и с двигательных окончаний на поперечнополосатые мышцы. Nikotinopodobnoe atsetüülkoliini poolt põhjustatud tema osalemine protsessis Signaaliülekandes preganglionaarseid närvikiude postganglionarnae mis on vegetatiivses sõlmede ja mootori lõpud kohta vöötlihasesse. Väikestes annustes aine toimib saatja füsioloogilise erutuse. , то может развиться стойкая деполяризация в районе синапсов. Kui atsetüülkoliini suureneb, siis võib tekkida püsiv depolarisatsiooni sünapsi valdkonnas. Samuti on võimalus blokeerida üleandmise erutus.

CNS

играет роль передатчика сигналов в различных мозговых отделах. Atsetüülkoliin kehas toimib signaalisaatjana erinevates ajuosades. Madalatel kontsentratsioonidel võib leevendada ning suurtes - aeglase eetrisse sünaptiline impulsid. Muutused metabolismi võib kaasa peaajuhaigusi. психотропной группы. Antagonistid, mis vastandub atsetüülkoliin - psühhotroopsed ravimid grupis. Kui nad üle doseerida võib esineda rikkumiseks kõrgem närvifunktsioone (hallutsinogeensete mõju jne).

atsetüülkoliini sünteesimiseks

See toimub tsütoplasmas närvilõpmeid. Varud aine paikneb presünaptilises terminalide näol mullid. Esinemise aktsioonipotentsiaali viib atsetüülkoliini vabanemist mitusada "kapslid" sünapsipilus. Ained vabastati vesiikulid seostuda Postsünaptilistele membraani spetsiifiliste molekulidega. See suurendab selle läbilaskvust naatriumi, kaltsiumi ja kaaliumioonide. Tulemuseks ergutav postsünaptilise potentsiaali. Efekt atsetüülkoliini piirab tema eeldav hüdrolüüs atsetilholiesterazy ensüüm.

Physiology nikotiinhappe molekulide

Esimese kirjeldus edendada rakusiseseid elektrilahenduslampide potentsiaaliga. Nikotiini retseptori sai üks esimesi, mis oli suuteline salvestama voolavate voolude kaudu ühe kanali. Avatud olekus saab nende kulgeda ioonid K + ja Na +, vähemal määral kahevalentseid katioone. Sel juhul kanali juhtivust väljendatud püsiv väärtus. Kestus avatud olekus, aga toimib omadused sõltuvad pingepotentsiaal rakendatud retseptoriga. Pealegi, viimane on stabiliseeritud üleminekul nende membraani depolarisatsiooni hüperpolarisatsiooniks. Lisaks sellele on fenomen desensetizatsii. See tekib pärast pikaajalist taotluse atsetüülkoliini ja teiste antagonistid, mis vähendavad retseptori tundlikkust ja kestuse pikenemine avatud kanali olekus.

elektrilise stimulatsiooni

Dihüdro-β-eritroidin plokid nikotiiniretseptorid ajus ja närviganglioni arendamisele Kolinergilise vastust. Nad on iseloomulik ka kõrge afiinsus sidemeid triitium-märgistatud nikotiiniga. Tundlik αBGT neuraalne retseptorite hipokampuses on madal tundlikkus atsetüülkoliini erinevalt αBGT-tundetu elemente. Ümbertöötlemine ja selektiivne konkureeriv antagonist esimese tegude metillikakonitin.

Teatud derivaadid anabeziina provotseerida selektiivse aktiveerimise mõju rühma αBGT-retseptoreid. Juhtivus ioonikanalile on piisavalt kõrge. Need retseptorid erinevad ainulaadne pingesõltuv omadused. Obschekletochny praeguse abiga depolariseerimisefekt väärtused e. potentsiaali näitab vähendamist ioonid läbivad kanalid.

Seda nähtust seega reguleerida Mg2 + sisaldust lahuses elemente. See, selle grupi erineb lihasraku retseptoritega. Viimane ei läbi muutusi ioonvoolust väärtuse korrigeerimiseks membraani potentsiaali. Seega N-metüül-D-aspartaadi retseptori, mille suhteline läbitavus Ca2 + elementide, näitab vastupidine olukord. Suurenev võimsuse hüperpolarisatsioonifaas sisalduse tõstmiseks väärtuste ja Mg2 + ioonid, ioonvool on blokeeritud.

Iseloomustus muskariini molekulide

M-kolinoretseptoritega liigiga serpentivnyh. Nad impulsside ülekandmiseks läbi heterotrimeerne G-valgud. Grupis muskariiniretseptori on tuvastatud tingitud nende vara siduda alkaloid muskariini. Kaudselt need molekulid on kirjeldatud 20. sajandi algusest uuringus mõju kurare. Otsene uurimine selle grupi algas 20-30 aastat. Samal sajandil pärast ühendi identifitseerimist neurotransmitteri atsetüülkoliini, mis varustab impulsi neuromuskulaarsete sünapsite. M aktiveerivad mõjul muscarine ja blokeeriti atropiini, n-aktiveeritud molekulide mõjul nikotiini ja blokeeris kurare.

Pärast suure hulga alatüüpide on leitud mõlema grupi retseptoreid. Neuromuskulaarne Synapse sisaldab ainult nikotiini molekuli. Muskariiniretseptoritel leidub rakkudes näärmete ja lihaseid, samuti - n-holinoretseptorami - neuronites KNS ja neuraalne ganglionides.

funktsioonid

Muskariiniretseptoritel omavad terve rida erinevaid omadusi. Esiteks, nad asuvad autonoomsed ganglionides ja lahkus neist postganglioznyh kiud, mille eesmärk on suunata elundeid. See viitab retseptorid osalevad eetrisse ja parasümpaatiline ümbersuunamise mõju. Nende hulka kuuluvad näiteks hõlmata silelihaste, vasodilatatsiooni, suurenenud sekretsioon näärmed, vähendades südame löögisagedust. KNS Koliinergiline kiududest, mis esinevad kompositsioonis interneurons muskariini sünapside toimub peamiselt ajukoores, hipokampuses, varras tuumades juttkehas. Teistes valdkondades nad esinevad väiksemad numbrid. Keskne m-kolinoretseptoritega mõjuta määrus magada, mälu, õppimine ja tähelepanu.